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草鱼感染GCRV后血液中淋巴细胞变化及BCL10表达分析
被引量:
1
1
作者
姜祝祥
郭早枣
+1 位作者
郑国栋
邹曙明
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期514-520,共7页
为了研究草鱼BCL10基因在草鱼出血病中的应答机制,文章克隆了BCL10基因,并利用生物信息学、荧光定量和血涂片等技术对其进行了分析。生物信息学结果显示,BCL10基因开放阅读框为738 bp,编码245个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,感染病...
为了研究草鱼BCL10基因在草鱼出血病中的应答机制,文章克隆了BCL10基因,并利用生物信息学、荧光定量和血涂片等技术对其进行了分析。生物信息学结果显示,BCL10基因开放阅读框为738 bp,编码245个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,感染病毒后草鱼体内BCL10表达量持续上调,在肝胰腺和中肾中第4天达到峰值,第7天表达量开始下调。血涂片显微镜观察发现了血液中淋巴细胞在感染病毒后第1到第4天下降,第7天时上升。肾脏的组织病理学观察也发现中肾中肾小管上皮细胞第1到第7天逐渐空泡化,脱落坏死。以上结果表明,BCL10基因参与了草鱼应对草鱼呼肠孤病毒(GCRV)入侵的免疫应答。
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关键词
GCRV
BCL10
表达分析
血淋巴细胞
组织观察
草鱼
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职称材料
一株源自深海沉积物产中温α-淀粉酶菌株的鉴定及其酶学性质的研究
被引量:
2
2
作者
黄彦超
钱凯成
+4 位作者
平双双
姜祝祥
姜薇
张立奎
杨志辉
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期111-116,130,共7页
通过使用寡营养人工海水培养基,从深海沉积物中筛选能够降解淀粉的菌株。通过划线培养获得单菌落,并利用革兰氏染色、扫描电镜和gyr B基因测序进行菌株的初步鉴定和系统发育分析。通过采用3,5-二硝基水杨酸法测定该菌株所产生的α-淀粉...
通过使用寡营养人工海水培养基,从深海沉积物中筛选能够降解淀粉的菌株。通过划线培养获得单菌落,并利用革兰氏染色、扫描电镜和gyr B基因测序进行菌株的初步鉴定和系统发育分析。通过采用3,5-二硝基水杨酸法测定该菌株所产生的α-淀粉酶酶活力,并探讨不同淀粉含量、菌株生长温度及生长周期对该α-淀粉酶产量的影响。结果表明:分离获得一株革兰氏阳性菌,能够有效地降解淀粉,形状为杆状,初步确定为解淀粉芽孢杆菌TVG11-1。菌株TVG11-1最适的生长温度和pH分别为45℃和pH7.0,其所产生的α-淀粉酶是一种不依赖淀粉底物的胞外中温淀粉酶,其最适反应温度为60℃,最适反应pH为6.5。本研究将为淀粉糖化以及其它涉及淀粉降解的食品加工过程提供菌种资源。
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关键词
深海沉积物
淀粉降解菌
Α-淀粉酶
分离鉴定
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职称材料
题名
草鱼感染GCRV后血液中淋巴细胞变化及BCL10表达分析
被引量:
1
1
作者
姜祝祥
郭早枣
郑国栋
邹曙明
机构
上海海洋大学农业农村部团头鲂遗传育种中心
农业农村部淡水水产种质资源重点实验室
上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期514-520,共7页
基金
国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”重点专项(2020YFD0900400)
国家自然科学基金(32002381)
中国博士后科学基金(2019M651473)资助。
文摘
为了研究草鱼BCL10基因在草鱼出血病中的应答机制,文章克隆了BCL10基因,并利用生物信息学、荧光定量和血涂片等技术对其进行了分析。生物信息学结果显示,BCL10基因开放阅读框为738 bp,编码245个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,感染病毒后草鱼体内BCL10表达量持续上调,在肝胰腺和中肾中第4天达到峰值,第7天表达量开始下调。血涂片显微镜观察发现了血液中淋巴细胞在感染病毒后第1到第4天下降,第7天时上升。肾脏的组织病理学观察也发现中肾中肾小管上皮细胞第1到第7天逐渐空泡化,脱落坏死。以上结果表明,BCL10基因参与了草鱼应对草鱼呼肠孤病毒(GCRV)入侵的免疫应答。
关键词
GCRV
BCL10
表达分析
血淋巴细胞
组织观察
草鱼
Keywords
GCRV
BCL10
Expression analysis
Lymphocytes
Tissue observation
Ctenopharyngodon idella
分类号
S941.4 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
一株源自深海沉积物产中温α-淀粉酶菌株的鉴定及其酶学性质的研究
被引量:
2
2
作者
黄彦超
钱凯成
平双双
姜祝祥
姜薇
张立奎
杨志辉
机构
扬州大学环境科学与工程学院
河北农业大学植物保护学院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期111-116,130,共7页
基金
国家自然科学基金项目(41306131)
江苏省高校自然科学基金项目(13KJB180029,15KJB170020)
+3 种基金
江苏省自然科学基金项目(BK20130440)
扬州大学科技创新培育基金(2016CXJ053)
扬州大学大学生科技创新项目(x20160596)
江苏省研究生研究创新基金项目(KYLX16_1400)
文摘
通过使用寡营养人工海水培养基,从深海沉积物中筛选能够降解淀粉的菌株。通过划线培养获得单菌落,并利用革兰氏染色、扫描电镜和gyr B基因测序进行菌株的初步鉴定和系统发育分析。通过采用3,5-二硝基水杨酸法测定该菌株所产生的α-淀粉酶酶活力,并探讨不同淀粉含量、菌株生长温度及生长周期对该α-淀粉酶产量的影响。结果表明:分离获得一株革兰氏阳性菌,能够有效地降解淀粉,形状为杆状,初步确定为解淀粉芽孢杆菌TVG11-1。菌株TVG11-1最适的生长温度和pH分别为45℃和pH7.0,其所产生的α-淀粉酶是一种不依赖淀粉底物的胞外中温淀粉酶,其最适反应温度为60℃,最适反应pH为6.5。本研究将为淀粉糖化以及其它涉及淀粉降解的食品加工过程提供菌种资源。
关键词
深海沉积物
淀粉降解菌
Α-淀粉酶
分离鉴定
Keywords
deep- sea sediment
starch- degrading bacteria
α - amylase
isolation and identification
分类号
TS231 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
草鱼感染GCRV后血液中淋巴细胞变化及BCL10表达分析
姜祝祥
郭早枣
郑国栋
邹曙明
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
下载PDF
职称材料
2
一株源自深海沉积物产中温α-淀粉酶菌株的鉴定及其酶学性质的研究
黄彦超
钱凯成
平双双
姜祝祥
姜薇
张立奎
杨志辉
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
下载PDF
职称材料
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