铁酸锌纳米晶的机械化学合成

以αＦｅ２Ｏ３和ＺｎＯ粉体为原料，在高能球磨的作用下，室温（约２５℃）合成了铁酸锌（ＺｎＦｅ２Ｏ４）纳米晶．用ＸＲＤ、ＴＥＭ、Ｍ¨ｏｓｂａｕｅｒ谱及ＩＲ光谱等方法对纳米晶进行了表征．结果表明：所得纳米晶具有非正型分布的尖晶石结构，为超顺磁性；

Ni-Zn铁氧体纳米晶的机械化学合成

以α－Fe2O3、ZnO及NiO粉体为原料，在高能球磨的作用下，通过机械化学反应合成了Ni－Zn铁氧体纳米晶．用XRD、TEM及Mossbauer谱学方法对样品进行了表征．结果表明，球磨所得纳米晶的晶粒尺寸为5～20nm，表现为超顺磁性．经800℃热处理后，晶粒长大到约50nm；表现为亚铁磁性．

高能球磨法制备纳米晶Zn铁氧体

用高能球磨法制备了纳米晶Zn铁氧体通过样品的Mossbauer谱及XRD谱的测定，研究了纳米晶的形成过程结果表明：球磨约3hα-Fe2O3即与ZnO发生机械化学反应生成Zn铁氧体，这种反应是通过先形成α-Fe2O3-ZnO固溶体而进行的．制得的纳米晶铁氧体有-定的晶格畸变．

Zn铁氧体纳米晶的磁性及微结构研究

通过高能球磨方法由α-Fe2O3+ZnO混合粉体制得的Zn铁氧体纳米晶具有非正型分布的尖晶石结构,表现为亚铁磁性,其比饱和磁化强度σs=16.4emu/g。通过适当的热处理可以使Zn铁氧体的结构向正型分布转变;使其磁性向顺磁性转变。

α-Fe_2O_3纳米微粒的制备及其Mssbauer谱研究

通过高能球磨的研磨 ,直接由普通α Fe2O3 粗颗粒制得了粒径约为10nm的α Fe2O3 纳米微粒.发现所得纳米微粒的室温M ssbauer谱为不对称向内加宽的磁分裂六线峰.分析表明 ,不对称向内加宽现象主要由集体磁激发效应所引起.球磨所得α Fe2O3 纳米晶具有很高的各向异性常数值(K=8.9×103J·m -3).

均匀Fe_3O_4胶体粒子形成机理 Ⅱ.低温Mssbauer谱研究

在液氮温度下,测定了均匀Fe_3O_4胶体粒子制备过程中陈化时间为1小时内的不同时间所得样品的Μssbauer谱,结果表明,γ-FeOOH为Fe_3O_4均匀胶粒形成过程的中间产物,并提出均匀Fe_3O_4胶粒的形成机理为:

固相法合成Li铁氧体纳米粒子

以Li2CO3和α-Fe2O3粉体为原料，通过高能球磨的机械化学处理，制备出具有固溶体结构的Li铁氧体的前驱体．将前驱体在远低于固相反应所需的温度下进行热处理，得到Li铁氧体粉体，这一反应是通过LiFeO2作为中间相完成的．用Mossbauer谱、XRD、IR光谱、TEM及VSM方法对制得的Li铁氧体粉体进行了表征．结果表明，所得铁氧体为纳米粒子，具有有序结构，其比饱和磁化强度高于用湿化学方法所得的纳米粒子，且具有较高的矫顽力．

均匀似针状α－Fe_2O_3胶体粒子的制备

在简化的无防尘设备实验条件下，通过严格控制反应液浓度、陈化温度及加入适量的ＫＨ２ＰＯ４，制得了平均长为０．５１μｍ，最大横截面平均直径为０．１０μｍ的均匀似针状α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子。

Fe_3O_4超细粒子及其对十二烷基磺酸钠的吸附研究

Fe_3O_4超细粒子已经通过沉淀法制备出来.其平均粒径约10nm.比表面为149m^2.g^(-1).零电荷点的pH值为6.85-7.07.十二烷基磺酸钠在Fe_3O_4超细粒子上的吸附等温线已经被测得,并应用Mossbauer谱初步研究了样品在吸附前后的磁学性质.

流动化学反应法制备Fe－Ni－B非晶超细颗粒的研究

利用流动化学反应法制备了粒径大小约为１００ｎｍ的Ｆｅ－Ｎｉ－Ｂ非晶超细颗粒。以化学分析及Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ测试作为主要方法，研究了反应液的浓度、溶液的ｐＨ值、反应液流量及搅拌速度等因素对非晶超细颗粒物性的影响。

微乳液反应法制备α-Fe_2O_3超细粒子的研究

In the water-in-oil mieroemulsion system of Triton X-100, 1-hexanol, cyclohexane and Fe（NO3）3 aqueous solution, α－Fe2O3 ultrafine particles were prepared by the method of precipitation using NH3. From transndssion electron ndcrographs the mean dianreter of particles is about 3nm. The trifornlity of particle is good. These result have been confirmed by the method of Mossbauer spectrum measurement. The conditions of preparation of α－Fe2O3 ultrallne particles could be controlled easily and the reaction medium could be used cyclically.

