成纤维细胞与间充质干细胞来源外泌体修复急性皮肤创面的比较

【目的】本研究旨在比较成纤维细胞来源外泌体与间充质干细胞来源外泌体对小鼠急性皮肤创面的修复作用。【方法】体外分离培养原代人真皮成纤维细胞(hDF)并鉴定。用超速离心法提取人真皮成纤维细胞来源外泌体(hDF-EXO)、人骨髓间充质干细胞来源外泌体(hMSC-EXO)并鉴定;两种外泌体与hDF共培养24 h后,CCK8细胞增殖实验和划痕实验检测细胞增殖和迁移活性;采用8周龄雌性C57BL/6小鼠构建急性全层皮肤切除模型,在伤口上分别局部涂敷PBS(对照组)、hDF-EXO、hMSC-EXO进行治疗。术后第0、2、4、7天观察小鼠伤口并计算伤口面积。术后第1天取伤口组织检测对外泌体摄取情况,并利用qPCR检测伤口组织TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-10炎症因子水平。术后第7天取伤口组织进行HE染色观察伤口组织结构变化,免疫荧光染色观察伤口组织PDGFR-α、α-SMA、Ki67表达情况。【结果】hDF表面分子及特异性标志物表达符合成纤维细胞特性。hDF-EXO和hMSC-EXO的形状、粒径、标志物均符合外泌体鉴定标准,且两者浓度差异无统计学意义(P>0.05);体外试验数据显示,CCK8法检测显示hDF-EXO组和hMSC-EXO组的细胞活力均显著高于对照组(P<0.01),且hDF-EXO组的细胞活力明显高于hMSC-EXO组(P<0.01)。划痕实验显示,hDF-EXO组24 h划痕面积修复率显著高于对照组(P<0.01)和hMSC-EXO组(P<0.05);体内试验数据显示,术后第1天,观察到两种外泌体均被移植周围组织摄入。qPCR检测hDF-EXO组和hMSC-EXO组伤口组织TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子水平均显著低于对照组(均P<0.01),且hMSC-EXO组炎症因子水平低于hDF-EXO组(均P<0.01)。术后第7天hDF-EXO组和hMSC-EXO组伤口面积均显著小于对照组(均P<0.01),且hDF-EXO组伤口面积小于hMSC-EXO组(P<0.05)。HE染色显示,与对照组相比,hMSC-EXO组小鼠伤口残留血痂,表皮不连续,仅有部分新生纤维组织。hDF-EXO组小鼠实现了更快的伤口再上皮化,表皮连续性好,新生纤维组织排列整齐。免疫荧光染色显示,hDF-EXO组和hMSC-EXO组相比对照组,成纤维细胞、肌成纤维细胞及增殖细胞数量显著增多,且hDF-EXO组明显多于hMSC-EXO组。【结论】两种外泌体均能有效促进创面愈合,hDF-EXO通过显著促进成纤维细胞增殖、迁移以及分化为肌成纤维细胞(FMT)加速伤口修复,且其修复作用优于hMSC-EXO。而hMSC-EXO相较于hDF-EXO在伤口早期可发挥更佳的炎症抑制作用。

蜂巢的营养及其在食品工业中的开发前景

蜂巢是蜜蜂生活和繁殖后代的场所,含有大量的蜂蜜、蜂王浆、花粉、蜂胶和蜂蜡等物质,具有很好的抗菌、消炎和抗肿瘤等功效,是天然的保健药物。综述当前国内外对蜂巢营养研究与利用状况,展望其今后在食品工业中开发与利用前景,以期为蜂巢的深加工提供理论参考。

响应面优化酶法制备芝麻饼粕ACE抑制肽研究

以芝麻饼粕为原料酶法制备具有降血压活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽,在单因素试验基础上进行酶解条件的响应面优化,结果显示芝麻饼粕ACE抑制肽酶法制备的最优条件为p H 8.88,酶解温度46℃,底物质量浓度85 mg/m L,酶解时间24 min。高效液相色谱测得ACE抑制肽的IC50值3.03 mg/m L,进一步经过膜分离,发现经过碱性蛋白酶酶解后,芝麻多肽从平均相对分子质量8 949.62降低到1 721.90,其中酶解液中相对相对分子质量大于10 000的物质仅占1.65%,小于2 000的物质占73.83%,为进一步研究芝麻饼粕ACE抑制肽的制备提供参考。

