不同培养基对芦荟茎再生植株形成的研究

以芦荟茎为材料，经消毒后，接种到不同的培养基上．材料经初代培养、继代培养和生根培养，最后形成再生植株．可以发现，培养基不同，芽的分化率有显著不同，结果证明以 Ｍ Ｓ＋ ６ Ｂ Ａ２ ＋ Ｎ Ａ Ａ０ ．２

不同pH值对樱草原生质体分离的影响

用国产纤维素酶分离四季樱草叶肉细胞原生质体,分别在八种pH值(5.2,5.4,5.6,5.8,6.0,6.2,6.4和6.6)下进行酶处理试验,得出5.6是最佳pH值的结果。

枕纹锦蛇染色体组型的研究

本文报道了扰纹锦蛇染色体组型,用骨髓细胞和睾丸精母细胞为实验材料,采用离心固定空气干燥法制作染色体标本,结果枕纹锦蛇2n=36。属两型核型,大染色体8对,其中一对ZW性染色体,微小染色体10对。第2染色体长臂顶端具随体。性染色体W大于Z。

山蕨菜组织培养的研究

以蕨菜(pteridiumaquiliumL.)幼嫩根状茎先端为外植体,经灭菌、接种于附加有多种激素、磷酸二氢钠、活性炭等物质的1/2MS培养基上,在一定条件下,接种近三个月时,外植体上分化形成了聚集成团的不定芽丛,反复切割、转移培养于继代培养基上,分化势能不减.在附加有GA的培养基上,芽轴伸展并长出幼叶(羽状分裂叶).转移至生根培养基上20余天时,不定根群长出,但移栽成活率较低(仅40%左右).

莲叶海棠组织培养及快速无性繁殖

以莲叶海棠幼叶为材料，材料经表面消毒接种于诱导培养基上，２７ｄ左右外植体表面出现不定芽．经继代培养可获大量不定芽．不定芽在壮苗培养基上培养４５ｄ转至生根培养基中，４０ｄ后长出完整根系．再生植株炼苗后转移至砂基中进行培养，移栽成活率为９０％．

九种植物组织培养及其快速无性繁殖

以兰花花瓣、菊花、月季茎尖，桔梗、四季樱草、矮牵牛片、人参根、水稻花药及红松成熟胚为材料，材料经选择、消毒后，分别接种在各自培养基上（详见表１，２）．外植体经初次培养，继代培养，分化培养或生根培养，兰花由原球茎分化再生植株；菊花、月季通过丛生芽和不定根的诱导分化成再生植株，而桔梗、四季樱草、矮牵牛由愈伤组织分化不定芽（或胚状体），然后，形成再生植株；水稻由愈伤组织形成胚状体，通过胚状体再分化芽和根形成再生植株．

不夜城的快速繁殖

以不夜城幼茎为材料 ,经表面消毒后接种于诱导培养基上 ,4周左右出现不定芽 .不定芽在壮苗培养基上培养 2周转至生根培养基上 ,又经 3周长出完整根系 .再生植株炼苗后移栽到基质中 ,移栽成活率为 90 % .

关于遗传力概念及其估算方法的探讨

本文对目前国内高等院校遗传课本中较为流行的遗传力概念及其估算方法进行探讨,笔者认为这些课本中所给出的遗传力概念欠明确;其估算方法的理论论述欠妥.

植物染色体制片及显带的新方法

植物染色体制片及显带的研究,在植物遗传育种与植物分类上都具有重要的意义。众所周知,在杂交育种中,特别是在远缘杂交育种时,往往首先要了解植物染色体数目,否则,将会使工作带有盲目性。此外,在植物分类上,除了传统的形态分类外,目前正趋向研究染色体的数目、组型与核型,用以作为分类上的一个重要的依据。由此,作者参阅了国内外一些文献资料,并结合我们的工作经验,提出一种经改进且精确度较高的制片及显带技术,其程序如下: 一、预处理:为了改变植物细胞的粘度,破坏或抑制纺缍丝的形式。

四季樱草叶肉原生质体植株再生

以四季樱草为材料，用国产纤维素酶一步法分离叶肉原生质体．用液体浅层静置培养的方法培养原生质体．培养基为Ｂ５基本培养基附加ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ、２，４—Ｄ２ｍｇ／Ｌ和甘露醇０．６５ｍｏｌ／Ｌ．细胞分裂旺盛，培养２天后观察到第一次细胞分裂，１０天后形成小细胞团，１５天左右添加一次新鲜的不含甘露醇的培养液，使渗透压减半．将形成直径为１—２毫米的小愈伤组织转到分化培养基上，再生成完整植株．