黄酒酒糟热解制备生物炭过程特征

为考察黄酒酒糟热解炭化过程的演变规律,首先采用热重分析黄酒酒糟质量损失与温度的关系,然后采用元素分析、Boehm酸度测定和傅立叶变换红外光谱对热解产物进行表征分析。结果表明,黄酒酒糟的热分解主要集中在(250~500)℃,其中(300~370)℃温区的分解最为剧烈。(220~300)℃间黄酒酒糟的炭化以脱水反应为主,(300~370)℃的炭化以脱羧基、脱羰基和脱醚键等脱氧反应为主,(370~500)℃的炭化以脱甲基、脱亚甲基等脱氢反应为主,产物中脂肪烃的含量逐渐降低,逐渐形成稠环芳烃结构。大于500℃时的炭化以缩合脱氢反应为主,此时产物中存在缩合程度较高的芳烃结构。经ZnCl_(2)活化后的黄酒酒糟基生物炭比表面积为1 155 m^(2)·g^(-1),可以作为催化剂载体使用。

Sn改性Raney Ni催化分解N,N-二甲基甲酰胺的研究

为了研究Sn含量和还原温度对Sn-RaneyNi催化剂的物理化学结构和催化分解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)活性的影响,利用沉淀法制备了一系列不同Sn含量的Sn-RaneyNi催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对不同Sn含量和不同还原温度制得的Sn-RaneyNi催化剂的比表面积、物相组成和还原性能进行了表征。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为模型化合物,对Sn-RaneyNi催化剂的催化分解活性进行了评价。XRD表征结果表明,n(Sn)/n(Ni)为0.1的催化剂分别在723K和823K下还原生成Ni3Sn4和Ni3Sn合金晶相;n(Sn)/n(Ni)为0.15的催化剂在723K下还原形成Ni3Sn2合金晶相。H2-TPR结果表明,Ni-Sn合金的形成削弱了Sn和Ni与氧的结合能,使得Sn和Ni的还原峰向低温移动。催化分解DMF实验结果表明,当n(Sn)/n(Ni)为0.1、还原温度为723K时,Sn修饰RaneyNi催化剂能够将高浓度DMF(5%(wt))完全分解(分解率达100%),氢气的选择性达到86.8%。

苯酚低温催化水蒸气重整制氢

以Raney Ni为催化剂,在温和条件下(523～723 K)实现了苯酚催化水蒸气重整制氢反应。研究表明,反应温度、液体空速和原料浓度等反应条件是影响苯酚转化率和H2选择性的重要因素,较高的反应温度和较低的液体空速有利于提高苯酚转化率,但不利于提高H2选择性。对比苯酚水相重整制氢过程发现,尽管水蒸气重整反应温度相对较高,且需要汽化原料使反应在气相中进行,但该过程具有比水相重整更高的H2选择性(93%～100%)。此外,Raney Ni催化剂上苯酚水蒸气重整反应与现有的文献结果比较还具有反应条件温和、催化剂稳定性好(60 h)以及CO含量低(CO/CO2摩尔比为0.01～0.2)等优点。将该技术应用于工业含酚有机废水的资源化处理制备的H2可以直接作为氢源使用。

Ce改性MgO催化硬脂酸甘油三酯甘油解制备单甘酯的研究

为提高产品中单甘酯(简称MAGs)的含量,采用自制Ce改性MgO催化剂催化硬脂酸甘油三酯甘油解制备单甘酯。以氧化镁和硝酸铈为原料,采用水热合成法先制备MgO载体,再采用等体积浸渍法制备Ce改性MgO催化剂。设计了反应时间、反应温度、催化剂用量三因素三水平的正交试验,并考察了Ce的添加量对粗产品中单甘酯含量的影响。利用BET,XRD和CO_(2)-TPD对催化剂进行表征。实验结果表明,在选定影响MAGs含量的三个试验因素中,反应温度显著性水平最高,当Ce添加量为0.3%,催化剂用量为0.5%(占甘油和硬脂酸甘油三酯总质量),甘油与硬脂酸甘油三酯摩尔比为2∶1,反应温度为220℃,反应时间为2 h时,粗产品中单甘酯含量达42.0%。表征结果表明,Ce含量小于0.3%时,Ce的添加对催化剂比表面积、孔容、孔径影响不大,但催化剂碱性增强,当Ce含量大于0.5%时,催化剂的比表面积、孔容、孔径和碱性均明显下降。