超声波和微波技术在芝麻饼粕ACE抑制肽制备中的应用

为了探索超声波和微波技术在芝麻饼粕ACE抑制肽制备中的应用,分别以超声波和微波对芝麻饼粕预处理,超声波辅助酶解,研究了超声波功率、超声波时间、微波功率、微波时间和加酶量对ACE抑制率的影响。结果表明:超声波预处理功率为4 W/m L、预处理10 min、添加1 300 U/g碱性蛋白酶时得到的芝麻饼粕ACE抑制肽的IC50值为2.81 mg/m L。超声波辅助酶解过程中超声功率选择0.5 W/m L、添加1 700 U/g碱性蛋白酶、酶解15 min时得到的芝麻饼粕ACE抑制肽的IC50值为2.96 mg/m L。微波预处理功率为1.33W/m L、微波预处理5 min时得到的芝麻饼粕ACE抑制肽的IC50值为2.81 mg/m L。

超滤精制对芝麻蛋白水解液ACE抑制活性和抗氧化活性的影响

以芝麻饼粕为原料，采用超滤技术制备功能多肽，研究超滤对蛋白酶水解肽的氨基酸组成、肽谱、降血压和抗氧化功能特性等影响。结果表明：经截留分子质量为10ku和3ku的超滤膜过滤，所得到的3个组分（相对分子质量分布〉10ku、3～10ku和〈3ku）的必需氨基酸质量分数分别为15．6％、14．9％、15．0％，显著高于未经超滤（12．9％），分子质量分布在3～10ku组分的总氨基酸质量分数达53．1％，比未经超时提高了7．6％；其中分子质量分布为3～10ku和〈3ku酶解液的IC50值分别降低了6．6％和7．9％，血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性显著提高；分子质量分布为3～10ku和〈3ku酶解液的DPPH·自由基清除率IC50值与未经超滤时均降低了8．6％，羟自由基清除率分别降低4．20％和26．57％，抗氧化活性显著提高。

蜂巢中多酚的提取动力学

采用二级速率法则模拟蜂巢多酚提取过程的动力学。采用Origin8.0软件中的功能模型来预测动力学参数起始提取速率(h)、总多酚的平衡浓度(Ce)和提取率常数(k),采用Arrhenius公式描述提取率常数(k)和提取温度(Ta)的关系,建立了用于预测在提取时间tmin时提取液中总多酚的浓度(Ct)随时间(t)变化的动力学模型。这些数学模型是合理和可信的,能够很好的拟合在不同提取时间下原料粒度、提取温度和液料比对多酚的提取过程,得到多酚的提取活化能为9.26kJ/mol。

响应面法优化餐饮废油制备生物柴油的研究

以餐饮废油为原料,采用超声辅助碱催化法制备生物柴油,通过响应面试验探讨了温度、催化剂用量、醇油比对生物柴油转化率的影响,得到最佳制备工艺条件为:在超声功率50 W、频率28 Hz的条件下,温度62.47℃,催化剂用量0.98%,反应时间30 min,醇油比7∶1(质量比)。在此条件下,生物柴油转化率为90.26%。

蜂巢醋液态发酵工艺及其抗氧化活性研究

研究首次将蜂巢引入食醋的液态发酵工艺,优化获得了蜂巢醋液态发酵的最佳工艺条件:起始糖度5.33%,酵母活化液0.10%,酒精度5.0%,醋酸发酵温度35℃。在此条件下制备的蜂巢醋由于发酵原料和菌种单一,在可溶性固形物、总糖、香气、滋味等方面低于传统固态发酵产品,而在色泽、体态和风味典型性等方面较优。此外,该蜂巢醋DPPH自由基清除能力(33.29%)和总抗氧化能力(2252.63mmol·g-1)均显著低于固态发酵(66.25%,5092.63mmol·g-1)产品,这主要归因于和固态发酵峰巢醋总黄酮和总多酚(0.71%,2.33%)相比,液态发酵蜂巢醋总黄酮和总多酚含量(0.38%,1.20%)较低。

