乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支气管炎患儿随机分为试验组和对照组各25例。试验组采用乳糖酸阿奇霉素治疗,对照组常规阿莫西林治疗。对比2组临床疗效。结果试验组总有效率为100.00%明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效明显优于常规阿莫西林的治疗效果,患儿症状明显改善,安全可靠,值得临床推广应用。

幽门螺杆菌感染合理用药干预项目研究

目的对我院内科根治幽门螺杆菌感染的用药情况进行调查，评价干预措施对我院医生用药行为的影响。方法按照合理用药干预计划研究模式，选择我院2007年3月至2008年10月诊断为消化性溃疡、胃炎及幽门螺杆菌感染阳性患者的处方1200张进行分析研究分4个阶段，每阶段调查300份。结果干预后实施诊断性试验的比例由51．0％（153／300）升至91．0％（273／300），遵循指南用药比例由59．0％（177／300）提高到80．0％（240／300），药物治疗疗程符合治疗规范的处方比例由50．0％（150／300）提高到81．0％（243／300），幽门螺杆菌感染治愈率由61．7％（185／300）上升到88．0％（264／300）。结论实施有效可行的干预措施能够促进药物的合理使用，规范医生的用药行为。

PCOS患者不同促排卵方案的宫腔人工授精结局

目的:比较不同促排卵方法的多囊卵巢综合征患者的宫腔人工授精结局,以找出最佳的促排卵方法指导临床治疗。方法:161例周期接受宫腔人工授精的PCOS患者,根据患者个人意愿分为克罗米芬组(A组),克罗米芬组+HMG组(B组),HMG组(C组),比较三组的临床资料和促排卵结局。结果:三组患者平均年龄、不孕年限、成熟卵泡数、临床妊娠率、OHSS发生率、多胎率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但B组临床妊娠率最高;A组hCG日内膜明显薄于其他两组,且流产率高,差异有统计学意义(P<0.05),B组、C组两组比较,B组Gn天数少,Gn用量小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三个促排卵方案均适用于PCOS患者,克罗米芬+HMG方案可获得相对高的临床妊娠率,流产率低,且使用Gn天数少,Gn用量小,可作为首选促排方案。

梗阻性无精子症患者年龄对配偶卵胞浆内单精子注射结局的影响

将2011年1月至2012年11月在本中心接受卵胞浆内单精子注射（ICSI）治疗的梗阻性无精子症患者81例，按男方年龄分为3组（≤30岁、31～35岁、〉35岁组），观察男方年龄对无精子症患者配偶ICSI的正常受精率、正常卵裂率、胚胎着床率和临床妊娠率的影响。结果显示，男方年龄≤30岁组正常受精率、胚胎着床率、临床妊娠率均显著高于男方年龄31～35岁组及男方年龄〉35岁组（P〈0．05）；男方年龄〉35岁组正常受精率、胚胎着床率数值低于男方年龄31～35岁组，但无显著性差异（P〉0．05）。结果提示，随着男方年龄的增加，无精子症患者配偶行ICSI治疗时正常受精率、胚胎着床率、临床妊娠率可能受影响而下降。

注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性研究

目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍液pH值、外观颜色及气泡、沉淀产生情况。结果配伍后溶液pH值、外观及二药含量基本无变化。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定,可以混合配伍使用。

rGH+CLS减少电损伤组织坏死的研究

目的研究ｒＣＮ十ＣＬＳ局部应用对减少高压电损伤组织进行性坏死的作用；方法使用该实验室已建立的重度高压电损伤模型新西兰大白兔４５只均分５组，治疗分别使用ｒＧＨ＋ＣＬＳ（１组），ＣＬＳ（２组），ｒＧＨ（３组），盐水（４组）和５组对照．临床解剖探查、组织学和超微结构等方法观察结果治疗１组有明显的减少组织坏死作用，１５ｄ动物伤肢完整而 ２，３和４组虽也各有不同程度延缓坏死的作用，但动物伤肢最终坏死丧失．５组７ｄ大部软组织基本坏死，１２ｄ坏死离断光电镜检查１组５ｄ，治疗后粒细胞浸润较少，炎性反应轻，有纤维组织细胞再生和新生的线粒体，１０ｄ修复过程明显，２，３，４组７ｄ后坏死明显，５组肌坏死迅速结论 ＣＬＳ持续组织内透析冲洗和 ｒＧＨ局部肌注能有效地减少电损伤组织坏死速度和范围，值得研究应用。

