基于纳米氧化锌-石墨复合材料的电化学传感器检测对苯二酚

对苯二酚(HQ)作为一种稳定剂和抗氧剂主要应用于工业领域,工业废水中对苯二酚的残留对人体及环境危害严重,因此,建立一种简单、准确检测对苯二酚的方法对食品安全和环境监测具有重要意义。本文构建了纳米氧化锌-高纯石墨/玻碳(ZnO-C/GC)复合材料电化学传感器,实验材料简单易得,成本低。利用原子力显微镜(AFM)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和电化学交流阻抗法(EIS)分析了纳米ZnO-C复合材料的结构特征、表面特征和导电性,采用循环伏安法(CV)实现了纳米ZnO-C/GC复合材料电化学传感器对对苯二酚的检测,探究了对苯二酚的电催化机理,该电化学传感器检测对苯二酚具有良好的稳定性和准确性,较宽的线性范围,检出限达到1.0×10^(-8)mol/L。

课程思政视阈下高校《分析化学》教学设计与实施——以酸碱滴定分析法教学为例

在高校化学化工类专业《分析化学》课程“酸碱滴定分析法”教学中,应按照课程思政的要求,融入思政内容,将正确的价值观以新的方式传递给学生,做到“润物细无声”,实现专业教育与思政教育的有机统一。为此,要进行教学总体设计,明确教学目标,精选教学案例,优化教学过程,以有效激发学生的学习兴趣;同时,要完善教学评价机制,以提高专业教师在课堂上开展思政教育的积极性,改善教学效果。

电化学生物传感器在环境监测中的应用及发展前景

简要介绍了电化学生物传感器的工作原理,重点论述了电化学生物传感器在环境监测领域的应用及其研究进展,主要包括水环境污染物和大气污染物的监测,以及农药残留的监测等.同时,对电化学生物传感器的发展方向及前景进行了展望.

Pt／Au双金属纳米粒子和壳聚糖／二氧化硅溶胶-凝胶杂化膜漆酶传感电极的邻苯二酚检测

利用Pt／Au双金属纳米粒子和壳聚糖／二氧化硅（CS—SiO2）溶胶-凝胶复合材料固定漆酶（Lac），制得漆酶生物电极（Pt-Au-CS—SiO2-Lac／GC）．采用循环伏安曲线（cV）研究了邻苯二酚（cc）在该漆酶电极的电化学性能．实验结果表明，Pt-Au—CS—SiO2-Lac／GC电极对邻苯二酚的电催化在8×10-7～1×10-4mol·L。浓度范围，其浓度与还原峰电流呈线性关系，相关系数r=0．9993，检出限7．9×10-8mol·L-1，该检测方法灵敏度高，线性范围宽，稳定性好．

聚中性红修饰电极对对苯二酚的电催化作用探究

通过循环伏安法(CV)制备了聚中性红修饰玻碳电极,同时研究了对苯二酚在聚中性红修饰玻碳电极上的电化学行为.研究发现,聚中性红修饰电极催化对苯二酚时,还原峰电流明显增加,氧化峰电流减小,说明聚中性红修饰电极对对苯二酚有良好的电催化作用.

纳米氧化锌在化学修饰电极中的应用

总结了半导体金属氧化物纳米氧化锌的几种制备方法,并分析了其优缺点,在此基础上,介绍了单独纳米氧化锌修饰材料、纳米氧化锌复合材料及纳米氧化锌生物复合材料在化学修饰电极中的应用.

“化学修饰电极在有机磷农药检测中的应用”研究综述

为了保证农业产量,在农业生产中需要使用有机磷农药;而为了保证人类生产生活的安全,需要用可靠的方法对有机磷农药残留进行检测.目前,科技人员倾向于利用化学修饰电极对有机磷农药残留进行检测.与传统方法相比,化学修饰电极的固定化方法操作简单,检测速度快、选择性强、灵敏度高,且能进行现场分析检测,故有着广阔的应用前景.

基于聚乙烯醇离子液体负载HRP修饰石墨烯/纳米金复合膜的过氧化氢生物传感器

以石墨烯／纳米金修饰玻碳电极为基底，用聚乙烯醇与离子液体复合物将辣根过氧化物酶固定于电极表面，制备了过氧化氢生物传感器．结果表明，在0．1mol／LHAc—NaAc＋0．1mol／LKCl（pH=6．5）中，H2O2的氧化峰电流与其浓度在9．55×10^-6-6．01×10^-3mol／L间呈良好线性关系，检出限（3S／N）为3．3×10^-7 mol／L．用标准加入法做回收实验，回收率在93．4％-100．5％之间．该传感器对H2O2具有较高的灵敏度和较低的检测限，稳定性和重现性良好，使用寿命较长，且制作成本低，可多次重复使用．

盐酸浸出焙烧金精矿工艺研究

研究了盐酸浓度、反应温度、液固比和反应时间对盐酸浸出焙烧金精矿的影响,用正交试验优化工艺条件。单因素实验表明,盐酸浸出焙烧金精矿的浸出率与盐酸浓度、反应温度和反应时间呈正相关趋势,液固比为1.5:1时具有最大的金浸出率。正交试验表明,在所选择的因素水平范围内,盐酸浓度影响最为明显,反应温度和反应时间影响较大,液固比影响最小。在优化反应条件下(盐酸浓度8 mol/L、液固比1.5:1、90℃浸出90 min),金的浸出率达到95.53%。盐酸浸出后焙烧金精矿中大量赤铁矿被浸入溶液,释放包裹金的同时增加了Fe^3+浓度,促进了金的浸出。

量子点的制备及应用研究进展

综述了量子点的制备方法以及在分析检测、生物、药学、光电器材、指纹显现等领域的应用.指出量子点是一种新型的荧光纳米材料,因其具有独特的光电性质而引起了广泛的关注;并就它的发展方向及应用前景进行了展望.

