建筑工程造价预结算与建筑施工成本管理探究

建筑业是我国国民经济的支柱产业,其健康发展事关城市化进程和社会稳定发展。加强建筑工程造价管理,目的是保证工程建设的经济效益,建设成本是工程造价中的一个重要组成部分,它直接关系到施工企业能否获得较好的经济效益。在此基础上,本文首先简单介绍了建筑工程造价预结算的基本概念及内容,然后对其进行了深入的剖析,并分析了它们之间的内在联系,着重研究了建筑工程造价预结算与施工成本管理,以期对我国建筑行业的可持续发展提供参考。

2016年《EULAR对系统性硬化症治疗推荐的更新》评析

欧洲抗风湿病联盟于2016年发表了对系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)治疗推荐的更新,并提出了未来有关SSc治疗的新的研究方向.本文介绍该治疗推荐并进行评析,旨在为SSc临床诊治提供参考.

2016年《BSR和BHPR系统性硬化症治疗指南》解读

英国风湿病学学会和英国风湿病学卫生专业人员协会于2016年6月共同发布了系统性硬化症治疗指南.本文介绍该指南要点并作一些解读,以期为系统性硬化症的临床诊治提供参考.

硬皮病鉴别诊断

硬皮病(系统性硬化症)是一种少见的多脏器受累的系统性自身免疫性疾病,以皮肤纤维化为特征表现.许多疾病临床上也可表现为皮肤变硬和组织纤维化,易与硬皮病混淆.本文强调皮肤病理对硬皮病鉴别诊断的重要性,综述了成人硬肿病、硬化性黏液水肿、嗜酸性筋膜炎、慢性移植物抗宿主病、肾源性系统性纤维化、硬化萎缩性苔藓和僵硬皮肤综合征等硬皮病类似疾病的临床表现、病因、病理形态和治疗方法.

系统性硬化症血管病变治疗进展

系统性硬化症(Systemic sclerosis,SSc)是一种累及皮肤及多脏器的自身免疫性疾病,血管病变在SSc发病中起重要作用.本文综述了系统性硬化症血管病变诊治进展.

CXCL4对人真皮微血管内皮细胞的功能及分泌血管舒缩因子的影响

目的:探讨CXCL4对人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)增殖能力、血管形成能力及相关因子表达的影响。方法:采用梯度浓度CXCL4干预HDMEC,通过CCK-8检测细胞增殖能力,血管形成实验观察CXCL4对HDMEC血管形成能力的影响,通过RT-PCR检测内皮素-1、Fli-1、AT1R、ETAR的mRNA水平。并使用CXCL4拮抗剂观察能否抑制CXCL4对HDMEC上述功能的影响。结果:HDMEC上可表达CXCL4特异性受体CXCR3。CXCL4可抑制HDMEC增殖及血管形成数目,且呈剂量依赖关系。CXCL4显著上调HDEMC中内皮素-1、AT1R基因的mRNA水平(P<0.05),下调Fli-1基因的mRNA水平(P<0.05),对ETAR的mRNA水平无影响。且CXCL4拮抗剂可逆转CXCL4对HDMEC的上述影响。结论:CXCL4能抑制HDMEC的增殖及血管形成,提高ET-1、AT1R的mRNA水平,降低Fli-1的mRNA水平,且呈浓度依赖性。

趋化因子在系统性硬化症中的作用

系统性硬化症是一种以多脏器广泛纤维化、微血管病变、固有免疫及适应性免疫失调为特征自身免疫性疾病，其临床表现呈异质性，且发病机制尚不明确。巨噬细胞和T细胞主要参与血管炎症浸润，通过释放促炎症因子和促纤维化因子作用于成纤维细胞引起组织纤维化的发生。血管病变也是该病首发症状之一。进行性血管病变可导致毛细血管数量进一步下降，血管壁增厚，血管平滑肌细胞增生，细胞腔狭窄，最终引起组织低氧及氧化应激。近来发现趋化因子的异常表达在系统性硬化症中起重要作用。

系统性硬化病自身抗体研究进展

自身抗体作为SSc的生物标志物不但有助于临床诊断,且与疾病表型密切相关,可帮助判断预后。近年来一系列功能性自身抗体的发现,拓展了人们对SSc发病机制的认识,如抗血管紧张素Ⅱ-1型受体和内皮素1受体抗体、抗血小板源性生长因子受体抗体、抗毒蕈碱-3受体抗体等。本综述将重点关注SSc相关自身抗体,尤其是新近发现的功能性自身抗体,着重介绍其临床应用价值和潜在致病机制。