基于LabVIEW软件的库房信息化管理系统设计与实现

建立库房信息化管理系统,解决目前库房管理工作中管理流程不通畅、出库入库记录不全面、出库效率低下、库存数量不清晰、库存位置不清楚等问题。利用LabVIEW软件便于结合各种传感器,综合使用RFID技术与图像识别技术搭建库房管理系统,实现库存物品的智能化管理,有效提高出库入库工作效率,搭载其他环境传感器可以实现对库房环境的实时监测。基于LabVIEW软件的库房信息化管理系统实现了数据信息全面准确、库存物品数量清晰、库房管理高效统一的库房管理模式。

电刺激仪联合吞咽操对老年脑卒中伴吞咽障碍患者吞咽功能的影响

目的探析电刺激仪联合吞咽操对老年脑卒中伴吞咽障碍患者吞咽功能的影响。方法选取梁山县人民医院2021年6月—2022年6月收治的70例老年脑卒中伴吞咽障碍患者为研究对象,经随机信封法分为对照组和研究组,每组35例。对照组进行吞咽操训练,研究组在此基础上采用电刺激仪治疗,均持续4周。比较两组患者的吞咽障碍指数量表(DHI)评分、吞咽生活质量量表(SWAL-QOL)评分、舌骨喉复合体动度、治疗效果及不良事件发生情况。结果研究组治疗后的DHI评分、SWAL-QOL评分分别为(8.82±0.85)分、(203.51±20.24)分,均高于对照组的(6.13±0.71)分、(185.85±18.34)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的舌骨上移和前移距离分别为(18.26±1.51)mm、(8.77±0.72)mm,均长于对照组的(16.53±1.66)mm、(7.13±0.58)mm,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为94.28%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良事件发生率为8.57%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年脑卒中伴吞咽障碍患者采用电刺激仪联合吞咽操治疗的效果显著,不仅能提升生活质量,促进吞咽功能恢复,还能降低治疗过程中不良事件的发生率。值得临床推广使用。

智能一体化乒乓球陪练机器人结构设计

文章主要设计制造了一种多功能乒乓球发球机器人,创新性地采用变胞机构实现常规乒乓球发球机难以达到的墙角、墙边拾球功能。文中主要论述机器人的机械结构、工作方式及控制系统。机器人由四大系统即收球、运输、发球装置组成,动力系统以麦克纳姆轮作为主要动力元件。收球方式上,利用三叶板与挡板相结合,在不同情况下采用不同方式进行收球,可以做到特殊位置球的收集。发球方式的多样化由摩擦轮转速及升降平台共同决定,实现不同强度的训练。

浙江桐乡市中医院与省中医院结成协作医院

7月26日，浙江省桐乡市中医医院与浙江省中医院举行了协作签约仪式，旨在快速提升该院的医疗技术和管理水平，让病人不出桐乡就能享受到省级医院专家的优质医疗服务和先进医疗技术。

ZDHHC5对结肠癌细胞Ⅰ型干扰素表达和细胞增殖及迁移的调控作用

目的探讨ZDHHC5对Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)表达的调节作用以及对结肠癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法利用慢病毒感染和质粒瞬转技术对小鼠结肠癌细胞株MC38ova进行ZDHHC5敲低和过表达,并进行ZDHHC5和Zeste同源物增强子2(EZH2)双重敲低;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)实验检测MC38ova细胞株敲低和过表达ZDHHC5后IFN-Ⅰ表达水平,并检测同时敲低ZDHHC5和EZH2后IFN-Ⅰ表达水平变化;免疫共沉淀实验检测ZDHHC5与EZH2蛋白相互作用;细胞计数试剂盒(CCK 8)增殖实验、克隆形成实验和划痕实验检测MC38ova细胞株敲低ZDHHC5后细胞增殖和迁移能力变化。结果qRT-PCR结果显示,与NC-gfp组IFN-α(1.00±0.05)和IFN-β(1.00±0.06)mRNA水平相比,KD-ZDHHC5#1-gfp组IFN-α(5.72±0.27,t=29.56,P<0.001)和IFN-β(2.59±0.03,t=42.90,P<0.001)mRNA水平升高;与NC组IFN-α(1.00±0.13)和IFN-β(1.00±0.10)mRNA水平相比,KD-ZDHHC5#2组IFN-α(4.74±0.58,t=11.64,P=0.001)和IFN-β(3.85±0.34,t=13.97,P<0.001)mRNA水平升高;与OE-NC组IFN-α(1.00±0.07)和IFN-β(1.00±0.06)mRNA水平相比,OE-ZDHHC5组IFN-α(0.33±0.02,t=16.64,P<0.001)和IFN-β(0.47±0.03,t=14.29,P<0.001)mRNA水平降低;与KD-EZH2组IFN-α(1.00±0.16)mRNA水平相比,KD-EZH2+KD-ZDHHC5组IFN-α(1.82±0.06,t=8.15,P=0.001)mRNA水平升高。免疫共沉淀实验结果显示,FLAG-ZDHHC5能够结合HA-EZH2蛋白。CCK 8结果显示,与NC-gfp组相比,KD-ZDHHC5#1-gfp组细胞增殖能力降低(48 h,t=29.89,P<0.001;72 h,t=32.94,P<0.001);与NC组相比,KD-ZDHHC5#2组细胞增殖能力降低(48 h,t=20.95,P<0.001;72 h,t=28.67,P<0.001)。克隆形成实验结果显示,与NC-gfp组和NC组相比,KD-ZDHHC5#1-gfp组(t=11.44,P<0.001)和KD-ZDHHC5#2组(t=6.02,P=0.004)细胞增殖能力降低。划痕实验结果显示,与NC-gfp组和NC组相比,KD-ZDHHC5#1-gfp组(t=5.78,P=0.029)和KD-ZDHHC5#2组(t=15.22,P=0.004)细胞迁移能力降低。结论ZDHHC5通过与EZH2相互作用,抑制IFN-α和IFN-β表达,增强结肠癌细胞的增殖和迁移能力。