纳米Fe_3O_4磁性粒子合成过程中分散体系的影响

分别采用水体系化学共沉淀法和聚乙二醇体系化学共沉淀法制备了超顺磁性的纳米Fe3O4 磁性粒子,并比较了它们在物相组成、磁性能以及分散稳定性等方面的差异.结果显示:在2种体系中制备的纳米Fe3O4 磁性粒子都呈现出较好的超顺磁性,其中水体系中制备的纳米 Fe3O4 磁性粒子结晶度较高,聚乙二醇体系中制备的纳米 Fe3O4 磁性粒子磁化率和分散稳定性较优.

单分散核壳结构SiO_2磁性微球的制备及性能

采用溶胶凝胶法、酸碱两步催化法和乳液成球法制备单分散核壳结构的Si O2磁性微球,利用Leitz光学显微镜、场发射扫描电镜、X射线衍射仪、能谱仪和振动样品磁强计分别对微球的形貌、粒度分布、物相组成、化学成分和磁性能进行了表征。结果显示采用酸碱二步催化乳液成球法制备的Si O2磁性微球显示出良好的核壳结构,粒径分布在20μm左右,主要物相是无定形的Si O2和尖晶石型的Fe3O4,保持了Fe3O4磁性粒子的超顺磁性,是一种优异的生物磁性材料。

FePt纳米薄膜研究进展

由于 FePt 在超高密度磁存储材料方面的广阔应用前景及其局限性,研究人员对 FePt 薄膜进行了大量的研究及改性。根据国外近期在此领域的研究现状,综述了单相、复相及掺杂 FePt 薄膜的制备以及对结构和性质的影响。复相或掺杂主要是通过结构的改变来降低 Ll_0晶相转变温度和 FePt 颗粒的大小,通过其耦合作用来影响 FePt 薄膜的磁学性能,使其成为超高密度存储器材料。

偶联剂修饰纳米磁性微球的制备及其表征

以三氯化铁水溶液作原料 ,采用部分还原沉淀法 ,通过控制一些影响反应的参数 ,制备纳米磁性微球 (Magneticnanoparticles ,MNPs) ,并用道康宁Z 6 0 4 0硅烷偶联剂对其进行了表面修饰。利用透射电镜、X 射线衍射、红外光谱、古埃磁天平、可见光分光光度计等手段对MNPs的形貌、粒度分布、物相组成、表面包覆官能团、磁化率、分散性等进行了表征。用硅烷偶联修饰前后粒度分布呈高斯正态分布 ,主要集中在 10～2 5mm ;主要物相为Fe3O4 晶体 ,另外还夹杂着少量γ Fe2 O3;分散性得到改善的同时 。

用途可调节的生物磁性粒子的制备

采用部分还原沉淀法合成Fe3O4磁性粒子,通过热处理制度控制粒径和晶相的不同,得到磁性能表现不同的Fe3O4磁性粒子。利用透射电镜、原子力显微镜、激光粒度分析仪、X射线衍射仪、振动磁强计等对样品的粒度分布、晶相和磁性能进行表征。结果表明,不同热处理温度均可制备出粒度分布均匀的单分散的磁性粒子,且表现出较好的磁响应性、超顺磁性或者具有一定的磁滞和发热量,可以应用于生物分离、靶向药物载体或肿瘤热疗等不同的生物医学领域。

偶联剂修饰纳米磁性粒子红外光谱及相关分析

以三氯化铁水溶液作前驱体,采用部分还原沉淀法,通过控制一些影响反应的参数,制备纳米磁性粒子(mag neticnanoparticles,MNPs),并分别用Z-6020,Z-6030和Z-6040硅烷偶联剂对其进行表面修饰.利用红外光谱、古 埃磁天平、可见光分光光度计等手段,对MNPs的表面包覆官能团、磁化率、稳定性等进行表征.红外光谱分析表明, 选用不同的偶联剂修饰MNPs,可以在其表面包覆各种活性的有机基团,除都含有大量—OH之外,用Z-6020修饰 的MNPs还含有—NH2和—NH;用Z-6030修饰的,还含有—CO和—CC;用Z-6040修饰的,还含有 —C—O,—C—O—C和—C—OH.同时,用Z-6020修饰的MNPs磁化率最高,稳定性较差;用Z-6040的,磁化率 次之,稳定性最好;用Z-6030的,磁化率最低,稳定性最差.

锰锌铁氧体材料的合成及其医学应用

锰锌铁氧体作为一种新兴的医用材料，在肿瘤热疗领域有着广阔的应用前景。综述了目前国内外锰锌铁氧体的各种制备技术，包括传统干法和化学湿法，并展望了锰锌铁氧体的医学应用前景特别是肿瘤热疗方向。