油茶果实和叶片中主要营养物质含量的变化规律

以6年生普通油茶‘湘林210’为试材,研究其果实生长发育过程中当年生叶片、2年生叶片和果实中可溶性糖、可溶性蛋白质以及油脂含量的变化规律及相关性。结果表明:4月上旬至10月下旬,当年生和2年生叶片中的可溶性糖含量变化均呈双峰型,果实中的可溶性糖含量变化呈三峰型;可溶性蛋白质含量的变化在当年生叶片、2年生叶片和果实中的变化趋势基本一致,均为三峰型;果实中油脂含量从7月底开始逐渐增加直至果实成熟时达到最高值;当年生和2年生叶片中的可溶性糖含量之间呈极显著正相关关系(r=0.791),当年生和2年生叶片中的可溶性蛋白质之间呈显著正相关关系(r=0.579),果实与叶片中的可溶性蛋白质含量呈极显著正相关关系(r=0.721)。

3个油茶新品种的光合特性

采用LI-6400便携式光合测定系统,对3个油茶Camellia oleifera新品种‘华硕’‘华金’‘华鑫’的光合生理指标及叶绿素质量分数进行测定。结果表明:①3个油茶品种叶片的净光合速率(Pn)日变化均呈宽大的单峰型,不存在光合午休现象,9:00时达到最大值。②‘华硕’‘华金’‘华鑫’的光补偿点分别是43.81,58.49和54.24μmol.m-2.s-1,光饱和点分别是693.2,638.8和684.85μmol.m-2.s-1,对光强的适应范围大小为‘华硕’>‘华鑫’>‘华金’。③‘华硕’‘华金’‘华鑫’的总叶绿素质量分数分别为1.35,0.97和0.90 mg.g-1。净光合速率与叶绿素a呈极显著负相关关系(P<0.01),相关系数为-0.947;与叶绿素b,总叶绿素质量分数和叶绿素a/叶绿素b之间相关性不显著。综合净光合速率(Pn),表观量子效率(AQY)和叶绿素质量分数等可知"华硕"和"华鑫"的光合性能较强。

铝磷对普通油茶根系形态和活力及物质分配的影响

以普通油茶幼苗为试材,研究铝(AlCl3)和磷(KH2PO4)对油茶幼苗物质分配和根系形态及根系活力的影响。结果表明,适宜浓度的铝对油茶幼苗地上部分的干鲜重、苗高、地径、侧根长、侧根数和根系干、鲜重以及根系活力等指标有一定的促进作用,能降低根冠比;磷可以增加油茶幼苗根系干鲜重、苗高、根冠比以及根系活力。该研究说明油茶对低磷和高铝具有一定的耐受性,适宜浓度的铝磷对油茶生长具有促进作用。

油茶花药离体培养影响因子研究

以攸县油茶花药为外植体,研究了不同花粉发育时期、低温预处理时间及添加物对愈伤组织诱导的影响,同时分析了不同激素种类和比例对愈伤组织继代增殖的影响。结果表明:花粉四分体时期为油茶花药愈伤组织诱导的最佳时期;花药的低温预处理时间应在10 d以内;培养基添加物以AgNO3效果最优,诱导率最高为81.02%。继代增殖培养中6-BA与NAA配比有着较好的效果,其中最适增殖培养基配方为:MS+6-BA(2.00 mg/L)+NAA(0.05 mg/L)。

低磷胁迫对油茶叶绿素荧光参数的影响

为探索低磷胁迫条件下油茶光合生理机制,以沙培的油茶幼苗为试材,研究不同浓度磷处理(0.1、1.0、10 mmol/L)对油茶幼苗叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随着胁迫时间的延长,不同磷水平最大光化学效率Fv/Fm值的变化趋势不明显,但磷浓度为0.1 mmol/L时,Fv/Fm值逐渐下降,在第15天达到最低值0.787,表明植物受到低磷胁迫。随着胁迫时间的延长,不同磷水平处理的油茶幼苗PSⅡ实际光量子产量YⅡ的变化趋势不尽相同:磷浓度为0.1 mmol/L时,YⅡ值呈现逐渐下降的趋势,最大值为0.125;当磷浓度为1.0、10 mmol/L时,YⅡ值呈现逐渐上升的趋势。随着胁迫时间的延长,光化学淬灭系数qP均表现出逐渐上升的趋势,到第7天基本趋于稳定;在磷浓度分别为0.1、10 mmol/L时,非光化学淬灭系数qN呈现逐渐升高趋势,并在第15天达到最大值(0.111、0.115);磷浓度为1.0 mmol/L时,qP表现为先升后降的变化趋势,但变化幅度不大。

油茶优良无性系幼胚和子叶高效再生体系的建立

以油茶(Camellia oleifera Abel.)优良无性系的幼胚和子叶为外植体,采用正交试验设计方法,研究了基本培养基、IBA、6-BA和NAA等植物激素共4个因素的不同组合对其幼胚再生体系及子叶胚性愈伤组织诱导的影响,并进一步研究了不同植物激素对体细胞胚再生体系的影响。结果表明,植物激素的选择对幼胚再生体系的建立起着关键作用,NAA促进了幼胚再生苗的形成,IBA的添加反而阻碍了该体系的建立;由数据分析综合评定法,得出幼胚再生植株诱导最适培养基的理论值为WPM+2.0mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA;子叶胚性愈伤组织诱导的最适培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;子叶胚性愈伤组织的最适分化培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.01mg/L NAA。