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木质素胶粘剂的开发和应用 被引量:14
1
作者 孔望清 胡伟 周成刚 《中国胶粘剂》 CAS 2005年第11期44-48,共5页
木质素作为植物中蕴藏量仅次于纤维素的高聚物,是一种廉价易得,储量丰富,环境友好的可再生天然资源。文章主要就木质素的结构和性能以及在各类用途胶粘剂中的应用作了详细的概述。
关键词 木质素 开发 应用 胶粘剂
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乙二胺的应用及其下游产品开发 被引量:8
2
作者 孔望清 张良晓 谢静思 《河北化工》 2005年第3期13-15,共3页
乙二胺是具有化学活性的精细中间体、医药中间体,用它可以开发一系列高附加值产品。综述了乙二胺的应用及其下游产品的合成和开发,主要介绍了咪唑啉、哌嗪、EBS和TAED等。
关键词 下游产品开发 乙二胺 应用 高附加值产品 医药中间体 化学活性 TAED 咪唑啉 EBS 哌嗪
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二苯胺的应用及其下游产品的开发 被引量:5
3
作者 孔望清 谢静思 +1 位作者 甘学锋 郑建华 《贵州化工》 2005年第3期10-15,共6页
综述了二苯胺应用及其下游产品的合成与开发。二苯胺是非常重要的精细化工中间体,用它可以开发一系列高附加值产品。本文主要介绍1,4-硝基二苯胺,吩噻嗪,4-氨基二苯胺,2-甲基-4-甲氧基二苯胺。
关键词 二苯胺 应用 下游产品 开发
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碳酸二甲酯的生产及其下游产品的开发 被引量:1
4
作者 孔望清 王小雪 张良晓 《浙江化工》 CAS 2005年第8期17-20,34,共5页
综述了碳酸二甲酯应用及其下游产品的合成和开发。碳酸二甲酯是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的且市场前景很好的化工原料,用它可以开发一系列高附加值产品,本文主要介绍了苯甲醚,聚碳酸酯,甲苯二异氰酸酯。
关键词 碳酸二甲酯 应用 下游产品 开发
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表面活性剂在化学分离中的应用 被引量:4
5
作者 张良晓 孔望清 杨祥 《河北化工》 2005年第4期20-21,46,共3页
化学分离在工业中广泛应用,表面活性剂在其中发挥着重要的作用。主要阐述在泡沫浮选、萃取和膜分离3个方面的应用前景。通过对于分离机理以及影响因素的分析说明表面活性剂在分离中的作用,并探索表面活性剂在分离中的应用前景。
关键词 表面活性剂 分离化学 应用
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钴催化配体控制氧杂环烯烃的选择性氢烷基化
6
作者 艾宇琪 孔望清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1041-1042,共2页
药物化学研究表明,药物分子的生物活性与分子中sp^(3)碳原子比例(Fsp^(3))的增加高度相关,立体中心的手性拓扑结构可以提高候选药物的稳定性、成药性和临床成功率[1],因此药物化学家对发展sp^(3)碳结构构建的新策略日益重视.传统构建C(s... 药物化学研究表明,药物分子的生物活性与分子中sp^(3)碳原子比例(Fsp^(3))的增加高度相关,立体中心的手性拓扑结构可以提高候选药物的稳定性、成药性和临床成功率[1],因此药物化学家对发展sp^(3)碳结构构建的新策略日益重视.传统构建C(sp^(3))—C(sp^(3))键的方法依赖烷基金属试剂(包括有机锂、有机镁、有机锌和有机硼试剂等)对亲电试剂(羰基、酰胺、Michael受体)的加成反应(Scheme 1,a)[2].此外,过渡金属催化亲电试剂与亲核试剂的交叉偶联反应是构建各种C(sp^(3))—C(sp^(3))键的强有力手段(Scheme 1,b)[3]. 展开更多
关键词 亲电试剂 交叉偶联反应 亲核试剂 碳原子 过渡金属催化 烷基化 有机锂 药物分子
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镍催化烯烃的不对称还原双官能团化反应研究进展 被引量:4
7
作者 平媛媛 宋海霞 孔望清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3302-3321,共20页
烯烃是简单易得的大宗化学品.烯烃的双官能团化反应可以快速构建复杂的分子,在有机合成中具有广泛的应用.与传统烯烃氧化还原中性双官能团化反应相比,烯烃的还原双官能团化可以向碳碳双键两侧分别引入两个不同的亲电试剂,具有反应条件... 烯烃是简单易得的大宗化学品.烯烃的双官能团化反应可以快速构建复杂的分子,在有机合成中具有广泛的应用.与传统烯烃氧化还原中性双官能团化反应相比,烯烃的还原双官能团化可以向碳碳双键两侧分别引入两个不同的亲电试剂,具有反应条件温和、官能团耐受性高、无需使用预先制备的有机金属试剂等优点.综述了镍催化烯烃还原双官能团化反应的最新研究进展,同时对该类反应的发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 镍催化 烯烃 双官能团化反应 还原偶联 立体选择性
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镍/氮杂卡宾催化醛、炔和烯酮的三组分对映选择性偶联
8
作者 周志俊 孔望清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期913-914,共2页
季碳手性中心广泛存在于天然产物、药物等生物活性分子中,但其对映选择性合成具有较大挑战性.尽管近年来不对称催化在季碳手性中心构筑领域得到了快速发展,但其中很大部分局限于环状季碳手性中心.而相应的非环状季碳手性中心的构建除了... 季碳手性中心广泛存在于天然产物、药物等生物活性分子中,但其对映选择性合成具有较大挑战性.尽管近年来不对称催化在季碳手性中心构筑领域得到了快速发展,但其中很大部分局限于环状季碳手性中心.而相应的非环状季碳手性中心的构建除了面临高度拥挤的化学反应环境之外,还面临着构象柔性的挑战,其不对称构建一直发展缓慢. 展开更多
关键词 手性中心 不对称催化 季碳 天然产物 生物活性分子 对映选择性 烯酮 三组分
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