附着态半导体光催化剂光解可溶性染料的研究

以３００Ｗ中压汞灯和日光为光源，研究了将ＴｉＯ２等半导体粉末附着在海砂和玻璃表面对直接耐晒大红４ＢＳ（下简称４ＢＳ）、活性黑ＫＮ－Ｂ（下简称ＫＮ－Ｂ）和亚甲基蓝（下简称ＭＢ）水溶液的催化光解。结果表明：几种染料均显著光解；光解为一级动力学反应；附着复合的ＴｉＯ２－Ｆｅ２Ｏ３、ＴｉＯ２－ＷＯ３比附着单一的ＴｉＯ２光催化效果好；附着态ＴｉＯ２重复使用１５次（每次８ｈ）后催化能力降低１７．９％。

污水的光化学灭菌处理研究

以日光和中压汞灯为光源，以亚甲基兰（下简称ＭＢ）为光敏剂，研究了南京市某污水样的灭菌处理和从灭菌水样中除去ＭＢ的方法．结果表明：光源、光强、光照时间、ＭＢ用量和溶解氧等因素对灭菌有显著影响；不加ＭＢ的水样经紫外光（下简称ＵＶ）灭菌后，在日光下细菌呈现复活（下简称光复活）；当１Ｌ细菌总数为３．１×１０６个／ｍｌ的污水加入２ｍｇＭＢ，并在充气状态下以３００Ｗ中压汞灯光照４ｍｉｎ，其灭菌率达１００％，且无光复活；同样条件下日光的灭菌率则低很多；水样中残余的ＭＢ用膨润土可有效除去．

农药杀虫双的光解和挥发研究

本文研究了农药杀虫双及其降解产物沙蚕毒的光解和挥发,结果表明:杀虫双在水溶液中、沙蚕毒在甲醇溶液中的光解为一级动力学过程。在450W中压汞灯下的光解速率常数分别为0.33min^(-1)和0.15min^(-1),半衰期分别为2.10min和4.70min。在阳光下的光解速率常数分别为0.00308min^(-1)和0.033min^(-1),半衰期分别为3.75h和21.0min。它们在365nm波长下的光解量子产率分别为255.9相36.6。经初步测定,杀虫双、沙蚕毒在25℃时的饱和蒸气压分别为2.6×10^(-6)mm Hg和4.6×10^(-5)mm Hg。

南京癌友康复协会成员的基本分析(英文)

对南京癌友康复协会１０１１名会员所患恶性肿瘤（下简称癌症）部位、性别、患病年龄、生存时间、职业和治疗康复方法，以及对１８名死亡会员作了统计分析，显示出该协会成员的基本状况。

水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K_2S_2O_8降解敌草隆的研究

对水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的方法进行了研究.在综合考虑经济性和降解率的前提下,提出了反应的最佳条件:K2S2O8初始浓度为2.0 mmol.L-1,Fe(Ⅱ)初始浓度为1.0 mmol.L-1,EDTA初始浓度为0.5 mmol.L-1,反应时间为300 min,pH=7.0,最终0.1 mmol.L-1敌草隆降解率可达67.6%.同时,采用分子探针竞争实验鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基,并采用LC/MS法鉴定了敌草隆的主要降解产物,从而探讨了敌草隆在EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解途径.

基于滤膜堵塞型的油液污染检测系统的设计

针对基于滤膜堵塞检测法的污染检测仪存在的测试范围不够宽、集成度不高、自动化程度低等问题,利用计算机及机电一体化技术,设计一种基于滤膜堵塞原理的在线油液污染度检测系统。该系统包含负压取样、恒压测试、滤膜反冲洗、PLC控制及ARM处理器等装置,能够实现在线自动取样和检测,且检测结果具有较好的可靠性。

光助Fenton试剂法氧化处理煤油废水溶液

以含煤油水溶液为研究对象,采用光助Fenton试剂(photo-Fenton)深度氧化技术进行降解处理.研究结果表明,在[Fe2+]=0.3mmol/L, [H2O2]=6mmol/L,pH=3的弱酸体系下,油类去除率达75%.光强能直接提高处理效率.通过以水杨酸作为探针性物质推算出了由photo-Fenton化学体系产生的羟基自由基稳态浓度数量级为10-14mol/L,揭示了煤油的深度光氧化反应机理.

TiO2薄膜光催化体系中羟基自由基的水杨酸分子探针法测定

以水杨酸为分子探针物,以分光光度法测定了纳米TiO2薄膜光催化体系中产生的羟基自由基(.OH).结果表明,水杨酸的自然氧化程度较低,可以作为分子探针测定.OH的产生;实验中最佳的光照时间为60min;水杨酸浓度对·OH的测定影响较大,其最佳值为50mg·L-1;pH值对.OH的测定影响较大,最佳值为6;最佳实验条件下,分析得到.OH的稳态浓度为1.68×10-14mo·lL-1.

