对群众文化艺术创作的思考

群众文化艺术创作为我国文化的发展提供动力。随着我国社会经济的快速发展,人民群众对文化艺术的需求也大幅度提升。当前,我国的群众文化艺术创作还存在很多的弊端,影响群众文化的传播和建设速度。如何提高群众文化艺术创作的水平,是广大人民群众和文艺创作者需要考虑的问题。让群众文化艺术创作更具创新性,在寓教于乐的同时,以丰富多彩的形式消除陌生人之间的生疏感,增进人与人之间的了解,为社会主义和谐社会营造出健康的发展环境,让人民群众在群众文化艺术活动中获得快乐、丰富情感、增长知识、提升思想觉悟,从而紧跟时代步伐,推动时代进步。

PTPN22 C1858T与自身免疫性疾病相关性的研究进展

蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(the protein tyrosine phosphatase nonreceptor 22,PTPN22)基因的单核苷酸多态性在自身免疫性疾病中发挥着重要的作用。PTPN22C1858T通过影响免疫细胞产生、活化及抑制T细胞受体信号系统,从而维持着机体免疫系统的动态平衡。该基因一旦发生突变,很可能导致机体自身免疫系统平衡紊乱而发生疾病。现有研究表明,PTPN22C1858T主要与重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病相关。本文就PTPN22C1858T在自身免疫疾病发生、发展中的作用及其可能机制进行综述。

基于快速CYP2C19基因检测的快代谢型急性轻型缺血性卒中双抗治疗1例报道

1病例介绍患者男性,61岁,主因“右侧肢体无力16小时”于2021年10月14日14:38入院。患者于16 h前睡前发现翻身困难,自觉右侧肢体稍无力,右上肢可抬举,右下肢可行走,未予药物治疗,约1 h后入睡。晨起时仍有右侧肢体无力,上肢抬举费力,于搀扶下可缓慢行走,伴言语笨拙,但可理解他人语言。无肢体麻木感,无头痛、头晕.

LncRNA、AFAP1-AS1表达与重症肌无力发病相关性研究

目的探讨lncRNA肌动蛋白丝相关蛋1-反义RNA1(AFAP1-AS1)在重症肌无力(MG)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2020年1月至2021年12月期间收治的35例MG患者和35例健康体检者的外周静脉血,提取外周血单个核细胞(PBMCs)中的总RNA,应用RT-PCR方法检测AFAP1 AS1的表达水平,并进一步分析在MG各亚组中AFAP1 AS1的表达水平,并分析AFAP1-AS1与定量MG评分(QMGS)之间的相关性。结果MG患者PBMCs中AFAP1-AS1的表达水平(1.498±1.136)显著高于健康对照组(0.619±0.707),差异有统计学意义(Z=-3.46,P=0.001)。AFAP1-AS1的表达水平在胸腺增生亚组(2.212±0.314)中明显高于胸腺正常组(1.076±0.197),差异有统计学意义(t=3.228,P=0.0028),在性别亚组及早发晚发亚组中差异无统计学意义。且AFAP1-AS1与QMGS评分之间不具有相关性。结论AFAP1-AS1在MG患者的PBMCs中表达水平明显上调,可视为MG新的分子诊断标志物。

利用细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ) 基因鉴定宠物仓鼠

为探究DNA条形码技术在商品宠物仓鼠的品系鉴定中的可行性,以金丝熊、虎纹熊、眼圈熊、奶牛熊、银狐、紫仓、奶茶、布丁、老婆婆共9个品系36只宠物仓鼠为动物材料,无损取材后,提取基因组DNA,利用特异性引物对线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因进行PCR扩增测序,通过遗传距离和系统进化分析鉴定仓鼠的物种分类.结果显示:1、36个样本均成功扩增出长度为750bp左右的COⅠ基因片段;2、宠物仓鼠中的熊类均属于中仓鼠属(Mesocricetus)物种,其他品系则分属于毛足鼠属(Phodopus)和仓鼠属(Cricetulus)的4个物种,各品系之间谱系混乱.本研究认为,COⅠ基因是适宜于物种鉴定的分子标记,但对宠物仓鼠品系的鉴定和区分能力不足.

我国农村基层群众文化工作存在的问题及对策

党的十六届五中全会提出了建设"社会主义新农村"的远景规划,而丰富农村基层群众的业余文化生活、展现新农村精神文化风貌作为远景规划的重要组成部分,在促进农村经济发展、提升农村基层群众的文化品位方面起到积极的促动作用。但是,受到农村文化基础设施简陋、文化队伍薄弱、文化活动形式单一以及群众思想观念守旧等因素的影响,部分农村基层群众文化工作的开展举步维艰。基于此,本文着眼于我国农村基层群众文化工作存在的问题,提出推进农村基层群众文化工作的有效策略。

