补肾活血方对轻中度阿尔茨海默病患者的认知功能和抑郁症状的影响研究

目的观察补肾活血方对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者认知功能和抑郁症状的疗效。方法将100例轻度至中度AD患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用多奈哌齐治疗,观察组在此基础上采用自拟补肾活血方治疗,疗程为1年。采用简易精神状态量表(MMSE)、AD评定量表的认知部分(ADAS-cog)、神经精神症状问卷(NPI)以及中医证候评分比较两组患者临床治疗效果,记录两组患者的不良反应发生情况。结果两组治疗后NPI抑郁评分与本组治疗前比较明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗6个月和12个月抑郁评分明显降低(P<0.05);两组治疗后MMSE评分与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ADAS-cog评分较本组治疗前明显增加(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗6个月和12个月的ADAS-cog评分明显增加(P<0.05);两组治疗6个月、12个月后中医证候评分明显低于本组治疗前(P>0.05),差异有统计学意义;与对照组治疗6个月、12个月后比较,治疗组中医证候评分明显降低(P>0.05),差异有统计学意义;治疗组治疗期间无胃肠道不良反应发生,对照组治疗期间4例出现恶心,呕吐等胃肠道不良反应,两组均未发生肝肾功能损害,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟补肾活血方可以明显改善AD患者的认知功能和AD相关性抑郁症状。

马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍临床对照研究

目的研究马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍的疗效和安全性。方法 86例住院或门诊强迫性障碍患者,随机分为研究组和对照组,各43例。研究组患者使用马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗,对照组患者单用马来酸氟伏沙明治疗。在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁·布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定,用副反应量表(TESS)评定不良反应,并比较。结果研究组总有效率为72.09%,高于对照组的44.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗2、4、6、8周末的Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、6、8周末研究组Y-BOCS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4、6、8周末研究组HAMA评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。8周的治疗期间,两组患者TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗强迫性障碍疗效显著,安全性好,患者依从性高,值得推广。

高效液相色谱法测定参味益气口服液中五味子醇甲的含量

目的建立测定参味益气口服液中五味子醇甲含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱柱:Thermo-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-水(65:35);检测波长:250 nm;流速:0.7 ml/min;柱温:40℃。结果五味子醇甲在12.4~124.0μg,线性关系良好,加样回收率99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论该方法准确、稳定性好、重现性高,易于操作,可以作为控制参味益气口服液质量的重要方法。

氟西汀与阿米替林治疗中老年抑郁性的对照研究

目的探讨治疗中老年抑郁症的疗效及安全性。方法将72例中老年抑郁症者随机分为两组,(氟西汀组,阿米替林组)对照治疗。以HAMD量表,TESS量表评症状,疗效和不良反应。结果两组疗效相仿,总有效率为88.9%、86.1%。但氟西汀组不良反应少而轻微,阿米替林的不良反应较多,相对较重。结论氟西汀治疗中老年抑郁症的疗效好,不良反应轻微,耐受性好,服用方便,患者依从性高。

甘麦大枣汤加味治疗精神疾病的效果

目的研究甘麦大枣汤加味治疗对精神疾病的治疗效果。方法选择2017年2月-2018年9月内本院收治的118例精神疾病患者并将其根据入院顺序分成2组,先入院就诊者纳入对照组,后入院就诊者设为实验组,每组59例,对照组常规西药治疗,实验组配合甘麦大枣汤加味治疗,观察比较临床疗效并进行统计学分析。结果(1)治疗前,组间PANSS评分差异不大(P>0.05),实验组治疗后PANSS评分低于对照组(P<0.05);(2)治疗前,组间的HAMA评分与HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组HAMA评分与HAMD评分比对照组低(P<0.05)。结论甘麦大枣汤加味治疗精神疾病,可改善临床症状,减轻负性情绪。

重性精神病社区随访干预的方法及意义

目的探讨社区随访干预对重性精神病患者康复效果的影响。方法 120例社区重性精神病患者,均进行1年的随访干预。包括心理支持、用药指导、健康宣教、康复指导等。随访干预前及干预后1年,采用康复状态量表(MRSS)和世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)对患者进行干预评估。比较干预前后患者MRSS、WHOQOL-BREF评分。结果干预后1年,患者MRSS量表依赖程度、社交能力、活动能力、目前症状和异常行为各因子评分分别为(16.28±9.76)、(23.95±10.73)、(21.36±6.82)、(12.07±8.46)分,均低于干预前的(19.53±11.04)、(26.89±11.83)、(25.34±7.63)、(14.67±9.65)分,差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01)。干预1年后,患者WHOQOL-BREF各因子评分均高于干预前,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论社区定期随访干预,能提高重性精神病的康复效果,显著改善社会功能,达到回归社会的目的。

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性

目的探究在首发精神分裂症患者的治疗中,氨磺必利与利培酮治疗的临床效果极其安全性。方法选取2013年5月~2016年5月在我院进行治疗的首发精神分裂患者58例,将患者按照不同治疗药物分为对照组（29例,采用利培酮进行治疗）和研究组（29例,采用氨磺必利治疗）,比较两组患者的治疗效果及其安全性。结果与对照组患者相比,研究的治疗效果明显较佳,治疗之后,研究组的PANSS（阴性与阳性综合征量表）评分、CDSS（卡尔加精神分裂抑郁量表）评分以及TESS（不良反应症状量表）评分明显低于对照组,两组PANSS评分、CDSS评分减分值差异较大,两组患者之间数据存在统计学意义（P〈0.05）。结论采用氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床效果较佳,且安全性较高。

心理护理对改善精神分裂症患者抑郁的效果

目的观察心理护理对改善精神分裂症患者抑郁的效果。方式在本院筛选出156例精神分裂患者,时间选为2017年1月—2019年6月,使用抽签法分为两组,参照组与试验组,各78例。参照组实施常规护理方式,试验组实施心理护理干预,对两组产生的效果进行分析。结果试验组组SAS、SDS、生活质量评分均优于参照组(P<0.05)。结论对精神分裂患者实施心理护理干预,可以有效改善患者负面情绪,使其以更好的心理状态面对治疗,提升其生活质量,因此值得推广与应用。

精神卫生管理对慢性精神分裂症的干预效果

目的研究精神卫生管理对慢性精神分裂症患者的临床干预效果。方法对2019年1—12月我院收治的慢性精神分裂症患者68例作为研究对象,其中34例未接受精神卫生管理设作对照组,34例接受精神卫生管理设作观察组,比较两组临床症状、生存质量及临床康复情况。结果观察组临床症状(PANSS)评分、康复(BPRS、PSP)评分均优于对照组;观察组生存质量(SF-36)评分(88.6±4.4)分优于对照组(65.1±3.5)分;差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性精神分裂症患者接受精神卫生管理,能减轻临床症状,进而提高患者的生存质量,促进临床康复。

HPLC法测定莲房中槲皮素的含量

目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204～2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。

解郁冲剂与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

目的:研究解郁冲剂治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:应用我院研制的解郁冲剂和帕罗西汀进行对照研究,采用HAMD和TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:解郁冲剂组和帕罗西汀组有效率及HAMD评分比较无显著性差异,而TESS评分有显著差异(P<0.01)。结论:解郁冲剂治疗抑郁症疗效肯定,安全性好。

胰岛素注射技术的社区指导

糖尿病是社区人群中发病率较高的慢性疾病之一，其中胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。血糖控制达标是社区卫生服务的重要内容，而规范的胰岛素注射有利于更好地控制血糖。为了使我国糖尿病病人胰岛素药物注射规范，中华医学会糖尿病分会于2011年8月发布了首部《中国糖尿病药物注射技术指南2011版》，我社区卫生服务站通过对病人进行科学的健康指导，提高了糖尿病病人血糖控制达标率。