天然水体腐殖质对双酚A光降解影响的研究

以中压汞灯模拟太阳光光源,研究了双酚A(BPA)在水体腐殖质中的光降解过程,探讨了不同来源的腐殖质、腐殖质浓度、BPA初始浓度、溶解氧等因素对BPA光解速率的影响.实验结果表明,BPA在纯水体系中直接光解很慢,但在腐殖质溶液中光解迅速,符合拟一级动力学反应.改变BPA初始浓度对BPA光解速率的影响不明显,增大溶解氧浓度会抑制BPA光解.通过活性氧分子探针鉴定了腐殖质吸收光辐射产生的羟基与单线态氧.利用GC -MS鉴定了双酚A在Nordic湖富里酸(NOFA)中的光敏化降解产物,推测出BPA敏化降解的可能历程为能量转移导致的直接光解、羟基加成和羟基氧化.

TiO_2薄膜的Ag改性及光催化活性

用光化学沉积法对纳米TiO2薄膜进行了Ag改性,用漫反射紫外-可见光谱、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱分析了Ag-TiO2薄膜的光谱特征、表面形貌和表面组成.以苯酚为模拟污染物,在不同波长光源及有氧和无氧条件下考察了Ag-TiO2薄膜的光催化活性.结果表明,当银沉积量大于0.0150mg/cm2时,Ag-TiO2薄膜对紫外光的吸收发生了明显的蓝移,同时在346nm附近出现了小的吸收峰且该峰随着银沉积量的增加逐渐向长波方向移动.沉积在TiO2薄膜表面的银颗粒大小不均匀,主要以单质银的形式存在,也生成了部分Ag2O;相对于TiO2薄膜,Ag-TiO2薄膜表面吸附氧的含量明显增大.Ag-TiO2薄膜的光吸收特性对其催化活性影响较大.在低压汞灯及有氧参与的条件下,银沉积量为0.0523mg/cm2的Ag-TiO2薄膜的催化活性最高,其反应速率常数是TiO2薄膜的1.16倍.Ag+更易沉积在较大n值的Ag簇上,其颗粒大小不可能完全均匀.Ag-TiO2薄膜的光吸收特性、Ag簇的大小以及Ag对O2的吸附作用是决定Ag-TiO2薄膜催化活性的主要因素.

柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8对敌草隆降解的研究

研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期为30.5m in.此外,采用分子探针法鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基.并采用液-质联用技术鉴定了敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解产物,探讨敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解机理.

酸性红3B的杂多酸光催化降解动力学

以杂多酸PW12 O3- 40 为催化剂 ,研究了酸性红 3B的光催化降解动力学 .光强、催化剂浓度、酸性红 3B初始浓度对光催化的速率均有正效应 .其中 ,光解速率与光强、酸性红 3B初始浓度成正比 ;在催化剂浓度不大 (吸光值 <2 )时 ,光解速率与催化剂投加量成正比 .体系中的溶解氧对催化剂起到氧化再生作用 ;驱氧条件下 ,由于催化剂再生受到抑制 ,光解速率减慢 .PW12 O3- 40 光催化降解酸性红 3B的动力学符合Langmuir Hinshelwood模型 ,溶液中催化剂和酸性红 3B之间存在预络合作用 ,达到平衡后发生光氧化 .与UV/TiO2 法相比 ,UV/PW12 O3- 40

磺酰脲类除草剂在环境中的光降解研究——水溶液中的光解动力学

以汞灯为光源，研究了甲黄隆、苯黄隆，氯黄隆、氯嘧黄隆、苄嘧黄隆和胺苯黄隆６种磺酰脲类除草剂在水溶液中的光解动力学．结果表明５种磺酰脲的降解呈一级动力学反应（苯黄隆除外）；体系的ｐＨ值对降解速率影响不明显，光强的影响较明显；Ｈ２Ｏ２、丙酮和溶解有机质（ＤＯＭ）均可促进磺酰脲光解；溶解氧对该类除草剂光解的影响表现为光氧化与光淬灭２种作用的竞争．

Fe(Ⅱ)/K_2S_2O_8对水体中As(Ⅲ)的氧化研究

研究了Fe(Ⅱ)/K2S2O8对水体中As(Ⅲ)的氧化作用,以及pH值、Fe(Ⅱ)初始浓度等因素对氧化As(Ⅲ)的影响,并且采用分子探针法的竞争性实验鉴定了体系中产生的活性中间体,探讨了K2S2O8在Fe(Ⅱ)存在的条件下对As(Ⅲ)的氧化机理。

