依达拉奉右莰醇治疗老年急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性

目的观察依达拉奉右莰醇治疗老年急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果及安全性。方法选取2021年10月—2022年8月常州市中医医院急诊入院的60例AIS患者,采用随机数字表法分为依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组,各30例。患者在入院后均对其实施基础治疗,依达拉奉组在上述基础上给予硫酸氢氯吡格雷片+依达拉奉注射液持续用药14 d,依达拉奉右莰醇组则将依达拉奉组方案中的依达拉奉注射液替换为依达拉奉右莰醇注射用浓溶液持续用药14 d。比较2组临床疗效,用药前后血液流变学指标[全血低切黏度(WLB)、全血高切黏度(WHB)、血细胞比容(HCT)]、应激反应与神经损伤指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、皮质醇(Cor)、S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、四肢肌力及药物不良反应。结果依达拉奉右莰醇组总有效率高于依达拉奉组(93.33%vs.73.33%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。用药14 d后,2组WLB、WHB、HCT低于用药前,且依达拉奉右莰醇组WLB、WHB、HCT低于依达拉奉组(P<0.05或P<0.01);2组SOD、GSH-Px水平高于用药前,Cor、S-100β、NSE水平低于用药前,且依达拉奉右莰醇组SOD、GSH-Px水平高于依达拉奉组,Cor、S-100β、NSE水平低于依达拉奉组(P<0.01);2组NIHSS评分低于用药前,Barthel指数、四肢肌力高于用药前,且依达拉奉右莰醇组NIHSS评分低于依达拉奉组,Barthel指数、四肢肌力高于依达拉奉组(P<0.01)。依达拉奉右莰醇组药物不良反应总发生率与依达拉奉组比较,差异无统计学意义(16.67%vs.13.33%,P=1.000)。结论将依达拉奉替换为依达拉奉右莰醇可增强老年AIS患者的治疗效果,可明显改善血流动力学,降低应激反应及神经功能损伤,提高四肢肌力及日常生活能力,且该方案的安全性较高。

DRGs下多中心临床药师参与股骨骨折手术患者术后用药管理方案的比较研究

目的 分析疾病诊断相关分组(DRGs)下,多中心临床药师参与股骨骨折手术患者术后用药管理的效果。方法 研究以常州市第一人民医院、常州市第二人民医院、常州市中医医院2021年1月~6月期间收治的股骨骨折患者201例为对照组,以2022年1月~6月期间收治的股骨骨折患者212例为观察组。对照组采用常规用药管理(化学药品管理),后以对照组的用药信息为基础构建药事循证,每2个月更新一次。观察组采用基于DRGs的多中心临床药师参与的用药管理标准。比较两组的用药信息。结果 观察组的镇痛药物平均使用种类少于对照组,平均用药时间短于对照组,平均用药费用低于对照组,且DRGs标准用药占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的抗菌药物平均使用种类、用药总用量少于对照组,平均用药时间短于对照组,用药频度(DDDs)、平均用药费用低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 DRGs下多中心临床药师参与股骨骨折手术患者的术后用药管理,可以降低患者的治疗费用,并促进用药标准化。

气相色谱-质谱法测定电子电气产品材料中多环芳烃

本文建立了采用气相色谱-质谱联用检测电子电气产品材料中多环芳烃的方法。以丙酮-正己烷(1+1)为提取溶剂,利用自动索氏提取仪提取电子电气产品材料中多环芳烃,正己烷-二氯甲烷(3+2)混合液淋洗硅胶小柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测,该方法检测限在0.2mg/kg,加标回收率在59%～99%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%,线性范围在0.1mg/L～100mg/L,相关系数(r)大于0.999。实验结果表明,该方法简便、可靠,能满足电子电气产品材料中多环芳烃的检测要求。

超声波提取-气相色谱-质谱法测定塑料食品接触材料中的乙二醇醚及其酯类

本文建立了采用超声波提取-气相色谱-质谱联用检测塑料食品接触材料中的乙二醇醚及其酯类的方法。通过以甲醇为溶剂,超声波萃取乙二醇醚及其酯类,固相硅胶小柱净化,气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量,该方法检测低限在20mg/kg,加标回收率在80%~95%之间,相对标准偏差(RSD)不大于6%,线性范围在10mg/L^1000mg/L,相关系数(r)大于0.999。实验结果表明方法简便、可靠,能满足塑料食品包装材料中的乙二醇醚及其酯类的检测要求。

超声波提取-气相色谱质谱联用仪法测定笔墨水或吸墨笔芯中的乙二醇

建立了采用超声波提取-气相色谱质谱联用仪检测笔墨水或吸墨笔芯中乙二醇的方法。通过以甲醇为溶剂,超声波萃取笔墨水或吸墨笔芯中的乙二醇,气相色谱质谱联用仪测定,内标法定量,检出限为3 mg/kg,定量限为10mg/kg,加标回收率为95%-102%,相对标准偏差不大于5%,线性范围为10mg/L-500mg/L,相关系数大于0.999。实验结果表明方法简便、可靠,能满足文具笔墨水及吸墨笔芯中乙二醇的检测要求。

长江水下三角洲沉积物的重矿物分布及组合

对2004年取自长江水下三角洲南部区域的145个表层样品进行了重矿物研究。结果表明,本区重矿物可划分为4个矿物组合区,即三角洲前缘南部矿物区(Ⅰ区)、三角洲前缘北部矿物区(Ⅱ区)、前三角洲主体矿物区(Ⅲ区)和前三角洲南部矿物区(Ⅳ区),它们代表了不同的沉积动力、沉积环境和风化作用条件;长江水下三角洲重矿物以普通角闪石-绿帘石为优势矿物组合,以低级变质来源的绢云母、白云母为特征矿物,局部富含普通辉石和氧化铁矿物;粉砂质砂和砂质粉砂中的重矿物组成比较稳定,基本可以代表长江物源。

黄河口及莱州湾表层沉积物中重矿物分布与来源

对2007年采自渤海黄河口和莱州湾内250个表层沉积物进行了重矿物研究。结果表明,黄河口和莱州湾重矿物含量很低,平均为1.51%,优势重矿物组合为云母-普通角闪石-绿帘石,其中白云母含量高于黑云母。重矿物分布和组合分区表明沉积物的物质来源主要为黄河口输入物质,莱州湾西南部河流输入物质及山东半岛西部岛屿冲刷产物为次要物质来源;重矿物特别是云母类可作为沉积物输送和扩散的指标,综合其他矿物分布特征得出,黄河入海沉积物的扩散趋势在南北向以北向为主要的输送方向,黄河口物质具有向东扩散的趋势。

东海DGKS9617岩心重矿物及自生黄铁矿记录

对东海DGKS9617岩心重矿物进行了详细研究.结果表明闪石类、帘石类、片状矿物、自生黄铁矿和金属矿物为优势重矿物.根据重矿物的稳定性,将该岩心的重矿物划分为4种组合类型,并在极稳定矿物组合、自生黄铁矿和榍石含量的时间序列分析基础上,将岩心自下而上划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4个重矿物韵律层,各韵律层的优势矿物和特征矿物存在着明显的差异.根据矿物韵律曲线的变化与孢粉组合及竺可桢温度曲线的对比可推断出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ层的底部年龄分别为6 000、5 000、2 800和1 300 aBP左右,各韵律层平均沉积速率分别为0.1、0.11、0.27和0.08 cm/a.自生黄铁矿含量变化指示出在2 900～1 800 aBP和1 300～850 aBP存在两个快速沉积期,其平均沉积速率分别约为0.14和0.13 cm/a,反映了当时河流物质输入量增大,为温暖湿润的气候期.

西菲律宾海盆表层沉积物中的轻碎屑分区及物质来源

海洋沉积物中轻碎屑（0.125-0.063mm）种类的特征和分布样式对于沉积物源区的判别具有重要的指示意义。取自西菲律宾海219个表层沉积物样品中的轻碎屑种类包括生物碎屑、石英、长石、褐色火山玻璃、无色火山玻璃、风化碎屑、火山渣，以及含量极低的一些矿物如磷酸盐（鱼牙）、片状矿物（黑云母和白云母）、硅灰石、黑曜石以及极少量的球粒状、椭球状宇源颗粒。分析结果表明，本区的轻碎屑分布可以分为三个区：（Ⅰ）菲律宾海沟以东区，轻碎屑主要源于钙质或硅质生物，邻近的岛弧也贡献了一定量的火山碎屑。（Ⅱ）中部区，石英、长石和无色火山玻璃可能源于中酸性熔岩海山或者是正在活动的中酸性岩浆事件的产物。（Ⅲ）帛琉—九州海岭以西区，本区的物质来源相对比较复杂。长石、石英的含量较低，可能主要来源于中酸性熔岩海山或者是正在活动的中酸性岩浆事件的产物，火山渣主要是源于喷发在帛琉—九州海岭之上的火山。可以认为：①研究区的生物碎屑含量与水深紧密相关，生物碎屑的数量主要受控于碳酸盐补偿深度（CCD）。②来自菲律宾岛弧的火山碎屑对本区沉积作用贡献较小，可能通过海流或风等途径向深海盆进行短距离搬运。海底高原（如本哈姆高原）和邻近海岭（如帛琉—九州海岭）火山岩的风化产物对本研究区轻碎屑沉积作用有着重要贡献，其影响范围主要依赖于海底风化作用的强度。③来自中国大陆及菲律宾等邻近岛弧的陆源碎屑物质对本区的沉积作用影响很小。本区可能存在的中酸性熔岩海山是长英质轻碎屑物质的主要源区。

