阴阳合愈汤联合生长因子凝胶治疗糖尿病足湿性溃疡患者的效果观察

目的:探讨阴阳合愈汤联合生长因子凝胶(Growth Factor Gel,GFG)治疗糖尿病足湿性溃疡患者的效果。方法:选择于2019年1月―2021年12月医院收治的糖尿病足湿性溃疡患者90例作为研究对象,随机数字表法分为三组,各30例,A组采取常规换药治疗,B组采取GFG治疗,C组在B组基础上给予阴阳合愈汤治疗,测定治疗前后患者的β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合酶激酶-3β(Glycogen Synthase Kinase-3β,GSK-3β)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cysteine-containing Aspartate Proteolytic Enzyme 3,Caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2基因相关X蛋白(B-cell Lymphoma-2Associated X protein,Bax)凋亡基因表达量,测定血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1,IGF-1)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)细胞生长因子含量,测量并计算溃疡面积和深度。结果:治疗后,C组β-catenin显著高于A组和B组,GSK-3β、Caspase 3、BAX显著低于A组和B组,B组各指标显著优于A组(P <0.05)。治疗后,C组VEGF、IGF-1显著高于A组和B组,TNF-α、IL-6显著低于A组和B组,B组各指标显著优于A组(P <0.05)。治疗后,C组溃疡面积及深度显著低于A组和B组,B组各指标显著优于A组(P <0.05)。结论:针对糖尿病足湿性溃疡患者采取阴阳合愈汤联合GFG治疗可恢复凋亡基因表达量及细胞因子含量,抑制创面炎症反应,促进创面的修复,修复溃疡皮肤,治疗效果好,值得推广。

手性固定相高效液相色谱法拆分系列抗胆碱能药物对映体的研究

采用手性固定相高效液相色谱法研究了甲醇-磷酸盐体系、乙腈-磷酸盐体系和甲醇-乙腈-磷酸盐体系对系列抗胆碱能药物的手性拆分情况,讨论了流动相的各个因素(有机相的种类和比例、磷酸盐浓度、酸度、三乙胺用量等)对手性拆分的影响。研究表明,流动相中较大的水相比例、较高的磷酸盐浓度、pH和三乙胺浓度更有利于抗胆碱能药物的手性拆分。通过对比研究10种抗胆碱能手性药物的色谱行为,从结构上讨论了化合物中不同官能团对保留时间及手性拆分的影响,并探讨了手性拆分的内在机制。

梯度洗脱反相高效液相色谱法测定拉呋替丁纯度及含量

目的:建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定拉呋替丁纯度及含量,并对其未知杂质进行研究。方法:采用梯度洗脱方法,色谱柱为大连依利特科学仪器有限公司Hypersil ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)。流动相A:0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,0.1%三乙胺,用磷酸调节pH 5.0;流动相B:乙腈。梯度洗脱条件:0-12 min,A-B(80:20);12-20min,A-B(40 :60);20-25min,A-B(80:20)。检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1。结果:拉呋替丁在0.01-0.50 mg·mL-1范围内线性良好,回归方程为Y=57.72X-21.31(n=5),r=0.9999。结论:建立的液相色谱法可完全分离拉呋替丁、各中间体、副产物等,该方法准确、灵敏、简便,专属性好。经液相色谱、质谱等鉴定确证,本品主要未知杂质为二氢拉呋替丁。

胍丁胺原料药及其有关物质的高效薄层色谱法检查

目的建立一种简便、高效的胍丁胺原料药及有关物质的高效薄层色谱(TLC)检查新方法。方法详细考察了薄层硅胶板的材质、展开剂的种类及配比、显色方法及最大上样量等因素对胍丁胺及3种相关物质分离的影响。最终选择甲醇:正己烷∶冰醋酸∶氨水(1.0∶1.0∶0.2∶1.0)为展开剂,碘熏显色。结果 3种有关物质的检出限量分别为丁二胺0.075%,S-甲基异硫脲0.9%,丁二胍0.075%。结论采用TLC可以将3种有关物质的检出限量控制在1.0%以内,本方法简便,快速,可用于硫酸胍丁胺原料药生产工艺质量控制。

染毒水样中神经性毒剂水解产物的分析

考察了对水中 6种神经性毒剂水解产物固相萃取的萃取剂、洗脱剂等因素对萃取率的影响。以LC CN小柱为萃取剂 ,1 %冰醋酸甲醇溶液为洗脱剂 ,测得萃取回收率为 5 9.7%～ 1 0 0 % ,相对标准偏差为 1 .4%～7.2 %。采用气相色谱和色质联用 选择离子检测法对水解产物三甲基硅烷 (TMS)衍生物进行分析鉴定 ,水中水解产物最低检测浓度为 0 .0 0 2～ 0 .0 2mg L。为今后水中神经性毒剂未知样品分析提供了简便、快速的分析方法。

水中芥子气水解产物硫二甘醇的分析

建立了水中芥子气水解产物硫二甘醇HLB -H103固相萃取法 ,应用GC、GC -MS分析鉴定。该法操作简便、灵敏度高。方法回收率可达74 % ,检出限为0.

