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红色旅游产品吸引力提升策略新探 被引量:1
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作者 姬冉 《华北水利水电学院学报(社会科学版)》 2012年第1期99-101,共3页
从红色旅游产品吸引力角度,分析了红色旅游的目标市场和市场需求,提出红色旅游产品的设计应以体验要素为主,更要拓展思路,改变观念,扩展目标市场,采用多种组合战略,做好精细营销,最终提升红色旅游产品的吸引力。红色旅游不能仅靠政治使... 从红色旅游产品吸引力角度,分析了红色旅游的目标市场和市场需求,提出红色旅游产品的设计应以体验要素为主,更要拓展思路,改变观念,扩展目标市场,采用多种组合战略,做好精细营销,最终提升红色旅游产品的吸引力。红色旅游不能仅靠政治使命、红色情缘作为吸引力来源,应该充分挖掘红色旅游产品内涵,与其他主题的旅游产品结合起来,充实红色旅游产品内涵,提升其吸引力和竞争力。 展开更多
关键词 红色旅游 旅游市场 产品吸引力
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PAD方案与自体造血干细胞移植用于新确诊多发性骨髓瘤巩固治疗对比观察 被引量:3
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作者 姬冉 苗家琪 +3 位作者 孙艳花 卞倩玉 盛志新 冉学红 《山东医药》 CAS 2019年第24期66-68,共3页
目的 观察PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)诱导及巩固治疗与PAD诱导联合自体造血干细胞移植治疗新确诊的多发性骨髓瘤(MM)疗效,探讨硼替佐米代替自体造血干细胞移植治疗MM的可能性。方法 新确诊MM患者32例,依据患者意愿分为造血干细胞移... 目的 观察PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)诱导及巩固治疗与PAD诱导联合自体造血干细胞移植治疗新确诊的多发性骨髓瘤(MM)疗效,探讨硼替佐米代替自体造血干细胞移植治疗MM的可能性。方法 新确诊MM患者32例,依据患者意愿分为造血干细胞移植组(10例)和PAD组(22例)。两组患者均接受3个周期的PAD诱导治疗方案,诱导治疗后疗效评估均达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR),然后造血干细胞移植组接受造血干细胞移植巩固治疗,PAD组接受PAD方案巩固治疗。巩固治疗结束后第3个月对患者进行疗效评价,比较中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果 造血干细胞移植组6例CR(60.0%)、3例PR(30.0%),PAD组4例CR(18.2%)、8例PR(36.4%)、5例SD(22.7%),两组CR、(CR+PR)、SD相比,P均<0.05。造血干细胞移植组、PAD组的中位PFS分别为55个月、40个月,两组相比,P<0.05;造血干细胞移植组、PAD组的OS分别为80个月、49个月,两组相比,P>0.05。结论 对于新确诊的MM患者,与PAD诱导联合自体造血干细胞移植治疗相比,PAD诱导及巩固治疗中位PFS缩短,OS无差异,硼替佐米不能完全代替自体造血干细胞移植治疗MM。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 自体造血干细胞移植 硼替佐米 阿霉素 地塞米松
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螺杆泵采油技术优势和应用 被引量:7
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作者 郭新莲 董芳霞 姬冉 《中国石油和化工标准与质量》 2011年第2期38-38,共1页
本文主要论述了螺杆泵的工作原理,螺杆泵的性能特点和缺陷,对比了和普通抽油机的技能优势,具备适用于稠油出砂井的优点,因此螺杆泵采油技术仍是一种行之有效的人工采输手段。
关键词 螺杆泵 原理 特点 优势 节能
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利妥昔单抗联合化疗治疗小B细胞淋巴瘤的效果及安全性
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作者 姬冉 李运斌 +2 位作者 田利伟 赵姗姗 陈琛 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2024年第6期339-342,共4页
目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗小B细胞淋巴瘤的临床效果及安全性。方法回顾性系列研究。回顾性分析枣庄市立医院2017年1月至2022年8月有完整随访资料的接受利妥昔单抗联合化疗治疗的44例小B细胞淋巴瘤患者资料, 分析患者的临床病理特... 目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗小B细胞淋巴瘤的临床效果及安全性。方法回顾性系列研究。回顾性分析枣庄市立医院2017年1月至2022年8月有完整随访资料的接受利妥昔单抗联合化疗治疗的44例小B细胞淋巴瘤患者资料, 分析患者的临床病理特征及预后情况。结果 44例小B细胞淋巴瘤患者中, 男性28例, 女性16例;年龄(62±13)岁;慢性淋巴细胞白血病27例, 滤泡淋巴瘤7例, 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症2例, 脾边缘区淋巴瘤3例, 淋巴结边缘区淋巴瘤1例, 毛细胞白血病1例, B细胞慢性淋巴增殖性疾病不能分型3例。随访时间[M(Q_(1), Q_(3))]35.5个月(18.5个月, 52.0个月), 完全缓解(CR)率61.36%(27/44), 部分缓解率29.55%(13/44), 客观缓解率90.91%(40/44)。不同β2-微球蛋白、乳酸脱氢酶、ZAP-70表达水平患者的CR率比较, 差异均有统计学意义(均P<0.05), 而不同年龄、性别、骨髓浸润情况患者CR率比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。截至末次随访, 中位总生存(OS)时间未达到, 中位无进展生存(PFS)时间为65个月。血液学不良反应发生率为27.27%(12/44), 耐受性良好;未观察到严重的非血液学不良反应。结论利妥昔单抗联合化疗可提高小B细胞淋巴瘤患者疗效, 延长PFS和OS时间, 不良反应可耐受。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 利妥昔单抗 免疫疗法 治疗结果
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