不同制备方法对硫酸多黏菌素E脂质体包封率的影响

目的筛选硫酸多黏菌素E脂质体2种制备方法的最优处方,选择适合的制备方法。方法薄膜分散-超声法、逆相蒸发法制备脂质体,HPLC测定硫酸多黏菌素E脂质体包封率,正交设计法优化脂质体处方。结果制得的脂质体形状均匀、粒径适宜,包封率较高。结论逆相蒸发法较薄膜分散-超声法更适合于硫酸多黏菌素E脂质体的制备。

中药新剂型发展简介

目的简要介绍近几年中药新剂型的发展和几种较新的常用的剂型。方法根据文献对中药新剂型的发展及应用进行综述。

HPLC法测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的含量和有关物质

目的测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量和有关物质。方法建立HPLC法,色谱柱：DiamonsilTMC18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1.12 g,磷酸二氢钠0.18 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,调pH值至7.6）（体积比为30∶70）,检测波长：288 nm。结果左旋泮托拉唑在20.0～100.0 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.3%（n=9）,RSD%=0.54。结论方法可用于制剂的含量和有关物质测定。

溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定

目的:研究溴吡斯的明注射液的处方及制备工艺,并建立高效液相色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。方法:以稳定性为指标,筛选处方。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。结果:本品最适pH值为4.5～5.5。溴吡斯的明在150～350μg.mL-1范围内具有较好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为(99.79±0.69)%,精密度及稳定性均较好。制备的3批样品的含量分别为100.12%,99.98%和99.99%。结论:本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。所建立的高效液相色谱法可用于溴吡斯的明注射液含量的测定,且方法简便、准确。

硫酸多粘菌素E脂质体的制备及含量和包封率的测定

目的:建立硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量测定和包封率的 RP-HPLC 方法。方法:Diamonsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol·L^(-1)三氟乙酸-乙腈,从77%～75.5%二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);紫外检测波长:205nm;进样量:20μL;柱温:30℃。采用5%聚乙二醇辛基苯基醚的乙醇溶液对硫酸多粘菌素 E 脂质体进行破乳测定含量,用透析法分离硫酸多粘菌素 E 脂质体和游离药物。结果:硫酸多粘菌素 E_1在50～300μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.9998,n=5),日内精密度的 RSD 分别为1.34%,1.53%,1.97%(n=5),日间精密度的 RSD 分别为1.46%,1.62%,2.05%(n=5)。高、中、低3个浓度的回收率分别为101.2%,99.6%,98.5%;RSD 分别为0.49%,0.61%,0.36%(n=3)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量和包封率的测定。

顺铂静脉注射乳剂的制备及其性质考察

目的:制备顺铂静脉注射乳剂并对其性质进行考察。方法:通过正交设计优选了顺铂乳剂的最佳处方及其制备工艺,并通过粒径、ζ电位、pH值的测定和稳定性的考察初步研究了顺铂乳剂的一些基本性质。结果:顺铂乳剂的最佳处方为磷脂0.9%,泊洛沙姆-1882%和油酸0.2%,制备温度为70℃。所制备的乳剂平均粒径为144nm,ζ电位为-29.8mV。稳定性实验表明乳剂在高温灭菌、长期稳定性试验中粒径、pH值和含量无明显的变化。结论:本实验制备的顺铂乳剂粒径分布较窄,稳定性较好。

高效液相色谱法测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚的含量及有关物质

目的 建立测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚含量及有关物质的方法。方法 采用Diamonsil^TM（钻石）C18 ODS柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（80：20），流速为0．5mL·min^-1，紫外检测波长为290nm，柱温为30℃。结果 在本色谱条件下-3-叔丁基-4-羟基苯甲醚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，450～1050μg·mL^-1范围内线性良好（r=0.9998）。结论 测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠，可作为质量控制方法。

注射用腺苷蛋氨酸3种有关物质的HPLC测定

目的:建立同时测定注射用腺苷蛋氨酸中3种有关物质 S-腺苷-L-高半胱氨酸、甲硫腺苷及腺嘌呤的 HPLC 方法。方法:采用 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18) ODS 柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲酸铵3.15g,辛烷磺酸钠0.5g,加水350 mL溶解,用甲酸调节 pH 至3.7,加水稀释至500 mL,取此溶液335 mL 加甲醇165 mL,混匀,即得;流速为1.1 mL·min^(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下,3种有关物质均能得到较好的分离,在测定范围内有较好的线性及精密度。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可用于注射用腺苷蛋氨酸有关物质的测定。

