HPLC法测定北败酱中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定北败酱中绿原酸含量的方法。方法采用色谱柱Diamonsil（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（1387）;检测波长327 nm;流速1.0 m L/min;柱温35℃。结果绿原酸在0.04～0.36μg（r=0.999 5）范围内,线性关系良好,加样回收率（n=6）为99.27%（RSD=1.03%）。结论本法简便,准确,重现性好,可作为评价北败酱的质控方法。

固相萃取富集-高效液相色谱法测定环境水中多菌灵和噻菌灵

建立了以固相萃取技术富集,高效液相色谱法进行分离和检测多菌灵和噻菌灵2种杀菌剂的方法。环境水中的多菌灵和噻菌灵用3MEmpore6mLC18Cartridge进行固相萃取。以HypersilODS柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件流动相为甲醇水(50∶50,V/V);流速为0.7mL/min;柱温为55℃;在286nm波长下检测,检出限为0.05mg/L。本法操作简便,灵敏,回收率高。

RP-HPLC测定复方活脑素胶囊中吡拉西坦的含量

目的 :RP HPLC测定复方活脑素胶囊中吡拉西坦含量的方法。方法 :用KromasilC18柱 ,以甲醇 水 (10∶90 )为流动相 ,流速 0 .6mL·min-1,检测波长 2 30nm。结果 :吡拉西坦线性范围 0 .17～ 0 .78mg·mL-1,γ =0 .9995 ,平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 2 % (n =5 ) ,结论 :方法简便、准确、重现性好 。

气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量

目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量.方法:以SE-30为固定液,涂布浓度为5%,柱温65℃,FID检测器,检测器温度200℃.结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0.06～0.60mg·mL-1,r=0.9998(n=6).桧烯的平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4．6×150mm，5μm)为固定相，甲醇-0．1％磷酸(82：18)为流动相，检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0．06—0．27μg，r=0．9998；0．05—0．22μg，r=0．9996；0．06—0．27μg，r=0．9998。平均回收率分别为97．8％，RSD=0．37％；98．9％，RDS=0．69％：98．1％，RDS=0．57％(n=6)。结论 本方法可作为该品种质量控制依据。

迈清注射液中苦参碱含量测定方法的修改

采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量,苦参碱的平均回收率为１００．１%,ＲＳＤ为０．４%(ｎ＝５)。提取中和法简便、准确,可作为迈清注射液的质量控制方法。

HPLC法测定复方联苯双酯颗粒中肌苷的含量

目的应用HPLC色谱法测定复方联苯双酯颗粒中肌苷的含量。方法采用C8柱以甲醇水(60∶40)为流动相,检测波长为248nm。结果肌苷线性范围为2.50～25.00μg·ml-1,r=0.99997(n=6)。肌苷平均回收率100.1%,RSD0.4%(n=9)。结论方法简便,结果准确,重复性好。

高效液相色谱法同时测定增效磺胺脒片中磺胺脒及甲氧苄啶的含量

目的 建立用HPLC法同时测定增效磺胺脒片中磺胺脒及甲氧苄啶的含量方法。方法 采用C18(250mm×4．6mm×5μm)色谱柱。流动相：0．025mol／L磷酸溶液-乙腈(用三乙胺调pH至3．0)(91：9)检测波长为230nm。结果 线性范围分别是：磺胺脒10．084—90．756μg／ml，r=0．99993，甲氧苄啶0．9804-8．8236μg／ml，r=0．99996。平均回收率：磺胺脒=99．096，RSD=0．47％。甲氧苄啶=99．6％，RSD=0．61％。结论 本法分离度好、快速、简便。

HPLC法测定吡拉西坦注射液的含量

目的:建立用高效液相色谱测定吡拉西坦注射液的方法。方法:用Diamonsil C_(18)柱,以甲醇—水(10:90)为流动相,流速0.6ml·min^(-1),检测波长230nm。结果:吡拉西坦线性范围0.17～0.78mg·ml^(-1),r=0.9995。平均回收率为100.0％,RSD为0.24％(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

HPLC法测定利血平注射液的含量

目的:建立利血平注射液的HPLC测定方法。方法:采用Agilent C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸铵溶液(46∶54)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为268nm。结果:利血平线性范围为0.10～0.82g,r=0.999 9,利血平平均回收率为100.3%,RSD0.8%(n=6)。结论:方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。

毛细管气相色谱法测定人参中五氯硝基苯及六六六异构体残留量

建立了同时测定人参中五氯硝基苯及四种六六六异构体的方法。人参经丙酮－正已烷（1∶2）提取、浓硫酸纯化后，采用OV－1701弹性玻璃毛细管柱、电子捕获检测器测定上述5种有机氯农药。方法快速、简便、准确。

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法:采用Agilent Extend C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9∶91)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:403nm,柱温:35℃。结果:羟基红花黄色素A浓度在0.007936～0.1984mg·mL-1线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。

五加参归芪精质量标准研究

目的:建立五加参归芪精质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的刺五加、黄芪进行鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中刺五加进行定量测定。结果:薄层色谱清晰,分离效果好,阴性无干扰;紫丁香苷在0.02012～0.2012μg与峰面积呈良好的线性关系,Y=2991491.4X-10253.3,(r=1.0000),平均回收率为99.7%,RSD=1.4%。结论:本方法可靠、有效、专属性强,可用于该制剂的质量控制。