南黄海潮流沙脊区表层沉积物重矿物分布及来源

对2008年采自南黄海苏北近岸废黄河水下三角洲以南潮流沙脊区的301个表层沉积物中重矿物进行了研究。结果表明潮流沙脊区沉积物中重矿物具有以下3个显著的特点:重矿物含量高、矿物颗粒表面多有磨蚀且铁染较重、优势矿物含量分布在小区域内具有跳跃性,这些特点凸显了研究区沉积环境的独特性,即水动力强、砂含量高、氧化程度高及沙脊区的水深变化快。沉积物中优势重矿物组合为普通角闪石-绿帘石,特征矿物为云母、赤铁矿和褐铁矿、钛铁矿和磁铁矿。矿物组合特征表明沉积物来源依然是控制沉积区重矿物变化的主要因素,即古黄河和古长江物质是潮流沙脊区沉积物组成的物质基础,未见有明显的其他来源物质输入。古黄河物质在潮流沙脊区全区都有分布,从北到南影响逐渐减弱,古长江物质从南到北主要影响到潮流沙脊区的中部,向北扩展不明显,稳定矿物特别是锆石的分布大致界定了长江物质的影响范围。矿物含量及分区表明,潮流沙脊区外部沉积物氧化、侵蚀程度重于其他分区,沉积物矿物组成与向海相邻区域沉积物组成趋于一致,是沙脊逐渐萎缩的表现。通过片状矿物和沉积物风化系数的变化推测,在潮流沙脊区中部存在一条从废黄河水下三角洲到长江口东北部的近似南北向的沉积物扩散通道。

气相色谱-质谱法测定电子电气衬料中多环芳烃和多氯联苯

建立了采用自动索氏萃取-气相色谱-质谱联用检测电子电气产品中多环芳烃和多氯联苯的方法。通过以V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1为溶剂,一次自动索氏提取材料中多环芳烃和多氯联苯,分别采用H2SO4预处理,再用硅胶柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测,该方法对多环芳烃检测限为0.2 mg/kg、多氯联苯检测限为0.1 mg/kg,加标回收率在60%～99%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%,多环芳烃的线性范围在0.1～100 mg/L,多氯联苯的线性范围在0.4～250 mg/L,相关系数(r)均大于0.999。实验结果表明方法能满足电子电气产品材料中多环芳烃和多氯联苯的检测要求。

气相色谱法测定塑料奶瓶中迁移出的双酚A

本文介绍了塑料奶瓶(以聚碳酸酯为主要材质)中迁移出双酚A的气相色谱检测法。样品用食品模拟物(水)浸泡后,浸泡液经固相萃取(SPE)富积,五氟丙酸酐(PFPA)衍生后用GC-ECD检测。该方法的最低检测检出限为0.2μg/L,在0.2μg/L～50μg/L的线性范围内,相关系数r=0.9994。三种不同添加水平,三次平行实验平均回收率为92.3%～98.5%。方法的精密度(RSD)为3.35%～5.96%。该方法灵敏度高,准确,可靠,适用于聚碳酸酯奶瓶中迁移出微量双酚A的检测。

杭州湾表层沉积物碎屑矿物分布及物质来源

对2008年采自杭州湾内的232个表层沉积物进行了碎屑矿物研究。结果表明,杭州湾沉积物中重矿物质量分数较低,平均为3.39%,重矿物以普通角闪石、绿帘石为主,富含云母类片状矿物,稳定矿物如钛铁矿、石榴子石、锆石、榍石等质量分数较低。轻矿物以石英、长石为主,绢云母为特征矿物,物源指示意义大。重矿物中优势矿物(普通角闪石,绿帘石)、赤铁矿和褐铁矿以及特征片状矿物可以作为沉积物输送和扩散的指标,碎屑矿物分布特征表明杭州湾表层沉积物以长江输入为主,湾内南部沉积物中混有钱塘江及周边河流的输入物质,岛屿侵蚀产物对沉积物碎屑矿物组成影响有限。