Sn修饰的Ni/Al_2O_3对降解N,N-二甲基甲酰胺制氢反应的催化性能

利用浸渍法制备了一系列不同含量Sn修饰的Ni/Al2O3催化剂(Ni-Sn/Al2O3),并考察了催化剂对降解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制氢反应的催化性能。结果表明,利用Sn修饰Ni/Al2O3催化剂提高了其降解DMF制氢活性,当Sn/Ni摩尔比为0.1时,H2的产率从Ni/Al2O3催化剂上的43.4μmol/min提高到69.8μmol/min。但当Sn含量进一步增加时,DMF转化率和H2产率都明显下降。催化剂的N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和H2程序升温还原(H2-TPR)表征结果表明,Ni-Sn/Al2O3催化剂中形成了Ni3Sn2的合金,且Ni-Sn/Al2O3与Sn-Raney Ni催化剂具有相近的晶体结构,但Ni-Sn/Al2O3比Sn-Raney Ni具有更高的比表面积及降解DMF制氢的活性。

AOS中氯代磺内酯、不饱和磺内酯的测定

烯烃磺酸盐(AOS)中的氯代磺内酯和不饱和磺内酯被公认为是一种皮肤致敏剂,但国内未见氯代磺内酯和不饱和磺内酯的测定方法。采用气相色谱-质谱法,对AOS中的氯代磺内酯和不饱和磺内酯进行分析,该方法的最低检出限为0.015 mg/kg,具有准确、快速和简单等特点。

AES在草铵膦水剂中的应用研究

将阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)添加到草铵膦水溶液中,考察了配制得到的草铵膦制剂的低温和热贮稳定性,并对其表面张力、渗透力和药效等性能进行测定。实验发现,当配方组成为草铵膦母药20%、AES 20%时,制剂的低温和热贮稳定性符合水剂的质量技术指标,表面张力大大降低,渗透力大大提高,且对牛筋草和空心莲子草有较高的生物活性。

碳载钯催化剂催化棕榈油连续化加氢反应研究

采用盐酸预处理活性炭,制备了适用于固定床反应器的颗粒状碳载钯催化剂。通过比表面积及孔结构、X射线衍射和透射电子显微镜分析表征手段,考察碳载钯催化剂在棕榈油连续化加氢反应体系中的催化性能。结果表明:碳载钯催化剂分散度高,粒径分布均匀,在棕榈油加氢反应中表现出了良好地催化CC加氢性能,在反应温度210℃、反应压力2.0 MPa和液时空速35 h-1条件下,氢化棕榈油碘值(I)可降至0.2 g/100 g以下;碳载钯催化剂还表现出较好的催化稳定性,在测试的100 h内没有明显失活迹象。

载体改性对Ni基催化剂分解四氢呋喃的影响

利用等体积浸渍法制备了不同金属改性载体的Ni/M_(x)O_(y)-Al_(2)O_(3)(M:Mg、La、Ce)催化剂,以四氢呋喃(THF)为模型化合物,对Ni/M_(x)O_(y)-Al_(2)O_(3)催化剂催化降解THF制氢活性进行评价。结果表明,添加助剂Ce、La、Mg后,THF转化率分别提高了12.7%、32.8%和31.0%。利用N_(2)物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)等方法对不同载体的Ni/M_(x)O_(y)-Al_(2)O_(3)催化剂进行表征。结果表明,La、Ce、Mg的添加减弱了NiO与载体的相互作用,使得催化剂还原温度降低;La、Mg的氧化物高度分散于催化剂表面,但CeO_(2)-Al_(2)O_(3)复合载体在2θ为28.6°和56.3°处出现了CeO_(2)特征衍射峰,催化剂表面生成了CeO_(2)微晶颗粒。

浅谈电子效应及其应用

诱导效应、共轭效应和超共轭效应总称为电子效应。它是有机物结构和性质的重要的理论依据。该文简单地分 析了电子效应,并列举电子效应的一些应用。

Raney-Ni催化剂制备及在葡萄糖加氢合成山梨醇中的应用

介绍了国内工业加氢合成山梨醇所用的Raney-Ni催化剂制备方法,总结了制备过程中合金的Ni、Al比与合金物相组成、合金浸取展开条件等对Raney-Ni催化剂性能的影响;同时归纳了助金属改性的Raney-Ni催化剂的制备。在Raney-Ni中添加改性金属助剂后,提高了其催化加氢性能。叙述了Raney-Ni催化剂在葡萄糖加氢反应中的应用性能,普通Raney-Ni的稳定性较差,Fe、Cr、Mo等金属改性的Raney-Ni展示了更优异的催化加氢性能。其中采用Mo改性后,Raney-Ni具有更好的活性和稳定性,Mo改性Raney-Ni已成为目前催化加氢合成山梨醇工业应用最广泛的催化剂。

