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骨质瓷无铅生料哑光釉的研究 被引量:3
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作者 张垠 孔德双 +2 位作者 谷昌军 孔双华 杨玉泉 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期16-18,37,共4页
成功研制了一种适合于骨质瓷用的生料哑光釉,其原料组成中不含有铅、镉等有害重金属元素。对无铅生料哑光釉形成及其耐蚀机理进行了研究,从辅助原料、脊性原料以及形成哑光釉构成成分出发,采用"经验计算调整法"确定瓷釉的化... 成功研制了一种适合于骨质瓷用的生料哑光釉,其原料组成中不含有铅、镉等有害重金属元素。对无铅生料哑光釉形成及其耐蚀机理进行了研究,从辅助原料、脊性原料以及形成哑光釉构成成分出发,采用"经验计算调整法"确定瓷釉的化学组成,研制出适合于骨质瓷用的生料哑光釉。 展开更多
关键词 骨质瓷 哑光 生料釉
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助熔剂对于镁质瓷性能的影响 被引量:1
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作者 孔双华 李闻达 +2 位作者 周丰 徐卓明 张垠 《中国陶瓷工业》 CAS 2018年第5期1-3,共3页
为解决镁质瓷易炸瓷的现实问题,研究了分别掺不同助熔剂的三种镁质瓷,并对其性能进行了考察。分别对煅烧后的瓷坯进行了抗折强度、透过率、白度和物相等测试和分析。结果表明,制备的瓷体达到不炸裂不老化的要求。且掺入合成熟料的瓷体... 为解决镁质瓷易炸瓷的现实问题,研究了分别掺不同助熔剂的三种镁质瓷,并对其性能进行了考察。分别对煅烧后的瓷坯进行了抗折强度、透过率、白度和物相等测试和分析。结果表明,制备的瓷体达到不炸裂不老化的要求。且掺入合成熟料的瓷体综合性能最好,其抗折强度达到198 MPa、透过率超过9.2%/2 mm、白度达到82.5。 展开更多
关键词 镁质瓷 助熔剂 改性
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等离子显示器障壁材料及其制作工艺进展
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作者 孔双华 胡松 +2 位作者 李军 年尚久 张垠 《山东陶瓷》 CAS 2017年第1期9-13,共5页
等离子平板显示器(PDP)障壁的制作是PDP核心技术之一。目前国内电子元器件用玻璃绝大部分为含铅玻璃。随着现代社会环保意识的提高,含铅材料的应用越来越受到限制。障壁的制作主要取决于原材料和工艺设备,无铅、镉等无公害障壁玻璃的成... 等离子平板显示器(PDP)障壁的制作是PDP核心技术之一。目前国内电子元器件用玻璃绝大部分为含铅玻璃。随着现代社会环保意识的提高,含铅材料的应用越来越受到限制。障壁的制作主要取决于原材料和工艺设备,无铅、镉等无公害障壁玻璃的成功开发将形成产品技术壁垒。本文介绍了近年来国内外PDP障壁材料的研究进展,对其制造工艺的发展以及发展过程中遇到的问题做了详细介绍,并重点展示酸刻蚀法在PDP障壁制作过程中的运用。最后对障壁玻璃粉的性能要求作了阐述和分析。 展开更多
关键词 PDP 障壁材料 无铅 制作工艺
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HPLC法测定盐酸吉西他滨的有关物质 被引量:2
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作者 赵军军 李孝壁 +3 位作者 马平平 孔双华 杨宝海 王春玲 《中国医药科学》 2012年第18期106-108,共3页
目的改进盐酸吉西他滨有关物质的测定方法。方法采用迪马C8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱检查,流速为1.0mL·min-1,检测波长275nm。结果在0.005~2.402μg/mL范围线性关系良好,相关系数r>0.999(n=5),重复性试验的RSD&l... 目的改进盐酸吉西他滨有关物质的测定方法。方法采用迪马C8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱检查,流速为1.0mL·min-1,检测波长275nm。结果在0.005~2.402μg/mL范围线性关系良好,相关系数r>0.999(n=5),重复性试验的RSD<0.0005%(n=6)。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于盐酸吉西他滨的有关物质检查。 展开更多
关键词 盐酸吉西他滨 有关物质 HPLC
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新型治疗胃酸类活性分子吡美拉唑的合成及临床前研究 被引量:1
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作者 孔双华 《精细与专用化学品》 CAS 2013年第11期37-39,共3页
以2,3-二甲基-4-氯-N-氧代吡啶为起始原料,经缩合反应、酯化反应、水解反应、氯化反应、氧化反应五步工序,以16%的总收率完成了吡美拉唑的合成。对小鼠的药理实验表明,其对胃溃疡有较好的愈合作用,急性毒性试验结果为MTD>5g/kg,对小... 以2,3-二甲基-4-氯-N-氧代吡啶为起始原料,经缩合反应、酯化反应、水解反应、氯化反应、氧化反应五步工序,以16%的总收率完成了吡美拉唑的合成。对小鼠的药理实验表明,其对胃溃疡有较好的愈合作用,急性毒性试验结果为MTD>5g/kg,对小鼠骨髓细胞无明显致畸作用。 展开更多
关键词 吡美拉唑 合成 胃溃疡 临床前研究
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海那替尼的合成工艺研究
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作者 孔双华 《精细与专用化学品》 CAS 2013年第9期18-20,共3页
由3,5-二甲基-1-氢-吡咯-2-羧酸叔丁酯-4-羧酸乙酯开始,经氧化、Wittig反应、氢化、水解、还原、甲磺酰化一系列反应后得到中间体6,再和(S)-1-氨基-3-吗啡啉-4-基-异丙醇进行亲核取代并经三甲基铝处理、甲酰化后得到中间体9,然后与5-氟-... 由3,5-二甲基-1-氢-吡咯-2-羧酸叔丁酯-4-羧酸乙酯开始,经氧化、Wittig反应、氢化、水解、还原、甲磺酰化一系列反应后得到中间体6,再和(S)-1-氨基-3-吗啡啉-4-基-异丙醇进行亲核取代并经三甲基铝处理、甲酰化后得到中间体9,然后与5-氟-1,3-二氢-吲哚-2-酮反应最终得到海那替尼。 展开更多
关键词 海那替尼 抗肿瘤药 合成
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