固相法制备α-Fe_2O_3纳米粒子

用固相反应法合成了纳米α－Ｆｅ２Ｏ３粒子。采用ＸＲＤ、ＴＥＭ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ对合成样品进行表征，结果表明此方法合成的粒子为α－Ｆｅ２Ｏ３．其粒子呈花生型，粒子直径为２０～４０ｎｍ左右．

用高能球磨制备氧化铁/聚氯乙烯纳米复合材料

运用穆斯堡尔谱、TEM、XRD方法研究了Fe3O4／聚氯乙烯（PVC）粉末高能球磨产物，发现有超顺磁性α-Fe2O3生成，其形成原因可能是聚合物在空气中降解,生成含氧官能团与Fe3O4相互作用.

卟啉H_2TSPP和Ag(Ⅱ)TSPP吸附在均分散Fe_3O_4胶体上的拉曼光谱

Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) of tetrasodium meso-tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphine (H2TSPP) and silver tetraphenylporphyrin (Ag(Ⅱ)TSPP)adsorbed spontarleously on uniform Fe3O4 colloids are recorded. The enhancement of Raman bands is approximately 30. An analysis of the SERS spectrum shows that on the Fe3O4 surface H2TSPP takes its diacid form H42+TSPP.

非水介质中制备纳米氧化铁

在严格无水的条件下,制备了氧化铁纳米粒子,采用FTIR、XRD、TEM、TG-DTA、M(?)ssbauer谱等方法对所得的纳米粒子进行了表征和分析.实验结果证明:室温晾干后,得到无定形的FeOOH超细粉体;通过控制热处理的温度;可以得到不同晶型的氧化铁纳米粒子.即:在300℃热处理1h,主要得到约30nm的Fe3-xO4,450℃处理1h,可得到粒径约为98nnm的α-Fe2O3粒子.

均匀球状Fe_3O_4胶体粒子的制备

近年来,有关均匀胶体粒子的制备及其性质的理论研究已经成为一项新兴的研究领域.Fe_3O_4均匀胶体在催化剂、磁性材料、药物等方面具有广泛的用途,尤其值得注意的是其形成过程与钢铁的腐蚀过程极为相似,因此对Fe_3O_4均匀胶体的制备研究还将有助于钢铁腐蚀机理的阐明。Sugimoto和Matrijevic最初将Fe(OH)_2溶胶用氧化剂部分氧化而得到Fe_3O_4均匀胶体,但制备条件苛刻,操作复杂,且为了减小反应容器的大小对升温速率的影响,每次反应液的量只有10ml左右,一次制得的Fe_3O_4均匀胶体量只有约0.02克.本文报导在无防尘设备的简化实验条件下,通过在加液方法、除氧操作以及分离纯化等实验手续的修改后,对Fe_3O_4均匀粒子较大量制作所得到的结果。

均匀Fe_3O_4胶体粒子形成过程的Mssbauer研究

应用经过改进的实验方法制得均匀球状Fe_3O_4胶体粒子,通过对多种Fe_3O_4粒子的Mossbauer测量并结合化学分析,我们发现,在制备过程中,反应浓度、加液次序以及陈化时间的不同,对所生成的Fe_3O_4晶体的基本骨架与结构影响极小,而随着陈化时间的不断增加,Fe_3O_4粒子的组成将逐渐接近化学计量.以这些实验结果及文献报道为基础,本文讨论了均匀Fe_3O_4胶体粒子的形成机理.

金属氧化物纳米线和纳米棒的制备及应用

本文综述了金属氧化物纳米线、纳米棒研究的新进展。重点评述了气相热化学合成法、热分解前驱物法、溶胶 -凝胶电泳沉积法制备纳米线的过程及各自的生长机制 ,并对金属氧化物纳米线

单分散磁性纳米颗粒的制备及生物高分子在其上的组装

磁性纳米颗粒因其潜在的生物医学应用价值而成为纳米生物材料领域研究的前沿。本文综述了单分散磁性纳米颗粒的制备方法以及生物高分子在磁性纳米颗粒上的组装的研究进展。

均匀铁氧化物(含水)胶体粒子的制备

均匀胶体具有广阔的应用前景,开展这种胶体的研究具有重要的理论和实际意义。铁氧化物(含水)均匀胶体粒子首先在Matijevi’c的实验室制得。不久前,我们在无防尘设备的一般实验室条件下成功地制得了二种直径为0.090μm的球状α-Fe_2O_3胶体粒子,并开展了均匀胶体的性质研究。为了进一步开展均匀胶体特性及其表面性质的研究,就要制取不同大小和不同形状的胶体粒子,并掌握其制备规律。本文旨在探讨制备铁氧化物胶体粒子对反应液铁离子的浓度、盐酸量以及陈化时间等因素对粒子物相、形状等的影响。