为了得到更高杀菌活性的香豆素噻唑衍生物,以7-羟基香豆素为原料,对其羟基进行改造,合成了13个香豆素噻唑衍生物8a-8m。采用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13 C NMR)对合成化合物的结构进行了表征。通过生长速率法测定了合成化合物对芝麻...为了得到更高杀菌活性的香豆素噻唑衍生物,以7-羟基香豆素为原料,对其羟基进行改造,合成了13个香豆素噻唑衍生物8a-8m。采用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13 C NMR)对合成化合物的结构进行了表征。通过生长速率法测定了合成化合物对芝麻致病真菌(菜豆壳球孢、尖孢镰刀菌和多主棒孢)的抑菌活性。结果表明:在质量浓度为500μg/mL下,合成化合物均有一定的抑菌活性。其中,N-(4-(3,4-二氯苯基)噻唑-2-基)-2-(2-氧代-香豆素-7-基氧基)乙酰胺(8a)对菜豆壳球孢的抑制活性优于对照药烯酰吗啉,对尖孢镰刀菌和多主棒孢的抑制活性与烯酰吗啉相当;N-(4-(4-噻吩-2-基)噻唑-2-基)-2-(2-氧代-香豆素-7-基氧基)乙酰胺(8k)对菜豆壳球孢的抑制活性接近对照药。展开更多
文摘为了得到更高杀菌活性的香豆素噻唑衍生物,以7-羟基香豆素为原料,对其羟基进行改造,合成了13个香豆素噻唑衍生物8a-8m。采用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13 C NMR)对合成化合物的结构进行了表征。通过生长速率法测定了合成化合物对芝麻致病真菌(菜豆壳球孢、尖孢镰刀菌和多主棒孢)的抑菌活性。结果表明:在质量浓度为500μg/mL下,合成化合物均有一定的抑菌活性。其中,N-(4-(3,4-二氯苯基)噻唑-2-基)-2-(2-氧代-香豆素-7-基氧基)乙酰胺(8a)对菜豆壳球孢的抑制活性优于对照药烯酰吗啉,对尖孢镰刀菌和多主棒孢的抑制活性与烯酰吗啉相当;N-(4-(4-噻吩-2-基)噻唑-2-基)-2-(2-氧代-香豆素-7-基氧基)乙酰胺(8k)对菜豆壳球孢的抑制活性接近对照药。