中西医结合治疗急性气管-支气管炎

目的 :观察清开灵、复方鱼腥草联合口服抗生素对急性气管 -气管炎的疗效。方法 :363例随机分为三组 ,分别用清开灵胶囊联合抗生素 (清开灵组 )、复方鱼腥草口服液联合抗生素 (鱼腥草组 )和单纯服用抗生素 (对照组 )治疗。结果 :清开灵组总有效率 91 .80 % ,鱼腥草组 92 .5 0 % ,对照组75 .2 1 %。清开灵组、鱼腥草组与对照组比较 ,差异有非常显著性意义 ( P<0 .0 1 ) ;清开灵组与鱼腥草组比较 ,差异无显著性意义 ( P>0 .0 5 )。结论 :用清开灵胶囊、复方鱼腥草口服液联用抗生素治疗气管

健儿清解液的药效学研究

目的通过动物实验研究健儿清解液(JQOL)的药效学作用。方法采用酵母致热、氨水引咳、二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹膜通透性增高等模型,并测定小鼠最大耐受量。结果大鼠灌胃给予JQOL18.14、9.072、4.536g/kg可显著抑制酵母性发热时的体温升高;给予JQOL11.35、7.258、2.835g/kg可明显延长氨水引咳小鼠的咳嗽潜伏期,并能减少其咳嗽次数,能显著拮抗小鼠二甲苯性耳肿胀,降低腹膜通透性。小鼠最大耐受量为人用量的205.2倍。结论健儿清解液具有清热、止咳、抗炎作用,临床用量是安全的。

一些基因工程药物发展动态

以基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程为主体的现代生物技术是近年来发展起来的高新技术,与医药产品结合尤为密切.目前全世界有1500多家生物技术研究开发公司。

前列通瘀胶囊联合抗生素治疗非淋菌性尿道炎疗效分析

目的观察前列通瘀胶囊联合抗生素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法163例确诊为NGU患者随机分为治疗组和对照组,治疗组包括前列通瘀联合加替沙星组(A组)38例、前列通瘀联合阿奇霉素组(B组)42例,对照组包括加替沙星组(C组)43例、阿奇霉素组(D组)40例。给药方案为:餐后口服前列通瘀胶囊5粒/次,3次/天;餐前口服加替沙星400mg/次,1次/天;餐前口服阿奇霉素分散片500mg/次,1次/天,首剂加倍;7天为一疗程。结果治疗组中前列通瘀联合加替沙星组痊愈率89.47%,总有效率97.37%,前列通瘀联合阿奇霉素组痊愈率92.86%,总有效率97.61%,对照组中加替沙星组痊愈率76.74%,总有效率93.02%,阿奇霉素组痊愈率80.00%,总有效率92.50%。治疗组的痊愈率与对照组的痊愈率比较,差异有显著性(P<0.05),总有效率比较有提高,但差异无显著性。治疗组和对照组不良反应发生率分别为11.25%和8.43%,差异无显著性。结论前列通瘀胶囊能够提高加替沙星和阿奇霉素治疗NGU的痊愈率和总有效率,可以改善NGU患者临床症状,提高依从性。

加替沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的测定

目的探讨定量检测加替沙星葡萄糖注射液(GGI)中细菌内毒素的方法.方法采用<中华人民共和国药典>2000年版附录的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.结果 2个厂家4个批号的GGI在浓度≤0.167 mg·ml-1时,对细菌内毒素检查无干扰,所测样品(100 ml:0.2 g加替沙星:0.5 g葡萄糖)细菌内毒素的量均小于0.75 EU·mg-1,回收率在50%～200%之间.结论可建立GGI的细菌内毒素检查法代替热原法.