微小RNA-380-5p在宫颈癌组织及细胞中的表达及其通过下调RHOA抑制C33A细胞的增殖和迁移

目的:检测微小RNA-380-5p(mi R-380-5p)在人宫颈癌组织和细胞系中的表达,探讨其抑制宫颈癌C33A细胞增殖和迁移的作用机制。方法:收集2016年12月至2017年7月同济医学院附属武汉中心医院妇产科手术切除的16例宫颈癌患者癌组织和对应的癌旁组织标本,以及宫颈癌细胞系HCC94、C33A、Hela、SiHa和人子宫颈上皮永生化细胞H8,用qPCR法检测miR-380-5p在癌及癌旁组织、4种宫颈癌细胞及H8细胞中的表达。用脂质体转染技术将miR-380-5p mimi(c实验组)和miR-NC(阴性对照组)瞬时转染C33A细胞,用qPCR法检测转染后细胞中miR-380-5p表达,CCK-8法和Transwell小室法分别检测转染细胞的增殖和迁移能力。用生物信息学软件TargetScan预测miR-380-5p的下游基因,用双荧光素酶报告基因实验验证miR-380-5p对下游基因Ras同源基因家族成员A(Ras homolog gene family member A,RHOA)的结合作用,qPCR法和Western blotting检测miR-380-5p下游基因RHOA的表达。结果:宫颈癌组织中miR-380-5p表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),宫颈癌细胞系中miR-380-5p表达水平均明显低于H8细胞(P<0.05),以C33A细胞中的表达水平最低(P<0.01)。与阴性对照组比较,转染miR-380-5p mimic能显著抑制C33A细胞的增殖(P<0.05)和迁移能力(P<0.01),且下调RHOA、ROCK1、ROCK2、CDK2和N-cadherin蛋白的表达(均P<0.01)。生物信息学软件预测RHOA可能为miR-380-5p的调控基因,双荧光素酶报告基因实验结果显示miR-380-5p可与RHOA 3’-非编码区(UTR)特异性结合,miR-380-5p可明显下调RHOA基因的表达(P<0.01)。结论:miR-380-5p在宫颈癌组织及细胞系中低表达,过表达miR-380-5p可能通过下调RHOA及其下游蛋白的表达抑制宫颈癌C33A细胞的增殖和迁移。

城郊市政道路排水工程规划设计与施工

市政工作的建设对一个城市的发展起到一定的推动作用。因关系到整个城市的排水,特别是在防震抗灾以及雨季地下管网功能的发挥方面,市政道路排水工程的施工方面需十分严谨。排水工程发挥的功能主要有防洪排泄、收集雨水、排除人类生活污水和生产中的各种废水等。

追求科学素质教育的实效性

学校科学素质教育是一项“系统工程”，面临一些社会现实问题，如何树立正确的科学素质教育观念。追寻加强求科学素质教育实效性的方法呢？笔者从三个层面进行了论述：转变育人观，确立“都是科学素质教育者”的新观念；深入了解，洞析影响科学素质教育实效性的原因；专题研究，提高学校科学素质教育实效性的有效途径。

抗病毒药物对慢性乙型肝炎肝纤维化影响的荟萃分析

目的系统分析抗HBV药物对肝纤维化的影响。方法计算机检索Pubmed（1966-2011）、Embase（1966-2011）、万方数据库（1998-2011）、中国生物医学文献光盘数据库（1860-2011）、中国期刊全文数据库（1997-2010），辅以手工检索。纳入11篇文献研究，用Revman5．1软件进行荟萃分析。结果核苷（酸）类似物组与安慰剂组比较纤维化程度好转[33．7％比19．2％，RR=1．82，95％ CI （1．47，2．25），P〈0．01]；核苷（酸）类似物组与安慰剂组比较能延缓纤维化进展[9．1％比24．8％，RR=0．33，95％CI（0．19，0．58），P〈0．01]；干扰素组与未治疗组比较能延缓纤维化进展[23．8％比30．7％，RR=0．48，95％CI（0．34，0．69），P〈0．01]；干扰素组与未治疗组比较能延缓肝硬化进展[10．6％比18．0％，RR=0．62，95％ CI （0．44，0．88），P〈0．01]。结论核苷（酸）类似物治疗一年时部分慢乙型肝炎患者的肝纤维化可好转，部分肝纤维化的进展可延缓。干扰素可部分延缓肝纤维化进展并对延缓形成肝硬化有帮助。