运用GC、GC/MS-SIM技术测定水和粮食中七种化学战剂

GC. GC/MS-SIM analysis of seven main chemical warfare agents in water and rice by GC[MS-SIM techniques was developed. The water samples were extracted with dichloromethane, and The extracts were concentrated to I ml under a gentle stream of nitrogen. The corn samples were extracted with distilled water. The extracts were centrifuged, passed through C18 solid-phase columns, elated with 2 ml acetonitrile, and Then determined with external standard method by GC/MS with selected ion monitoring (SIM). The method of sample treatment is convenient and suitable for analysis of traces of chemical warfare agents in drinking water and corns under The field condition.

正相手性高效液相色谱法拆分卤代苯丙氨酸衍生物

目的:建立手性固定相正相高效液相色谱法拆分首次报道合成的 D、L-苯丙氨酸衍生物的光学异构体。方法:采用 O,L′-二(3,5-二甲基苯甲酰)-N,N′-二烯丙基-L-酒石酸肼(KR100-CHI-I DMB)手性色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三氟醋酸(100:10:0.4),流速:0.5 mL·min^(-1),检测波长:220 nm。结果:除2,5-二氯-苯丙氨酸外的3对 D、L-卤代苯丙氨酸光学异构体得到了分离,并用建立的分离方法对酶拆分得到的卤代苯丙氨酸进行了纯度检查。结论:方法简单、灵敏,可用于检查卤代苯丙氨酸的纯度。

诺平糖浆口服液中核黄素-5-磷酸钠的稳定性研究

建立了复方制剂诺平糖浆口服液中核黄素 5 磷酸钠的反相离子对高效液相色谱分析方法,并对复方制剂中核黄素 5 磷酸钠的稳定性进行了研究。核黄素 5 磷酸钠在8.0～320μg/mL范围内呈良好的线性,RSD为1.2%(n=6),检出限为5ng,平均加样回收率为96.9±1.78%(n=9)。方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,降解产物对测定无干扰,可对复方制剂中核黄素 5 磷酸钠的降解产物进行有效监控。

GC-MS分析水中GB、GD、VX 及其降解产物

甲氟膦酸异丙酯(GB)、甲氟膦酸特己酯(GD)、S-(2-二异丙基氨乙基)甲基硫赶膦酸乙酯(VX)等有机膦酸酯类化合物是毒性大、作用快的致死性化学战剂,而且会严重污染环境(水、泥土、粮食等),对人类和牲畜的生存构成巨大威胁.由于该类化合物在一定条件下易降解,因此对原型化合物及其降解产物的分析鉴定是确定是否被该类化合物污染的最重要指证.本文建立了水中GB等3个原型化合物和其相对应的降解产物甲基异丙氧基膦酸(IMPA)、甲基特乙氧基膦酸(PMPA)、甲基乙氧基膦酸(EMPA)以及它们的二级降解产物甲基磷酸(MPA)的分析鉴定方法.……

气相色谱法测定二咖啡酰奎尼酸原料药中的有机溶剂残留量

以1,2-二氯乙烷作为内标,气相色谱法定量检测二咖啡酰奎尼酸原料药中7种有机溶剂残留量。色谱柱:DB-624,30m×0.32mm×1.8μm,载气为H2,检测器为FID,采用程序升温的方法。7种残留溶剂的线性关系良好(r>0.9914),回收率为92.5%—98.5%,最小检出限量均为0.01%。本方法简便、灵敏、准确,可用于二咖啡酰奎尼酸原料药残留溶剂的质量控制。

浅谈PKI技术在企业网络中的应用

介绍了PKI的基本原理、体系结构和安全技术标准,阐述了PKI技术在企业网中的运用。

离子对反相高效液相色谱法考察糖浆口服液中核黄素-5-磷酸钠稳定性

建立了离子对反相高效液相色谱分析方法考察复方制剂诺平糖浆口服液的稳定性。以核黄素-5-磷酸钠为指标组分,采用 Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为:0.01mol/L K_2HPO_4(含50mmol/L PIC-B_7):乙腈(90:10),检测波长为254um,流速:1.0mL/min。结果表明,核黄素-5-磷酸钠在8.0～320μg/mL范围内呈良好的线性,降解产物不干扰测定;方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,可对复方制剂中核黄素-5-磷酸钠的降解产物进行有效监控。