正交试验法优化硫酸多黏菌素E脂质体的处方

目的采用正交设计法筛选硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方,建立透析法作为测定脂质体包封率的方法。方法逆相蒸发制备脂质体,紫外分光光度法测定硫酸多黏菌素E含量,正交设计法优化硫酸多黏菌素E脂质体处方。结果采用正交设计法筛选出的脂质体粒径均匀、外观较好,包封率可达50%。结论采用正交设计法可以方便的筛选出硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方。采用透析法测定硫酸多黏菌素E脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。

HPLC法测定中药鼻通水中黄芩苷的含量

目的测定中药鼻通水中黄芩苷的含量。方法用HPLC法测定自制的鼻通水制剂中黄芩苷的含量。结果三批自制鼻通水中黄芩苷的含量分别是:11.4mg·mL、12.7mg·mL和11.9mg·mL;平均回收率99.75%,其RSD=0.42%。结论用HPLC法测定中药鼻通水中黄芩苷的含量,方法简便、易行、可靠。

异烟肼肺靶向微球的制备及性质研究

目的筛选制备异烟肼微球的最佳处方及工艺,并初步研究其粒径、外观形态及体外释放等性质。方法采用复乳化溶剂挥发法制备异烟肼聚乳酸微球,通过正交实验设计优化异烟肼乳酸微球制备工艺。用电子显微镜观察微球表面形态,对所制备微球的平均粒径、载药量、包封率、体外释放进行研究。结果异烟肼微球的最佳处方为:异烟肼的质量浓度为200 g·L-1,PLGA的质量浓度200 g·L-1,内水相与油相的体积比为1∶5,PVA的质量浓度为20 g·L-1。异烟肼微球的形态圆整,平均粒径为10.24μm,粒径在5~15μm内的微球约占总数的85%,载药量为10.49%,包封率分别为61.56%。结论筛选出了异烟肼微球较满意的制备工艺,有望达到肺靶向。

奥美拉唑钠在碱性溶液中的降解动力学研究

目的研究抗溃疡药奥美拉唑钠在碱性溶液中的降解动力学。方法采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果奥美拉唑钠在碱性溶液中的水解反应符合一级动力学模型。在pH为8.0、9.0、10.0、11.0时的溶液中,其水解反应活化能分别是76.77、88.66、93.93、97.81 kJ·mol–1。结论奥美拉唑钠的稳定性随溶液的pH值的增大而增加,当pH≥10.0时相对有较好的稳定性。

复方盐酸西替利嗪缓释胶囊的制备

目的制备盐酸西替利嗪缓释胶囊,并对其体外释药情况进行研究。方法采用离心造粒技术制备盐酸伪麻黄碱含药微丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对盐酸伪麻黄碱微丸进行包衣,并制备盐酸西替利嗪速释含药微丸,但盐酸西替利嗪含药微丸不需要包衣。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,并对含药微丸体外释药机理进行研究。结果含药微丸在水中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合一级动力学方程ln(100-Y)=-0.4245t+1.4943(r=0.9978)。结论采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,制备了盐酸西替利嗪缓释胶囊,其体外释药实验证明具有一定的缓释作用。

盐酸吉西他滨脂质体的制备及含量和包封率的测定学性质

采用逆相蒸发法制备盐酸吉西他滨脂质体,建立盐酸吉西他滨脂质体的含量测定和包封率的HPLC方法。所制备的脂质体外观圆整而均匀,平均包封率为81.2%,平均粒径为187.5nm。

我的小小奥运会——大班数学插板交流课

活动目标 1．渗透10的倍数关系。 2．利用数学插板帮助孩子理解“一半”的数量关系。 3．通过操作提高孩子的敏捷性和灵活性，发展幼儿想象力，进一步激发孩子对数学活动的兴趣。

反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量的方法。方法：色谱柱为C18，流动相为乙腈-0．4％乙二胺四醋酸二钠的氢氧化钠溶液（14：86），流速为0．6mL·min^-1，进样量为10μL；荧光检测器检测，激发光波长为395nm，发射光波长为480nm。结果：帕米膦酸二钠检测浓度在7．2～16．8μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998，n=9），回收率为100．11％（RSD=0．7％，n=9）。结论：该方法操作简便，结果准确。

黄豆苷元半固体骨架型胶囊处方的初步研究

目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较。结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%。所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊。结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度。

辅酶Q_(10)亚微乳的制备及理化性质考察

目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。