临床常用MR对比剂不良反应的观察

目的:探讨临床常用MR对比剂(Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA、Gd-BOPTA)的不良反应及安全性。方法:观察行MRI增强检查的12588例患者注射不同MR对比剂前后的反应(Gd-DTPA 9871例、Gd-DTPA-BMA 2085例、Gd-BOPTA632例),分析常用MR对比剂不良反应的发生率及其严重程度。结果:在所有注射MR对比剂的患者中,不良反应总发生率为0.58%(73/12588),其中Gd-DTPA不良反应发生率为0.15%(15/9871),Gd-DTPA-BMA不良反应发生率为0.10%(2/2085),Gd-BOPTA不良反应发生率为8.86%(56/632)。在MR对比剂检查患者中无死亡病例。Gd-DTPA-BMA与Gd-DTPA之间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.38,P>0.05);Gd-BOPTA与Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA之间不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=671.04,P<0.05;χ2=178.34,P<0.05)。结论:临床常用MR对比剂不良反应发生率低,临床应用安全性高。

钙拮抗剂的不良反应分析及防治

目的:了解钙拮抗剂的不良反应情况,以及找到合理的预防和减少其不良反应的方法。方法:查阅文献及药品说明书,通过统计分析抽取本院210份病案,根据使用钙拮抗剂的情况,对病案中不良反应进行统计分析。结果:外周水肿、头晕、面部潮红是钙拮抗最常见的不良反应,占30%,利用药物之间的相互作用及老年和肝肾功能不全的患者进行适当减量等,可减少钙拮抗剂的不良反应。结论:通过药物的合理使用,并做好相应的预防措施,可减轻钙拮抗剂在心血管疾病治疗中的不良反应。