基于非相干成像的透明物体波前测量方法

提出一种新的波前测量方法 ,这种方法采用了非相干成像和相移技术 ,通过相移可精确测量位相物体引起的成像光线偏折 ,然后计算波前分布。测量中 ,利用PC机显卡的双屏功能 ,其中一个显示由计算机产生的正弦灰度调制光栅图样 ,CCD记录下经过待测物体后的变形条纹图样 ,根据相移技术可以完成对透明物体波前的测量。在这一技术中 ,由于调制光栅图样是由PC产生 ,因此光栅的周期和方向可以灵活设置 ,并可以实现精确的相移。计算机模拟和实验验证了这一技术的可行性。与传统的波前干涉计量相比较 ,这种方法具有结构简单、成本低、灵活性高等优点。

小鼠心源性CD51阳性细胞的分离与鉴定

【目的】探讨整合素蛋白αv(CD51)阳性细胞在小鼠正常心脏组织中的分布情况并鉴定其是否存在心肌干细胞相关特性。【方法】通过免疫荧光染色,RT-PCR,Q-PCR等方法,观察CD51+细胞在C57小鼠心脏中的表达及分布情况;应用流式细胞仪进一步检测心脏中CD51的表达比例,并分选出CD51阳性细胞进行体外培养;利用CCK-8实验检测细胞增殖能力;细胞稳定传代后进行成骨、成脂诱导,检测其多向分化能力。【结果】实验结果显示小鼠心脏中存在CD51+细胞,随年龄增大其表达水平呈下降趋势;在出生7d C57小鼠心脏组织中可观察到CD51+细胞广泛分布于心房、心室;流式细胞仪分选出生7 d C57小鼠心脏组织中阳性细胞结果显示阳性率约4%左右;诱导结果显示该细胞可以分化形成骨及脂肪组织,进一步证明其存在多向分化能力。【结论】小鼠心肌组织中CD51+细胞是具有干细胞性的细胞亚群,可能为心脏来源的MSC样干细胞。

延边城市化与经济增长关系的实证分析

利用1980年至2010年的时间序列数据对延边城市化与经济增长之间的关系进行实证分析,协整检验和格兰杰因果检验结果表明,延边地区经济增长和城市化之间存在一个长期稳定的关系,延边地区经济增长是城市化的格兰杰原因,但城市化并不是经济增长的格兰杰原因。这说明延边地区的经济增长促进了城市化发展,但城市化发展对经济增长的作用十分有限。

碘伏纱条用于拔甲术后伤口换药的效果

目的观察碘伏纱条用于拔甲术后创面换药的效果。方法将132例患者按拔甲术顺序编号,单号归为碘伏组(66例),双号归为雷佛奴尔组(66例)。2组按常规拔甲清创后,碘伏组和雷佛奴尔组分别用0.5%碘伏纱条、0.1%雷佛奴尔纱条覆盖甲床创面,再用无菌纱布稍加压包扎伤口,术后每2天换药1次。采用视觉模拟评分法评估患者换药疼痛程度,按创面愈合标准统计创面愈合时间。结果碘伏组较雷佛奴尔组换药疼痛程度明显减轻[(3.65±0.75)分比(7.70±1.16)分,P<0.05],创面愈合时间明显减少[(11.10±0.62)d比(13.45±0.95)d,P<0.05]。结论拔甲术后创面换药采用碘伏纱条,能明显减轻患者疼痛,促进创面愈合,缩短创面愈合时间。

1例溃疡性结肠炎的病例分析

目的探讨溃疡性结肠炎患者药物治疗的作用。方法通过参与1例溃疡性结肠炎患者的药物治疗过程,介绍协助临床医师制定合理的治疗方案过程。结果通过积极参与制定药物治疗方案,可使药物治疗更趋于合理化。结论为促进临床合理用药,药师应积极参与临床药物治疗。

