纳米颗粒的修饰及其在医药领域的应用

目的综述纳米颗粒的修饰及其应用。方法根据纳米颗粒靶向机理的不同进行分类总结,概述聚合物纳米颗粒修饰的研究进展;对纳米技术在临床诊断和监测、治疗、药物制剂等领域的应用进行综述。结果与结论纳米颗粒的修饰可改善其长循环和靶向作用;目前纳米颗粒在医药领域获得广泛应用。

聚合物纳米颗粒的制备及其应用(Ⅱ)利用合成聚合物或天然大分子制备纳米颗粒

目的综述合成聚合物或天然大分子纳米颗粒的研究进展。方法参考近期的文献,介绍合成聚合物,或蛋白、多糖类大分子纳米颗粒的形成原理和制备方法。结果和结论乳化-溶剂挥发、乳化-溶剂扩散、凝聚法等方法可用来制备聚合物纳米颗粒。纳米颗粒可作为药物传递的胶体载体。

复乳化-溶剂挥发法制备小肽类药物的乳酸-羟基乙酸共聚物微球

目的以小肽类药物(ALPA)为模型药,制备其乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)微球,考察处方因素对微球粒径和包封率的影响。方法采用W/O/W复乳化-溶剂挥发法制备微球。用光学显微镜观察微球的形态、测定平均粒径,HPLC法测定药物包封率。结果 braintide-PLGA微球的平均粒径在20~30μm之间。降低油相PLGA的质量浓度或增加外水相PVA和NaCl的质量浓度,微球的平均粒径减小。增加内水相中BSA的质量浓度、油相PLGA的质量浓度及外水相中PVA和NaCl的质量浓度均可使药物的包封率升高。结论采用W/O/W乳化-溶剂挥发法可制备出粒径适宜,包封率较高的braintide-PLGA微球。