新疆维吾尔族群体30个常染色体InDel位点的遗传多态性研究

目的调查InvestigatorDIPplex试剂盒中所包含的30个插入/缺失多态性(InDel)位点在新疆维吾尔族人群中的群体遗传学数据,探讨其法医学应用价值。方法应用InvestigatorDIPplex试剂盒对新疆223名维吾尔族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较。结果经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象;基因型分布在新疆维吾尔族群体中符合Hardy-Weinberg平衡;各位点平均杂合度(Ho)为0.4686,平均个体识别率(DP)为0.6095,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 995。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.995 478,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.972 007。维吾尔族群体与哈萨克族的遗传关系较近,与非裔美国人的遗传关系较远。结论 InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在新疆维吾尔族群体中具有较好的遗传多态性,可作为个体识别等特殊检案有效的补充体系。

北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据，并评估其法医学应用价值，文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样，提取样本DNA，采用Investigator DIPplex体系对HLD77等30个InDel位点进行复合扩增，ABl3130XL遗传分析仪进行基因分型，计算常用法医学参数，分析群体遗传差异。经Bonferroni校正，30个InDel位点不存在连锁不平衡现象，基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡；各位点DP值为0．2690-0．6330，累积个体识别力（TDP）为0．999999999985；三联体累积非父排除率（CPEtrio）为0．98771049，二联体累积非父排除率（CPEduo）0．94579456。32例STR基因座发生突变的家系样本调查证实上述InDel位点未发现突变。结果表明，Investigator DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性，在STR存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系。

法庭科学专业双语教学的思考

随着国际经济、文化一体化的逐渐加快,双语教学在我国的高等教育中越来越受到重视。法庭科学作为一门技术性极强的自然科学,在课堂中开展双语教学具有十分重要的意义。本文就法庭科学专业开展双语教学的必要性、存在问题和对策进行分析,为建立符合现实环境的法庭科学双语教育模式作出尝试。

西藏藏族群体30个常染色体InDel位点的群体遗传学研究

目的 调查Investigator（R） DIPplex试剂盒中所包含的30个插入缺失多态性（insertion and deletion polymorphism,InDel）位点在西藏藏族人群中的群体遗传学数据,探讨其法医学应用价值.方法 应用Investigator（R） DIPplex试剂盒对西藏地区226名藏族无关个体外周血样进行30个InDel位点分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较.结果 经Bonferroni修正,除HLD114外,29个InDel位点基因型分布在藏族群体中符合Hardy-Weinberg平衡定律;各位点不存在连锁不平衡现象.各位点平均杂合度为0.4125,平均个体识别率为0.5618,平均多态信息含量为0.3280,累积个体识别率为0.999 999 999 990;30个Indel位点的三联体累积非父排除率为0.987 849 91,二联体累积非父排除率为0.949 771 25.藏族与北京汉族的遗传距离最小（0.0068）,与新疆维吾尔族遗传距离最大（0.0215）.结论 Investigator（R） DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在西藏藏族群体中具有较好的遗传多态性.

法学专业法医学教学改革思路的探究

法医学是一门应用医学、生物学和其他自然科学的理论和技术,主要研究和解决法律上与人身伤害有关的问题,从而为刑事侦查提供线索,为司法审判或民事调解提供科学证据的一门医学科学。[]法医学是法学与医学的交叉学科,并且是法庭科学的支柱学科,在司法实践中涉及有关人身伤亡、生物物证鉴定等医学问题的案件时都要应用到法医学知识。法医学的基本知识。