HLPC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法。方法:选用Eclipse DCB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-3%冰醋酸(12∶88)为流动相;检测波长:327 nm,流速:1.0 ml/min。结果:绿原酸在0.050 4～0.504 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD=1.16%(n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。

HPLC法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量,为完善其质量标准提供依据。方法选用EclipseDCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水-三乙胺-磷酸(9∶91∶0.1∶0.1)为流动相;检测波长239nm,流速1.0mL/min。结果栀子苷在0.206～1.648μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为98.9%(RSD=1.5%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定尼可刹米注射液含量的方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果尼可刹米在0.549～10.980 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为100.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论本方法准确、重复性好,可用作尼可刹米注射液的质量控制。

HPLC法测定清热解毒注射液中绿原酸的含量

目的建立测定清热解毒注射液中绿原酸含量的HPLC方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm 5μm);以甲醇-3%冰醋酸(8:92)为流动相;检测波长326nm,流速1.0mL/min。结果绿原酸在0.0424μg～0.636μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1)。平均回收率为98.0%(RSD=0.68%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒注射液的质量控制。

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的:建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS(6.0mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.77%醋酸铵溶液(80:20);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。

HPLC同时测定清热解毒注射液中的黄芩苷和连翘苷

目的采用HPLC法同时测定清热解毒注射液中黄芩苷和连翘苷的含量。方法采用WAT054275 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长278 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,进样量10μL。结果黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.522~5.22μg(r=0.9996)、0.0402~0.402μg(r=0.9991),平均回收率分别为100.6%(RSD=1.2%,n=6)、99.0%(RSD=1.5%,n=6)。结论所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于清热解毒注射液的质量控制。