两性霉素B脂质体无菌检查法研究

在一般无菌检查方法的基础上，结合两性霉素Ｂ与卵磷脂的理化特点，确立了两性霉素Ｂ脂质体的无菌检查方法。用无菌甲醇４０ｍｌ溶解样品（含两性霉素Ｂ４ｍｇ），通过０．４５μｍ薄膜（ＴＹＰＥＦＨＭＩＬＬＩＰＯＲＥ），用ｐＨ７．３磷酸盐缓冲液（含０．１％吐温８０，０．００２％甘牛胆酸钠）和生理盐水各２００ｍｌ先后冲洗，按一般无菌方法进行检验。实验结果表明，本方法简单、易行、可靠。

时辰给药法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性

目的探讨时辰给药法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法选取辰溪县人民医院2016年12月—2017年12月收治的慢性肾小球肾炎患者88例,随机分为对照组与研究组,各44例。对照组采用常规给药时间给药,研究组则采用时间医学中时辰给药,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效及就诊时、治疗后肾功能指标(尿素氮、血肌酐、血浆清蛋白、24 h尿蛋白定量)变化情况,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。就诊时两组患者尿素氮、血肌酐、血肌酐、血浆清蛋白、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量低于对照组,血浆清蛋白高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论时辰给药法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,可有效改善患者肾功能,且安全性较高。

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床有效率评价

目的研究评价氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床有效率。方法选取收治的86例高血压合并冠心病患者作为本次临床研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各43例患者,对照组患者给予硝苯地平进行治疗,研究组患者给予氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗;对比两组间患者经不同方式用药治疗后的临床效果与不良反应发生情况。结果研究组患者经联合用药后,其临床有效率明显高于对照组,且不良反应的发生低于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压合并冠心病患者给予氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗,能减少不良反应的发生,提高临床治疗有效率。

瑞舒伐他汀+门冬胰岛素治疗糖尿病肾病效果及对患者肾功能状况影响观察

目的探析瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病效果以及对患者肾功能的影响。方法择取接受诊疗的60例糖尿病肾病患者作为研究对象,研究分组前宣教,在患者签署同意书的前提下,根据随机表格分组法将纳入病例分为联合组(30例,瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗)和对照组(30例,单纯门冬胰岛素治疗)两个组别,治疗后观察总疗效,并评估肾功能改善情况。结果治疗后联合组患者BUN、Scr、UAER三项肾功能指标改善情况均优于对照组(P <0. 05);治疗后联合组患者空腹及餐后2 h血糖较对照组低(P <0. 05),而不良反应发生率组间无显著差异(P> 0. 05)。结论瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病,血糖控制效果确切,经治疗肾功能亦有显著改善,是一种有效而安全的治疗方案。