STAT3和STAT4基因多态性与重症肌无力易感性的关系研究

目的探讨信号传导和转录激活因子3(STAT3)基因位点rs744166、rs1053005及STAT4基因rs7574865位点多态性与重症肌无力(MG)易感性的关系。方法选择哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科自2019年9月至2022年6月收治的149例MG患者作为MG组,另外选取医院同期的普通体检者148例作为对照组。采集所有受试者外周静脉血,采用多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测STAT3基因rs744166、rs1053005位点,STAT4基因rs7574865位点多态性,比较2组受试者,不同性别、年龄受试者,眼肌型MG和全身型MG患者,有胸腺瘤和无胸腺瘤MG患者,乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)阳性和AChR-Ab阴性MG患者各基因位点多态性的差异。结果(1)与对照组比较,MG组STAT4基因rs7574865位点的GT、TT基因型频率增高(37.2%vs.57.0%;10.1%vs.11.4%),GG基因型频率降低(52.7%vs.31.5%),G等位基因频率降低(71.3%vs.60.1%),T等位基因频率(28.7%vs.39.9%)增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)与对照组男性受试者比较,MG组男性患者STAT4基因rs7574865位点的GT、TT基因型频率增高,GG基因型频率降低,G等位基因频率降低,T等位基因频率增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组女性受试者比较,MG组女性患者STAT4基因rs7574865位点GT、TT基因型频率增高,GG基因型频率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组中≤50岁受试者比较,MG组中≤50岁患者STAT4基因rs7574865位点的GT、TT基因型频率增高,GG基因型频率降低,G等位基因频率降低,T等位基因频率增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组中>50岁受试者比较,MG组中>50岁患者STAT4基因rs7574865位点GT基因型频率增高,GG、TT基因型频率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)眼肌型和全身型MG患者、有胸腺瘤和无胸腺瘤MG患者、AChR-Ab阳性和AChR-Ab阴性患者各基因位点的基因型、等位基因频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MG易感性与STAT4基因rs7574865位点多态性有关,携带GT/TT基因型、T等位基因的≤50岁或男性人群易患MG。

重症肌无力患者胸腺组织中mieroRNA-27a-3p的表达水平及其临床意义

目的探讨microRNA-27a-3p在重症肌无力（myasthenia gravis，MG）患者胸腺组织中的表达水平并分析其临床意义。方法收集2004年12月至2015年2月于哈尔滨医科大学附属第二医院胸外科经手术治疗的19例MG患者的胸腺组织标本作为病例组，17例经手术治疗的非MG患者胸腺组织及心外科先天性心脏病患者手术时切取的胸腺组织标本作为对照组，通过实时荧光定量PCR方法检测，采用Wilcoxon秩和检验分析两组标本中microRNA-27a-3p的表达情况。采用Spearman秩相关分析方法分析MG组胸腺中microRNA-27a-3p的表达水平与定量重症肌无力评分（Quantitative Myasthenia Gravis Score，QMGS）之间的相关性。结果（1）MG患者胸腺中microRNA-27a-3p的表达水平[0．195（0．049，0．714）]显著高于对照组[0．045（0．004，0．088）；Z=-2．646，P=0．008]；（2）19例MG患者中，眼肌型MG（ocular myasthenia gravis，OMG）7例，全身型MG（generalized myasthenia gravis，GMG）12例，与OMG[0．035（0．008，0．103）]相比，GMG患者胸腺中microRNA-27a-3p的表达[0．493（0．157，1．123）]显著上调（Z=-2．620，P=0．009）；（3）microRNA-27a-3p的表达水平与QMGS之间具有正相关性（r=0．576，P=0．010）。结论micmRNA-27a-3p在MG患者胸腺中异常高表达，可能与肌无力的严重程度呈正相关，并与其临床类型有关，但与发病年龄、性别、胸腺病理无明显关联。

重症肌无力与多基因多位点单核苷酸多态性的相关性研究

目的探讨重症肌无力（myasthenia gravis，MG）与PTPN22＋1858C／T、CTLA4（＋49A／G；-1772C／T；-1661A／G）、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF1R（rs34804698）基因多态性的相关性。方法选取2011年7月至2015年6月于哈尔滨医科大学附属第二医院住院就诊的76例MG患者及59名健康对照为研究对象，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，对PTPN22＋1858C／T、CTLA-4（＋49A／G；-1772C／T；-1661A／G）、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF 1R（rs34804698）基因多态性进行分型。结果CTLA-4第1外显子＋49位点即m231775在MG组中G等位基因频率（57．9％）明显高于对照组（22．1％），差异有统计学意义（χ^2=35．252，P=0．000）。G等位基因在胸腺瘤亚组中频率（25．6％）明显高于其余两组（胸腺增生组：13．8％；胸腺未增生组：18．4％），差异具有统计学意义（χ2=7．564，P=0．006；χ2=7．155，P=0．007）。CTLA-4基因启动区-1772位点即rs733618在MG组中C等位基因频率（43．4％）明显高于对照组（31．4％），差异有统计学意义（χ^2=4．098，P=0．043）。C等位基因频率在胸腺瘤亚组（19．7％）中高于其余亚组（胸腺增生组：9．86％；胸腺未增生组：13．8％），差异有统计学意义（χ^2=5．331，P=0．021；χ^2=4．411，P=0．036）。其余位点等位基因频率在MG组及对照组间差异无统计学意义。结论MG与CTLA-4（＋49A／G、-1772C／T）多态性相关，而与PTPN、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF 1R（rs34804698）基因多态性无明显相关性。

重症肌无力患者外周血单个核细胞中microRNA-635表达的初步探究

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种影响神经肌肉接头（neuromuscular junction，NMJ）突触后膜上的乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor，AChR），从而导致神经。肌肉信号传导发生障碍的自身免疫性疾病，以肌肉病态疲劳和晨轻暮重为其临床特征，且常伴有胸腺受累，

心房颤动相关急性缺血性脑卒中临床治疗的研究进展

急性缺血性脑卒中(AIS)是一种由于脑动脉狭窄或血栓阻塞导致脑血供不足而引起的脑组织缺血性损伤的疾病。心源性脑卒中占所有AIS的25%~30%,而心房颤动相关脑卒中占所有心源性脑卒中的79%以上,心房颤动是最重要的危险因素。心房颤动相关脑卒中症状更严重,致残率、致死率更高,更易复发,病死率是非心房颤动相关脑卒中的2倍。目前,心房颤动相关AIS的治疗方法有静脉溶栓、血管内机械取栓、桥接治疗及单纯抗凝,等。文中对上述治疗方法的研究进展进行综述。