降钙素原和中性粒细胞与淋巴细胞计数比值对脓胸的诊断价值评价

目的探讨降钙素原(PCT)、中性粒细胞与淋巴细胞计数比值(NLR)及联合检测诊断脓胸的价值。方法回顾性选取2014年1月至2020年10月本院临床诊断为自发性脓胸的40例患者作为病例组,另选取同期本院收治的40例漏出性胸腔积液患者作为对照组,两组均检测血清PCT水平、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数,计算NLR。比较两组PCT水平、NLR,采用Logistic回归模型构建PCT和NLR的联合预测因子,绘制ROC曲线,比较PCT、NLR单独检测及联合检测对脓胸的诊断价值。结果病例组PCT水平、NLR均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCT和NLR诊断脓胸的最佳诊断临界值分别为>0.22μg/L、>6.32;灵敏度分别为95.00%、90.00%,特异度分别为90.00%、85.00%,AUC分别为0.958、0.927;联合检测诊断脓胸的灵敏度、特异度最高,分别为97.50%、92.50%;联合检测和PCT、NLR单独检测诊断脓胸的AUC均>0.9,具有较高的诊断效能;联合检测诊断脓胸的AUC大于NLR单独检测(P<0.05),联合检测与PCT单独检测的AUC比较差异无统计学意义,PCT与NLR单独检测的AUC比较差异无统计学意义。结论PCT、NLR单独检测对脓胸均有较高的诊断价值,但二者联合检测可进一步提高诊断灵敏度、特异度及预测价值。

siRNA沉默FANCD2基因增加肺癌A549/DDP细胞对顺铂化疗的敏感性

目的:研究siRNA沉默FANCD2基因后人肺腺癌A549/DDP耐药细胞株对顺铂(DDP)耐药性的变化。方法:合成针对FANCD2基因的siRNA(FANCD2-siRNA),采用脂质体将其分别转染肺癌A549细胞株和A549/DDP耐药细胞株。CCK-8法测定经DDP处理的A549和A549/DDP细胞株转染siRNA前后的细胞增殖率变化;免疫印迹法测定2种细胞株转染siRNA前后FANCD2蛋白单泛素化水平;免疫荧光测定胞核中FANCD2蛋白核聚小体的形成。结果:经DDP处理的A549/DDP细胞增殖率,FANCD2蛋白单泛素化水平及核聚小体形成程度明显高于A549细胞。转染FANCD2-siRNA后,A549和A549/DDP细胞的FANCD2蛋白单泛素化水平和核聚小体形成明显降低,细胞增殖率显著下降。结论:应用siRNA转染技术沉默FANCD2基因可抑制FA/BRCA途径的DNA修复功能,从而增加肺癌细胞对DDP的敏感性,部分逆转耐药肺癌细胞株对DDP的耐药性。

siRNA抑制FANCF基因增加肺癌细胞对顺铂的敏感性

目的:研究抑制FA/BRCA途径中的范可尼贫血相关蛋白F(FANCF)基因在增加人肺腺癌CALU-1细胞株对顺铂敏感性中的作用。方法:设计靶向于FANCF基因的3条siRNAs(FANCF-siRNAs),用脂质体转染试剂将其分别转染于CALU-1肺癌细胞株,RT-PCR检测转染后24 h FANCF mRNA的变化;筛选转染效率最高的siRNA片段。蛋白质印迹法检测经顺铂处理的CALU-1细胞株转染siRNA前后FANCF蛋白表达及FANCD2蛋白单泛素化水平;免疫荧光法测定胞核中FANCD2蛋白核聚小体的形成;CCK-8法测定转染siRNA前后的细胞增殖率变化。结果:与转染前比较,CALU-1肺癌细胞株转染FANCF-siRNA后FANCF蛋白表达明显下降,FANCD2蛋白单泛素化水平和核聚小体形成降低,细胞增殖率显著下降。结论:应用siRNA转染技术沉默FANCF基因可明显增加肺癌细胞对顺铂的敏感性,提示在肺癌靶向治疗策略中,FA/BRCA途径中的FANCF基因很可能是一个潜在的分子靶标。

溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗队支气管哮喘的效果观察

目的总结分析溴化异丙托品、布地奈德/福莫特罗(粉吸入剂)联合应用对支气管哮喘患者的治疗效果以及对血清Ig E、Fe NO、肺功能的改善程度。方法以本院2013年5月-2016年10月接收的150例支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为A组、B组和C组,回顾分析所有患者临床治疗效果以及血清Ig E、Fe NO、肺功能等相关指标。结果 C组治疗总有效率高于A组和B组(P<0.05),具有统计学意义;在血清Ig E、Fe NO、肺功能等相关指标方面,C组优于A组、B组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。A组和B组在上述指标方面差异不明显(P>0.05),不具有统计学意义。结论联用溴化异丙托品、布地奈德/福莫特罗相对于单一用药治疗效果更好,能够有效地提高支气管患者的肺功能,降低血清Ig E、Fe NO,改善预后,值得临床推广应用。