聚L-赖氨酸-多壁碳纳米管修饰玻碳电极循环伏安法测定过氧化氢

将多壁碳纳米管分散在N,N-二甲基甲酰胺中并滴涂在玻碳电极(GCE)表面,然后将该电极置于pH 6.7的0.01 mol·L^(-1)L-赖氨酸溶液中,于电位1.0~2.5 V范围内进行电聚合,制备了聚L-赖氨酸-多壁碳纳米管修饰电极(PLL/MWCNT's/GCE)。采用循环伏安法对修饰电极的电化学性能进行了表征。研究发现,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对过氧化氢具有明显的电催化还原作用,据此提出了用循环伏安法测定过氧化氢的含量。过氧化氢的还原峰电流与其浓度在4.3×10^(-4)~1.3×10^(-2)mol·L^(-1)之间呈线性关系,检出限(3S/N)为1.5×10^(-4)mol·L^(-1)。采用标准加入法进行回收试验,方法的回收率在92.4%~105%之间。

离子液体在超级电容器中的应用研究进展

离子液体作为新一代绿色功能化溶剂,具有热稳定性高、电化学窗口宽和结构可调性等优点,近年来成为超级电容器领域的研究热点。本文综述了离子液体作为碳前驱体、电解液和功能化辅助剂在超级电容器中的应用,分析了其在储能领域中的优势,总结了不同类型离子液体在超级电容器中的独特作用,对未来离子液体的发展进行了展望。

互联网+背景下“分析化学”课程混合式教学模式探究

本文以"分析化学"课程教学模式改革为契机,在"互联网+"背景下,根据专业人才培养方案,以企业真正需求为基础,以培养学生的职业素养和适应岗位需求为目标,多方面多角度的探索高职院校线上线下的教学模式。创新教学方法,整合课程教学资源,完善课程教学评价,充分地运用信息化手段,实现师生实时交流互动,实现"教师为主体"向"学生为主体"教学模式的转变,激发学生学习的积极性,提高课程教学质量。

聚次甲基蓝-多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定叶酸

利用电聚合方法制备了聚次甲基蓝/多壁碳纳米管修饰玻碳(PMB/MWCNTs/GC)电极,该修饰电极对叶酸(FA)具有良好的电催化作用。结果表明,在最佳实验条件下,叶酸在-0.51V处的还原峰电流与其浓度在3.4×10-6～1.1×10-4 mol/L之间呈良好线性关系,检出限为1.6×10-6 mol/L。用标准加入法做了回收实验,回收率在90.8%～101%之间。该电极制备简单,有良好的稳定性。

从硫酸工业废催化剂中回收钒硅钾试验研究

研究了用浸出—萃取—沉淀—碱浸—蒸发结晶工艺从硫酸工业废催化剂中回收钒硅钾,分析了皂化P_20_4萃取四价钒的机制,考察了液固体积质量比、H_2SO_4质量浓度对水浸渣浸出效果的影响,以及萃取剂组成、水相初始pH、水相电位对钒萃取率的影响。试验结果表明:在液固体积质量比2.5∶1、H_2SO_4质量浓度120g/L条件下,钒浸出率在95.5%以上;在水相初始pH为1.9、电位-190mV条件下,以皂化的14%P204+7%仲辛醇+79%260#煤油作萃取剂萃取钒时,钒单级萃取率在96%以上;回收的五氧化二钒、液体硅酸钠、硫酸钾产品质量皆符合相应国家标准,钒、硅、钾回收率分别达92.1%、95.6%、94.3%。用皂化的P204萃取钒,萃取容量、萃取剂利用率及钒萃取率都较高,而且钒、铁分离效果较好,主产品五氧化二钒纯度较高。

聚茜素红-多壁碳纳米管复合膜修饰电极的研制及叶酸含量测定

采用电聚合方法将茜素红（AR）非共价修饰到多壁碳纳米管（MWCNTs）上,制得了PAR/MWCNTs/GC电极,该电极对叶酸（FA）具有良好的电催化作用.结果表明,在最佳实验条件下,在-0.63 V处叶酸还原峰电流与浓度（1.25×10-6～4.00×10-5mol·L^-1）呈现良好线性关系,相关系数0.9985.用标准加入法检测了回收率,其值达92.0%～103.0%.该电极制作简单,有良好的稳定性.

拟南芥花粉2种体外萌发方法的对比研究

花粉萌发以及花粉管的伸长是植物生长的重要部分,近年来越来越多的研究者对花粉萌发以及花粉管伸长的机制进行关注,所以对花粉萌发的研究势在必行。拟南芥作为一种模式植物,具有生长快、生长周期短、栽培容易等优点,本文以拟南芥为材料,对两种花粉体外萌发、花粉管体外生长的培养基质进行对比。

盐酸浸出焙烧金精矿动力学研究

在盐酸体系中,Fe^3+可以氧化金生成AuCl4^-,利用这一反应,开展了搅拌速率、反应温度、盐酸浓度、液固比和反应时间对盐酸与焙烧金精矿反应浸出金的小型试验研究,同时对浸出条件进行了优化,确定了该反应的动力学模型.获得优化工艺条件为:温度90℃,盐酸浓度8 mol/L,液固比1.5∶1,反应时间90 min,搅拌速度400 r/min,反应温度、盐酸浓度对浸出反应影响显著,优化条件下浸出率高达95.53%;利用动力学方法对实验数据进行拟合,发现该反应属于收缩核模型反应,较好地符合1-(1-x)1/3=k1 t方程,经过数据处理,得到反应表观活化能Ea=13.88 kJ/mol,浓度反应级数为0.61,速率常数0.16.