遗传性大疱性表皮松解症综合治疗策略

遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种罕见的遗传性皮肤疾病,其特点是皮肤脆性增加和机械性大疱、水疱形成[1],其病因是一个或多个基因突变,导致皮肤基底膜的结构或功能异常,皮肤脆性增加,轻微的机械性损伤即可引起表皮与真皮分离而形成水疱。

睡眠障碍与社区居民骨密度的相关性研究

背景睡眠是维护和促进身体健康的重要生理活动,占据人类生命近1/3的时间。近年国内外研究发现,睡眠障碍与骨质疏松症的发生有关,睡眠不足或睡眠过多均可造成骨密度降低,增加骨质疏松症的发病风险。因此,探究睡眠质量与骨密度的关系,可能有助于拓宽骨质疏松防治策略制订的思路。目的探讨城市社区居民睡眠障碍与骨密度的关系。方法选取2015年9月—2019年4月在西南大学医院健康管理中心完成桡骨远端骨密度检测以及综合健康测评问卷的汉族成年人10818例。采用双能X线检测法(DXA)测定骨密度,根据T值判定骨量减少、骨质疏松症并计算其检出率。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量。结果研究对象PSQI评分为(12.9±1.7)分,其中轻度睡眠障碍5033例(46.53%),中度睡眠障碍4133例(38.20%),重度睡眠障碍1652例(15.27%);骨量减少3652例(33.76%),骨质疏松症1604例(14.83%)。随着睡眠障碍程度的加重,无论是男性还是女性,其骨量异常的检出率逐渐上升(男性:χ^2趋势=7.236,P<0.010;女性:χ^2趋势=8.117,P<0.005)。20~29岁、30~39岁、40~49岁、50~59岁、≥60岁者,无论是男性还是女性,随着睡眠障碍程度加重,骨量异常检出率逐渐上升(男性:χ^2趋势=10.268,P=0.001;χ^2趋势=7.879,P=0.005;χ^2趋势=54.844,P<0.001;χ^2趋势=75.715,P<0.001;χ^2趋势=105.443,P<0.001;女性:χ^2趋势=10.642,P=0.001;χ^2趋势=17.585,P<0.001;χ^2趋势=208.814,P<0.001;χ^2趋势=186.930,P<0.001;χ^2趋势=157.582,P<0.001)。结论随着睡眠障碍程度加重,社区居民骨量流失逐渐严重,改善睡眠质量可能降低骨质疏松症及骨质疏松相关性骨折的群体患病风险。