双酚A在硝酸根溶液中的光解研究

以中压汞灯为模拟阳光光源,研究了环境浓度范围内硝酸根溶液中双酚A(BPA)的光解,探讨了pH值、NO3-浓度、BPA初始浓度等因素对BPA光解速率的影响.结果表明,BPA在纯水体系中直接光解很慢,但在碱性体系和硝酸根溶液中光解迅速,符合一级动力学反应.采用硝基苯作为分子探针鉴定了NO3-光化学生成的羟基稳态浓度为1.27×10-14mol/L,推算BPA与羟基的二级反应速率常数为1.01×1010L/(mol?s).采用GC/MS法鉴定了BPA光解产物,并推测BPA的光解途径主要涉及苯环间的断裂和生成的产物及母体化合物的羟基和硝基衍生化.

纳米TiO_2薄膜在不同基质表面的负载及光催化性能

以釉面陶瓷和普通钠钙玻璃为载体,用溶胶凝胶法在其表面进行了纳米TiO2薄膜的负载.采用X射线衍射法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对薄膜进行了表征与分析.结果表明,TiO2为完全的锐钛矿型,平均粒径约为15nm;TiO2薄膜在2种载体上分布均匀,膜厚约为300nm;TiO2薄膜在釉面陶瓷表面呈连续分布,而在玻璃表面上出现了破裂现象;2种载体中的一些基质离子在TiO2薄膜均有渗透.光降解实验表明,2种载体上的TiO2薄膜对亚甲基蓝的降解均符合一级反应动力学.TiO2/釉面陶瓷催化活性大于TiO2/玻璃,该薄膜对实际生产多菌灵废水具有催化降解作用.2种载体上的TiO2薄膜重复使用20次,对亚甲基蓝的去除率降低约2%.

溶胶制备工艺对TiO_2光催化剂活性的影响

考察了不同酸、溶剂以及不同比例水制备的溶胶对TiO2光催化剂活性的影响进行了分析.结果表明,在盐酸、醋酸、草酸和甲基丙烯酸中,采用醋酸所得催化剂活性最好;在乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇4种溶剂中,采用正丁醇作溶剂所得催化剂活性最好;最佳溶胶制备条件为钛酸丁酯∶水∶冰醋酸:正丁醇=1∶3∶8∶10(摩尔比);最优条件下制备的TiO2催化剂平均粒径为15·19nm,晶型为锐钛矿,对小于320nm的紫外光有良好的吸收;利用研制的TiO2光催化剂降解多菌灵废水,反应1h,COD去除率在35%左右;对9·606mg·l-1的苯酚溶液光降解半衰期为4·6min.

地下工程中的氡异常及其治理对策

采用热释光（ＴＬ）累积α环境氡监测器先后两批在Ｎ市有代表性的地下人防工程布点２个～４个月，测量室内氡浓度，其结果与瞬时测氡仪的测量结果进行比较，找出氡异常区域．结合地质资料，分析地下工程中氡污染与地球动力学的关系，说明地下工程中的氡异常主要不是来自建材，也不是来自于地基底层地质构造中的岩石放射性含量，而是来自地下新构造断裂带．还探讨了成因机制，提出了综合的治理对策：即大区域的环境评价，了解环境氡的总体危害，划出潜在氡的高本底区域；小区域的氡污染的治理，圈定潜在氡危害地段，避开隐伏的或揭露的新构造断裂带，规划出“安全岛”地带．还对２００Ｂｑ．ｍ－３～６００Ｂｑ．

Fe^(2+)/HClO氧化处理β-萘酚模拟废水的研究

以NaClO在酸性水溶液中生成的HClO代替Fenton试剂中的氧化剂H2O2,在Fe2+的作用下对β-萘酚模拟废水进行处理,结果表明:使用HClO代替H2O2处理β-萘酚模拟废水能够取得更好的效果;废水pH、FeSO4和NaClO的投加量对降解效果有很大影响;光照可以促进β-萘酚的降解,60min后CODCr去除率可达60.8%,而同样条件下无光照时CODCr去除率仅为45.1%。

甲黄隆在有机溶剂中的光解

以中压汞灯为光源，研究了甲黄隆在甲醇和丙酮等有机溶剂中的光解动力学，结果表明均为一级反应．甲黄隆在甲醇中的光解速率与在水中相差不大，而丙酮可明显促进其光解．甲黄隆在甲醇中光解先断裂脲桥，生成磺酰胺和取代三嗪。