Amivantamab治疗EGFR 20号外显子插入突变含铂化疗后进展的非小细胞肺癌:CHRYSALIS Ⅰ期研究初步结果

Amivantamab(JNJ-61186372)是一种全人源EGFR-MET双特异性抗体,并具有免疫细胞导向活性,旨在为表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的含铂化疗后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供治疗。近期一项Ⅰ期、开放标签、剂量递增和剂量扩大的"CHRYSALIS"研究评估了Amivantamab在晚期NSCLC患者中的疗效、安全性和药代动力学。

基于非小细胞肺癌EGFR突变的结构-功能分类法预测靶向药物的疗效

表皮生长因子受体(EGFR)突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动基因突变类型,但目前的靶向治疗往往更针对于EGFR的经典突变,即19外显子缺失以及21外显子L858R突变,除此之外第三代EGFR靶向治疗对携带T790M突变患者有针对性治疗作用。而对于非经典/非常见的EGFR突变人群,如S768I、L861Q、G719X等,目前FDA等权威机构尚无标准的靶向EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗方法。