抗消化性溃疡复方制剂的合理使用(上)

消化性溃疡(Pepticulcer)主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一种多发病、常见病。溃疡的形成有多种因素,其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素,因此得名。本病的病因与发病机制尚未完全阐明,研究表明,胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染、胃黏膜保护作用减弱、黏膜缺氧等因素是引起消化性溃疡的主要环节。自从1983年有人从胃黏膜中分离出幽门螺杆菌以后,人们对消化性溃疡的病因学及药物治疗学有了很多新的认识,从而也出现了一大批新型抗溃疡药,如H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、胶体铋制剂、前列腺素及其衍生物、幽门螺杆菌杀灭剂等。一批新型复方抗溃疡药也相继上市,为人们治疗消化性溃疡提供了更多的选择,特别是复方制剂既增加了疗效,又减轻了不良反应,很受患者欢迎。为使医生和药师对治疗消化性溃疡的复方制剂有更多了解,本文根据临床常用复方制剂的处方组成,就其类型、特点、各组分的药理作用、组方原则及选用的注意事项做汇总分析与比较,供医务人员参考。

“北京社区医院药物利用与评价研究课题”2010年半年工作总结会暨“糖尿病防治与合理用药”学术讲座会议纪要

北京中青年药师沙龙联袂北京三级甲等医院及社区卫生机构60余家，于2008年12月18日启动“北京社区医院药物利用与评价研究课题”（以下简称“课题”）暨安心用药工程项目，以提高社区安全用药水平，除了对社区医院的药品数据进行专业分析、为政府决策提供参考外，还将对社区医务人员（医师、药师、护士）和患者进行相应的培训，提高基层医务人员的技术水平，普及安全用药知识。

抗消化性溃疡复方制剂的合理选用(下)

临床应用几个问题的探讨 笔者认为复方制剂的处方组成合理,多药共用,发挥各自的治疗作用,克服了个药的轻度不良反应,可作为非处方药推荐。

社区安全用药指导系列丛书——《社区安全用药指导-糖尿病》编写工作启动

由北京中青年药师沙龙策划的，北京社区医院药物利用与评价研究课题暨安心用药工程项目：社区安全用药指导系列丛书——《社区安全用药指导-糖尿病》编写启动会于2010年12月3日在保利大厦召开。

维生素、微量元素复方制剂处方分析及临床合理应用

维生素是人体六大营养要素之一，大多数维生素必需从食物中获取，仅少量可以在体内合成或由肠道细菌产生。

激素替代疗法与药物选择

雌激素是由卵巢分泌的激素。女性大约45岁以后进入更年期,由于卵巢功能逐渐退化和消失,卵巢的重量从13～14克减少到3～4克,此时雌激素水平明显降低。现代医学研究发现,妇女体内有四百多个部位的组织和器官受雌激素的控制和支配,当雌激素减少时,这些组织和器官就会发生退行性变化,不但丧失了生育能力,而且还会发生月经紊乱和内分泌失调,出现了一系列下丘脑与自主神经系统之间平衡失调。部分妇女不能适应这种变化,于是出现了更年期综合症(见表1)。对妇女的健康造成近期和远期影响(见表2)。如能给绝经期妇女补充一些雌激素,这些症状便可得到缓解甚至解除,这种治疗方法称为激素替代疗法(HRT)。它目的有两个,一是缓解更年期症状,二是预防远期疾病,如骨质疏松症,心脑血管疾病和老年性痴呆。目前,用激素替代疗法的药物很多,本文就激素替代疗法的基本方法(见表3)及药物选择做一概述。

新药必思添的临床应用

必思添 Biostim 是治疗小儿反复呼吸道感染的免疫调节剂,91年进入中国市场,它是从克雷白氏肺炎杆菌提取的。通过生物工程的方法研制而成。它的主要成分是两种糖蛋白-即糖蛋白P1,它是一种含糖醛酸的糖蛋白,其分子量为95000;另一种为糖蛋白F1,它是一种不含糖醛酸的糖蛋白,其分子量为410000。必思添的成分中约60%是糖P1。

前列腺增生的药物治疗

前列腺疾病是男性的常见病和多发病。以前列腺增生为例,国外的尸体检查发现男性在40岁开始有前列腺增生节形成,排尿症状在40—45岁出现,60—69岁男性约有51％的症状,以后随年龄每增长10岁发病率约上升10％。我国于1921—1935年间前列腺增生患者仅占41岁以上男性的6.6％,但今天该病发病率早已剧增,其有关数据已和国外相近,在90％以上。

二级医院麻醉性镇痛药处方分析

镇痛药主要作用于中枢神经系统,选择性地减轻或缓解疼痛,同时又能减轻不愉快的情绪反应,多数镇痛药反复应用可成瘾,故又称成瘾性镇痛药或麻醉性镇痛药。因国家对麻醉性镇痛药实行特殊的管理办法,故麻醉性镇痛药在临床应用上受到严格限制,它的使用合理与否可产生不同的临床意义,为了解、评价二级医院麻醉性镇痛药的应用情况,现对本院麻醉性镇痛药处方及晚期癌症病例进行调查分析,以求发现问题和寻找一些共性。 1 资料来源和方法 收集本院1997～1999年住院麻醉性镇痛药处方共2567张,统计用药品种、数量、药品在病区、病种的分布使用情况,各药的日剂量、总剂量和用药天数。以世界卫生组织药物使用研究小组建议的日剂量(defined daily dose DDD)

青霉素皮试液留样观察

药品的种类繁多、剂型不同、性质复杂,易受外界的影响,在储存过程中均有可能发生某些变化。因此研究探讨药品的稳定,了解影响药品质量的各种因素,掌握药品变化的规律对于做好药品的保存工作,保证药品的安全有效具有一定的实际意义。市卫生局颁布的《医疗单位制剂许可证》验收细则中在质量管理项下要求“大输液及其他灭菌制剂的新品种和稳定性不好的品种,应留样观察三个月至一年”。为此,我院制剂室对自配青霉素皮试液的储存条件,稳定性等方面做了留样观察结果如下: