高校图书馆的社会化服务探析

高校图书馆的社会化服务有利于文献资料的合理利用,有利于阅览者分布层次向大众扩展,有利于图书馆提高经济效益。高校图书馆的社会化服务使阅览者生活更方便,分享社会文化资源更容易,使图书馆文化服务发展得更丰富,让更多的文化知识融入社会与生活。

积极引导学生进行职业生涯规划的新方法探索

当今就业形势严峻，我们应该集思广益，积极探索新思路新方法。在教育方法上应该是百花争妍，百家争鸣。笔者认为SWOT分析法在高校的思想政治教育工作中应该大有作为。

教育模式改革探讨

21世纪,高等教育的主要任务是为知识创新、技术创新提供智力支持和人力资源支持。培养时代需要的高素质创新型人才已经成为高等教育的一项重要战略任务。加强素质教育、构建大学创新型人才培养模式,是当代高等教育和大学发展的必然选择。

10％＋20％＋30％＋40％=100％大学生成才模式探索

文章以就业困难为切入点，分析了就业压力的根源．并对大学生的成才模式展开探索.

高校图书馆的社会化服务探析

高校图书馆的社会化服务有利于文献资源的合理利用,有利于阅览者分布层次向大众扩展,有利于图书馆提高经济效益。高校图书馆的社会化服务使读者阅览更方便,分享社会文化资源更容易,使图书馆文化服务发展更丰富,让更多的文化知识融入社会与生活。

解决高校毕业生就业的有效途径探索

等教育由精英化向大众化的转变，是社会发展和国民素质提高的要求和重要标志之一。与此相应，大学毕业生在就业方式和就业格局上也必然要经历一个由精英化向大众化转变的过程，即作为一个普通社会成员去求职和就业。因此，大学生有必要消除自己的主观理想预期与社会客观实际之间的差距．主动地转变就业观念、调整自身素质，以充分适应社会。

实现理想信念 培养民办高校学生核心竞争力

当今的青年人是新世纪国家建设的主力军,处于世纪之交的青年人应具备什么样的素质才能担负起国家建设的重任,应具有什么样的能力才能迎接新世纪的挑战。文章对此进行了探讨。

CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤耐药研究中的应用进展

成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因编辑系统是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源DNA入侵的适应性免疫反应系统。与传统的锌指核酸酶(ZFN)和转录激活样因子效应物核酸酶(TALEN)基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9操作更加简便、高效。目前,该技术已在肿瘤耐药研究中得到广泛应用,包括乳腺癌和白血病耐药等诸多方面。CRISPR/Cas9技术的应用虽仍存在脱靶效应等问题,但其应用前景非常广阔。本文就其在肿瘤耐药研究方面的应用进行综述。

弟弟的蛋糕

走在街旁的小路上,蛋糕店里的香气扑面而来。我的思绪瞬间回到那个下午,那个亲情盈溢的温暖瞬间。那时,我独自一人在书房奋笔疾书,一个个题目,一项项作业,搞得我心烦意乱。学习所带来的压抑和无聊,像一张网牢牢地困住了我,我瘫坐在椅子上,想躺平。

基于毒性表型与微卫星标记的云南省条锈病菌群体遗传分析

为明确云南省条锈菌群体结构和遗传多样性水平,利用19个中国鉴别寄主和11对微卫星(simple sequence repeat,SSR)标记引物对采自云南省大理、曲靖、文山、昭通4个市的88个菌系进行了毒性表型分析和分子基因型分析。毒性表型分析结果表明,云南省条锈菌群体Nei’s基因多样性指数为0.17,Kosman指数为0.22,云南省条锈菌群体毒性结构复杂;菌系以Hybrid 46类群(77.3%)和贵农22类群(17.0%)为主,并且均不能侵染鉴别寄主中四和Triticum spelta album。分子基因型分析结果表明,云南省条锈菌整体上香农信息指数为0.63,分子遗传多样性比较丰富;大理市菌系香农信息指数为0.64,分子遗传多样性最丰富;文山市菌系香农信息指数为0.35,分子遗传多样性最低。聚类分析结果表明,云南省西部大理市菌系明显不同于云南省东部曲靖市、昭通市、文山市的菌系,昭通市菌系和曲靖市菌系毒性结构和基因型结构基本相同,表明云南省东、西部条锈菌群体遗传分化程度较高,是2个相对独立的流行区域。

基于KASP技术的小麦条锈菌SNP分子标记开发与评价

为开发用于小麦条锈菌Puccinia striiformis f.sp.tritici群体遗传研究的竞争性等位基因特异性PCR-单核苷酸多态性(kompetitive allele specific PCR-single nucleotide polymorphism,KASPSNP)标记,以中国小麦条锈菌流行小种CYR32的基因组为参考,与美国小麦条锈菌流行小种PST78和印度小麦条锈菌流行小种38S102的基因组进行比对,根据比对到的SNP位点设计KASP-SNP引物,用64个中国小麦条锈菌标样对其进行筛选,同时用13对多态性引物组成的简单重复序列(sim‐ple sequence repeat,SSR)分子标记分析这64个标样,并利用Powermarker 3.25和Structure 2.3软件通过多态性指数和群体遗传结构分析来评价KASP-SNP和SSR两种分子标记。结果显示,共比对到29929个SNP位点,设计出462对KASP-SNP引物,经64个中国小麦条锈菌标样筛选到43对多态性较好的引物,所开发的这43对KASP-SNP引物多态性信息含量指数平均为0.346,基因多样性指数平均为0.420,而SSR引物的2种指数分别为0.237和0.265,前者较后者分别高出46.0%和58.5%。2种标记结果的群体遗传结构分析可得到类似结果,最佳聚类数K值都为4,云南菌系是遗传结构相对最简单的菌系,湖北菌系是遗传结构相对最复杂的菌系,但个别菌株的遗传划分存在较大差异。表明本研究开发的KASP-SNP分子标记多态性较SSR分子标记更加丰富,具有较好的应用前景。