气相色谱-质谱法测定软木塞中2种霉味物质

建立了一种简便、快速的可同时测定软木塞中两种霉味物质(2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)和2,4,6-三溴苯甲醚(TBA))的气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法。软木塞样品采用甲醇超声萃取,N-丙基乙二胺(PSA)固相萃取柱净化,浓缩后采用GC-MS进行分析,外标法定量。在10～10 000μg/L的质量浓度范围内,TCA和TBA均有较好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99。通过对不同种类的软木塞空白样品进行加标回收率试验和精密度试验考察方法的可行性。结果表明TCA和TBA的回收率介于88.4%与97.6%之间,相对标准偏差介于1.02%与4.58%之间。TCA和TBA的检出限分别为12μg/L和18μg/L,定量限分别为40μg/L和50μg/L。本方法适用于市售瓶装葡萄酒软木塞中TCA和TBA的检测。

自动索氏提取-气相色谱-质谱法测定电子电气产品材料中多氯联苯

本文建立了采用自动索氏提取-气相色谱-质谱联用检测电子电气产品中多氯联苯的方法。通过以丙酮-正己烷(1+1)为溶剂,自动索氏提取材料中多氯联苯,用硅胶柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测,该方法检测限在0.1mg/kg,加标回收率在60%～99%之间,相对标准偏差(RSDs)小于6%,线性范围在0.4mg/L～250mg/L,相关系数(r)大于0.999。实验结果表明,该方法简便、可靠,能满足电子电气产品材料中多氯联苯的检测要求。

纺织品中有机锡化合物的检测

有机锡化合物对人体和环境十分有害,目前国内外还没有正式发布其检测方法。文中介绍了国内外检测方法和限量规定、气相色谱/质谱(GC/MS)方法的测定原理和测试方法。

鄂霍次克海东南部OS03-1岩心重矿物分布特征及物质来源

对鄂霍次克海东南部科学院隆起区OS03-1岩心碎屑重矿物及火山灰层进行了详细分析。岩心重矿物以紫苏辉石、绿帘石和普通角闪石为主,特征矿物为钛磁铁矿和普通辉石,矿物特征表明本岩心的物质主要来源于冰筏搬运(陆源)和火山喷发。陆源物质大部分来源于鄂霍次克海西部和北部地区,少量来自堪察加半岛冰川携带沉积物;火山物质则来源于堪察加半岛和千岛群岛的火山喷发产物。在岩心中识别出3个火山灰层,各种证据表明火山灰层1与已知的K2火山灰层相同,形成年代为26ka BP;火山灰层3具有明显火山物质与陆源物质混合特征,而火山灰层2则只能通过碎屑矿物的含量特征来判定,外在颜色不明显,已经明显的被陆源物质所稀释。研究表明,碎屑矿物组分参数可以有效地指示物质来源,也是识别火山灰层存在(特别是被陆源物质稀释)的可靠指标。

自动裂解-离子色谱联用技术检测纺织等消费品中卤素和硫

介绍了一种快速高效的样品处理方法——自动裂解炉与离子色谱联用的技术,用于消费品中卤素和硫的检测。该方法融合了自动裂解炉的快速简便和离子色谱的灵敏和精确等优点,高效快速检测各种消费品中卤素和硫含量,每个样品检测时间约为20min,方法的线性、检测限、灵敏度均达到要求。对所列举的消费品进行分析结果RSD均<10%。

玳玳花精油成分的研究

采用水蒸汽蒸馏法对玳玳花进行提取制得精油,应用GC-FTIR和GC-MS对精油进行分析,经研究共分离确认组分28种,玳玳花精油主要成份是芳樟醇、乙酸芳樟酯、苧烯、β-蒎烯、罗勒烯、α-松油醇、香叶醇、乙酸香叶酯、橙花醇、乙酸橙花酯、橙花叔醇、金合欢醇等。并用手性色谱柱对芳樟醇进行手性分离,芳樟醇中(-)-芳樟醇(左旋)占90%以上,同时对玳玳进行植物学鉴定,玳玳的学名为Citrus aurantium L.'Daidai'。

评析我国新企业会计准则第36号——关联方披露

2006年2月,我国发布了修订后的39项企业会计准则。在我国独特的经济和会计环境下,新会计准则第36号“关联方披露”为企业关联方交易的披露提供了更为规范的标准。本文通过与旧会计准则、国际会计准则的全面比较,对新会计准则关联方披露进行深入研究,并结合实际案例分析了其对防范企业不当关联交易的作用。