抗环瓜氨酸肽抗体在类风湿关节炎中的应用

目的类风湿关节炎(RA)是一种致畸性较高的自身免疫性疾病,本实验探讨抗环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP)和类风湿因子(RF)对RA的诊断作用。方法用酶联免疫吸附试验法测定抗-CCP,用速率散射免疫比浊检测RF。结果 380例RA患者抗-CCP和RF阳性率分别为63.4%、68.2%;152例非RA患者抗-CCP和RF阳性率2.0%、15.1%;抗-CCP和RF对RA诊断的灵敏度分别为63.4%、68.9%,特异性分别为98%、84.9%,二者联合时特异性达到97.4%。结论抗-CCP在RA诊断中有良好的灵敏度和特异性,二者联合能极大地提高RA诊断的准确性。

多种血清标志物联合检测在大肠癌诊断中的应用

目的评价联合检测TSGF、CEA和CA19-9在诊断大肠癌中的临床应用。方法取259例健康体检者、大肠癌285例(直肠癌182例、结肠癌103例)、167例大肠良性疾病(增生性息肉79例、炎性息肉57例、管状腺瘤31例)血清,同时检测血清中几种血清肿瘤标志物(TSGF、CEA和CA19-9)水平。结果 TSGF、CEA和CA19-9诊断大肠癌的敏感率分别为87.4%、53.3%和51.2%,TSGF敏感率明显高于CEA和CA19-9(P<0.05),3者联合检测敏感性可提高至91.9%。结论 TSGF诊断大肠癌的敏感度高于CEA、CA19-9,但特异性低于CEA、CA19-9,3者联合检测可提高大肠癌诊断的特异性和灵敏度。

初中英语教学设计

一、《新课标》要求学生具备的综合阅读能力包括语篇的领悟能力 和语言解码能力本节课以建构主义学说,教育心理学以及＂英语课程表标准＂的一些核心理念为依据,建构和谐的教学环境,关注学生情感,提高人文素养。采用小组合作的学习方式＂以学生为主题,以主体任务为切入口以完成任务为中心＂的教育形式即根据教学内容,采用＂任务型教学法＂。

妊娠期肝内胆汁淤积皮肤瘙痒症对围产儿结局的影响

目的 妊娠期肝内胆汁淤积症患者出现皮肤瘙痒,探讨其对围产儿的影响。方法 选取2017年3月至2018年3月在我院孕检及生产的200例妊娠期肝内胆汁淤积症患者进行研究,并根据皮肤瘙痒情况进行分组,对照组100例,无皮肤瘙痒症状,观察组100例,有皮肤瘙痒症状,观察组再根据瘙痒时间分为两组,A组50例,均为短时间皮肤瘙痒患者,B组50例,均为长时间瘙痒患者,比较三组围产儿的结局,分析其影响因素。结果 无皮肤瘙痒的对照组不良结局发生率为36%,有皮肤瘙痒症状的观察组不良结局发生率为61%,皮肤瘙痒时间短的A组围产儿不良结局发生率为42%,皮肤瘙痒时间长的B组围产儿不良结局发生率为80%,说明皮肤瘙痒时间越长对围产儿结局影响越大,各组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 妊娠期肝内胆汁淤积症患者出现皮肤瘙痒的时间越长,则对围产儿结局影响越不利,因此,应在孕检中做到早发现早干预,才能有效降低围产儿不良结局发生率。

翼状胬肉切除术后应用角膜绷带镜与埋线法的疗效比较

目的比较翼状胬肉切除术后应用角膜绷带镜与埋线法的治疗效果。方法选择河南省直第三人民医院2018年4月至2021年2月收治的92例行翼状胬肉切除术患者的临床资料进行回顾性分析,根据患者术后眼表修复方案分为绷带镜组和埋线组,绷带镜组48例,埋线组44例。比较两组患者术后眼表修复的临床疗效,参照van Bijsterveld评分标准对两组患者术后1个月角膜染色(CFS)结果进行评估,比较两组患者术后1个月泪膜破裂时间。结果绷带镜组治疗有效率(97.92%)高于埋线组(86.36%)(P<0.05);两组患者术前CFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1个月,两组患者CFS评分较术前均降低(P<0.05),绷带镜组低于埋线组(P<0.05);术前,两组患者泪膜破裂时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1个月,两组患者泪膜破裂时间较术前均升高(P<0.05),绷带镜组高于埋线组(P<0.05)。结论翼状胬肉患者术后接受绷带镜缝线法相比于埋线法,透氧性及亲水性提高,从而改善了患者术后眼表修复效果及角膜上皮荧光染色情况,提高了泪膜的稳定性。

用气相色谱-原子发射光谱法检测VX、Bz及其降解产物

应用气相色谱 -原子发射光谱(GC -AED)同时检测S_(2_二异丙基氨乙基 )甲基硫赶膦酸乙酯 (VX)、二苯羟乙酸_3_喹咛环酯 (Bz)战剂及其降解产物等5种化合物 ,得到了C、H、S、N、O、P6种元素色谱图 ,通过选择合适的检测元素 ,其检出限VX为15.6mg/L ,Bz为16.79mg/L,二异丙基氨基乙硫醇为3.02mg/L ,3_羟基喹咛为28.40mg/L ,二苯羟乙酸甲酯为31.78mg/L。