日化用表面活性剂的研究与发展

综述了几种日化领域应用的主要表面活性剂的生产近况、市场情况,介绍了近年来新型表面活性剂的发展现状,并展望了日化用表面活性剂的未来发展趋势。

醇醚羧酸盐表面活性剂的研究进展

介绍了醇醚羧酸盐的合成方法及国内外进展情况,重点论述了醇醚羧酸盐的贵金属催化氧化合成及其催化剂的选择与回收。通过与其他合成方法的比较,贵金属催化氧化法具有工艺简单,转化率与选择性高,反应条件温和等特点,应用前景看好。

低二恶烷AES生产的控制措施

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)是非常重要的阴离子表面活性剂之一,但在生产过程中会生成副产物1,4-二恶烷,从而影响产品的安全性。目前,国内AES产品中1,4-二恶烷含量在10 mg/kg^1 000 mg/kg。介绍了从原料质量及生产工艺等方面控制二恶烷的生成量,同时说明使用自主设计开发的真空中和系统,可以使二恶烷脱除效率大于80%,可制备得到1,4-二恶烷含量≤30 mg/kg的AES产品。

MES的性能研究

脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)是一种低毒环保的绿色表面活性剂,具有良好的生物降解性能和优良的洗涤性能。研究了MES的表面张力、抗硬水性和乳化力等物理化学性质。结果表明,MES有较好的润湿性、抗硬水性和乳化性并能在复配中提高起泡性能。

磺化类表面活性剂的现状及发展趋势

综述了磺化类表而活性剂的发展现状,介绍了磺化装置的地域及产能等的分布情况,总结了不同磺化类表面活性剂近年来的产销量及主要生产厂家,并展望了中国磺化类表面活性剂工业的未来发展趋势。

碳链对脂肪醇硫酸钠性能影响的研究

测定不同碳链脂肪醇硫酸钠的物化性能,如表面张力、cmc值、乳化、接触角、耐硬水性和泡沫等。结果表明,C12～14醇硫酸钠降低表面张力的效果最佳。随着烷基碳链变长,脂肪醇硫酸钠的接触角变大且耐硬水性能也变差。C8～10醇硫酸钠的发泡力最差,且C16～18醇硫酸钠因其耐硬水性能差,其发泡力随着水硬度的增加而下降。以C16～18醇硫酸钠的乳化性能最好。

负载型Pd催化剂催化苯酚原位加氢反应研究

以氯钯酸为前驱体,采用浸渍共沉淀还原法制备Pd/纳米碳管(CNTs)和Pd/活性炭(AC)催化剂。在493 K,3.5 MPa下,考察催化剂在"苯酚+甲醇+水"原位加氢反应中的催化活性。实验结果表明,Pd/CNTs对苯酚原位加氢制环己酮有更高的选择性。通过COTPD,TEM表征结果表明,这主要是由于Pd/CNTs催化剂独特的中孔结构和内腔孔道。

一种催化降解有机废水制氢的资源化技术

提出了一种催化化学法降解有机废水制氢的资源化技术,特别是为生物难降解高毒性的有机废水的净化处理和制氢资源化利用提供了一条途径.在Raney Ni、Sn修饰的Raney Ni(Sn-Raney-Ni)或Pd/C等催化剂的作用下和比较温和的条件下,利用水相重整反应技术将废水中的有机物(如,苯酚、苯胺、硝基苯、四氢呋喃、甲苯、DMF和环己醇等)高选择性地降解为H2和CO2等无机分子.分别在连续固定床和间歇釜式反应器中的实验结果表明,在优化的反应条件下,有机废水的降解率和H2选择性均达到100%.Sn修饰的Raney Ni(Sn/Ni=0.06)和Pd/C催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的降解有机废水制氢的性能.

基于“赛教融合”的仪器分析课程教学改革

“赛教融合”是促进职业教育质量提升的重要手段,基于“赛教融合”模式重构仪器分析课程教学体系,不仅有助于提升学生的专业技能水平,还有助于形成崇尚技能、崇尚劳动的良好风气。从重构课程教学体系、细化课程实验教学、创新课堂教学模式、改进考核评价方式4个方面入手,构建仪器分析课程教学新体系,使其与素质教育有机结合,对提高教学质量、推动相关专业课程的教学改革具有重要意义。