Nestin-GFP转基因小鼠睾丸中P75NTR表达的研究

目的:观察小鼠睾丸中的p75神经营养因子受体(P75NTR)的表达规律,并探讨其与巢蛋白(nestin)之间的关系。方法:通过免疫荧光技术观察出生后第5天Nestin-GFP转基因小鼠睾丸组织中的P75NTR和巢蛋白的表达位置,并采用实时荧光定量PCR和流式细胞分选方法检测P75NTR在不同周龄小鼠睾丸组织中的表达量;对分选得到的P75NTR阳性细胞在神经干细胞的培养液中进行培养,通过定向分化技术观察其神经分化能力。结果:免疫荧光染色结果显示P75NTR和巢蛋白定位表达于睾丸间质细胞。实时荧光定量PCR和流式细胞分选结果显示,P75NTR在出生第14天小鼠睾丸组织中出现表达高峰。出生后第5、14、30天小鼠睾丸中P75NTR阳性百分率分别为(2.88±0.52)%、(9.54±1.81)%、(2.63±0.43)%,分选得到的P75NTR阳性细胞也共定位表达巢蛋白和P75NTR,并且具有神经分化能力。结论:睾丸组织中P75NTR和巢蛋白共定位表达于睾丸间质细胞,该类P75NTR阳性细胞具有神经分化能力,推测其起源于神经脊。

医院药师药学服务工作现状及其应具备的素质

为提高医院药师服务水平,对医院药师的工作现状、医院药师应具备的素质等方面进行论述。发现目前药师存在缺乏责任感、回答患者问题不耐心、专业知识匮乏等问题。所以医院药师必须加强职业意识和提高自身素质修养,转变药师工作职能,不断学习,确保患者安全、有效、合理的用药及认真执行制度,提高药师在患者心目中的地位,成为受人尊敬的职业。

浅谈对行拔甲术患者的心理护理

拔甲术虽然只是门诊的一种小手术,但俗话说十指连心,对患者来说都会感到紧张焦虑恐惧,护士要掌握手术患者的心理活动,帮助手术患者消除紧张、焦虑、恐惧心理,做好自我心理调整,达到配合治疗早日康复的目的。

朝鲜朝时期吏读的敬语法研究

吏读是借用汉字的音和义来标记朝鲜语的一种借字标记法,在朝鲜文字创制以后也一直在使用。从朝鲜朝前期吏读文献中可以看出,吏读主要有以"教(是)"为代表形式的主体敬语法和以"白"为代表形式的客体敬语法。但是客体的模糊性以及"主体=话者,客体=听者"的谈话环境使客体敬语词尾的语法功能转向于尊敬听者。因此,朝鲜朝后期的吏读文献中以"白"为代表形式的客体敬语法已消失,只有以"白"来表示的听者敬语法和以"教(是)"来表示的主体敬语法。

15世纪至19世纪朝鲜语敬语法的演变

15世纪朝鲜语敬语法主要分为主体敬语法、客体敬语法、听者敬语法。随着时代的发展与变化,朝鲜语敬语法体系也发生了相应变化。特别是从15世纪到19世纪的演变过程中,客体的模糊性以及"说话者=主体、听者=客体"的谈话环境使客体敬语词尾的语法功能转向于尊敬听者。因此,到了19世纪,以敬语词尾所表现的客体敬语法已消失,听者敬语法得到了不断的强化,以致演变成为主体敬语法、听者敬语法的二元体系。

1例肝硬化所致上消化道出血的病例分析

目的探讨药师参与肝硬化所致上消化道出血患者药物治疗的作用。方法通过药师参与1例肝硬化所致上消化道出血患者的药物治疗过程,介绍药师协助临床医师制定合理的治疗方案过程。结果药师通过独有的专业知识,积极参与制定治疗方案,可使药物治疗更趋于合理化。结论药师积极参与临床药物治疗,可提高药物治疗效果,促进合理用药。