仪器分析化学实验:降钙素原快速定量微流控芯片检测

本文设计了一个基于微流控芯片技术检测降钙素原含量的蛋白免疫分析实验,通过溶液的配制、微流控芯片的制备、标准曲线的绘制和未知液样本测试等实验过程,让学生了解微流控芯片技术这一新兴科学研究领域,增强学生的动手能力,锻炼学生的科研思维,在培养化学研究兴趣的同时提升创新思维和知识融会贯通的能力。

谷氨酸脱羧酶电极与大肠杆菌膜电极的比较研究

本文研究了分别用谷氨酸脱羧酶和大肠杆菌作为催化L-谷氨酸脱羧的酶材料来制作的生物传感器的响应性能。结果表明这两种电极各具特点。谷氨酸脱羧酶电极对底物L-谷氨酸的校正曲线的线性范围为3.16×10^(-4)mol/L～1.0×10^(-2)mol/L。斜率为46mV,响应时间为6～8min电极寿命仅为5天。而大肠杆菌膜电极线性范围为4.22×10^(-4)mol/L～1.78×10^(-2)mol/L,斜率为48.5mV,响应时间为8～9min,电极寿命达34天。这两种电极对底物L-谷氨酸皆具有专一的选择性,且在磷酸吡哆醛的存在下,活性都有所增加。将电极用于味精中L-谷氨酸钠的测定,获得较满意的结果。

动物组织切片L-赖氨酸电极研究

本文首次使用鸡肾组织切片作为L-赖氨酸氧化酶的来源并与氧电极偶合制作成测定L-赖氨酸的组织电极。该电极在5.0×10^(-5)～7.0×10^(-3)mol/L浓度范围内电极输出讯号与L-赖氨酸的浓度呈线性关系。电极响应时间为5～8min。除L-亮氨酸外,其它17种氨基酸均无明显干扰。电极寿命可达14天。实验并发现维生素B_2对L-赖氨酸氧化酶有较大的激活作用。

现代电化学分析技术在中药研究领域中的应用与前景

本文综述了近年来各种现代电化学分析技术在中草药分析领域的研究现状与进展，引用文献１７７篇。通过对合成药物和天然药物研究状况的对比。

耦联酶催化反应电化学体系的表面循环伏安行为的数字模拟

采用数字模拟法对耦联酶催化反应体系的表面循环伏安行为进行了研究,讨论了介体氧化还原动力学、酶催化动力学及介体催化酶动力学等参数对循环伏安图的影响,并用实验进行了验证。

无标记型免疫传感器的原理及其应用

无标记型免疫传感器能够直接测定生物样品,测定过程中无需预先对被测物进行标记,适应直接、实时、原位、在线的痕量免疫分析,已经广泛应用于临床医学、环境、制药、食品等分析领域中。表面等离子共振(SPR)型免疫传感器、石英晶体微天平(QCM)型免疫传感器、电容型免疫传感器即是目前报道较多的3种无标记型免疫传感器。本文分别对这3种免疫传感器检测原理、传感器构建方式以及在生物分子检测中的应用进行了简要综述。

应用低场核磁共振技术分析烟丝样品含水率的方法

建立了基于核磁共振硬脉冲自由感应衰减信号(FID)的含水率测定方法。以烟丝样品为模型,在预先建立的工作函数基础上,可对多个样品水分进行快速测定。以核磁共振法与烘箱法的结果进行比较,结果显示核磁共振法具有理想的重复性、精密度和稳定性,5次平行测定结果的标准偏差小于0.5%,4天内测得的样品含水率极差为0.45%。

三氧化二铝溶胶凝胶-固定过氧化氢生物传感器

三氧化二铝溶胶凝胶将辣根过氧化物酶和硫堇同时固定在玻碳电极上 ,紫外 可见光谱结果表明酶在固定过程中生物活性保持得较好。传感器在pH 7.0外加电压为 -0 .2 2V条件下 ,对过氧化氢浓度为 1.76× 10 - 3～ 5 .5× 10 - 2 mol/L的范围内呈线性响应 ,检出限为 1.1× 10 - 4mol/L。传感器的选择性和稳定性较好 ,使用 3个星期后 ,仍能保持其初始活性的 80 %。

用于疾病诊断的Gd^Ⅲ/量子点多模态成像探针的构建

结合核磁共振成像(MRI)和荧光成像技术,以钆离子、近红外低毒量子点、二氧化硅和聚丙烯酸(PAA)等为原料,采用一系列纳米载体自组装技术,构建出MRI弛豫率/荧光效率高和生物相容性好的GdⅢ/量子点多模态纳米探针.结果表明,与未螯合GdⅢ的量子点纳米探针相比,GdⅢ/量子点多模态纳米探针具有更高的弛豫率;t1-加权MRI成像也证实了GdⅢ/量子点多模态纳米探针具有很好的阳性造影功效.

盐酸普萘洛尔分子印迹电化学传感器的制备与研究

以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器。利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子及其结构类似物的选择性响应。结果表明:此传感器具有较好的选择性响应,而且碳纳米管的存在显著提高了传感器的灵敏度。盐酸普萘洛尔的浓度在0.20～100μmol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检出限为2.53×10-8mol/L(S/N=3)。此传感器还具有良好的稳定性和重现性。

BOD快速测定传感器的微生物膜固定方法研究

分别采用海藻酸钠包埋法、醋酸纤维素夹层法、戊二醛－牛血清白蛋白交联法等几种物理、化学方法制备固定化微生物膜，并采用自制的微生物ＢＯＤ传感器试验了各种膜对电极响应灵敏度、线性范围、响应时间、稳定性和寿命等性能的影响。比较了不同ｐＨ、温度和交联剂、包埋剂用量下该传感器的性能，获得了较满意的结果。实验表明，以交联法制备的传感器性能最佳，电极寿命达４０ｄ，测定ＢＯＤ值时间为１０－１５ｍｉｎ，方法的重现性和精密度均达ＢＯＤ测定要求。本研究对于实现快速测定ＢＯＤ传感器的商品化具有重要意义。

生化需氧量微生物传感器性能优化的研究

本文通过对几种微生物的筛选,找到活性较高的河流污泥微生物制成生化需氧量(BOD)传感器,重点进行了培养基成分及测试条件等方面的优化。实验结果表明,电极对BOD标准物质线性响应范围为10～60mg/L,响应时间为15min,连续稳定地工作寿命在30天以上,用于实际污水测定时,与BOD_5有良好的相关性。

高灵敏度电容型透明质酸结合蛋白免疫传感器的研制

实验用金电极自组装技术构建透明质酸结合蛋白电容型免疫传感器 ,采用交流阻抗技术对电极表面生物绝缘膜进行研究。按R(RC)等效电路图对其阻抗谱进行拟合的偏差较小 ,显示实际体系接近于拟合的电路图。该传感器对 1～ 10 0mg L抗原具有良好的线性响应。构建的生物膜对于一定范围的离子强度、酸度具有良好的稳定性 。

碳纳米管在肿瘤诊断与治疗研究中的新进展

碳纳米管具有独特的结构及性质,被广泛应用于生物医学领域。本文对碳纳米管在生物医学特别是肿瘤早期诊断以及治疗方面的研究现状进行了综述,分析了现有的研究特点,并展望了该领域的发展趋势。

大白鼠脑组织电极测定鸟嘌呤

以大白鼠脑组织作催化鸟嘌呤脱氨反应的酶源,采用氨气敏电极为基础电极制成测定鸟嘌呤的大白鼠脑组织电极,对其响应特性、介质条件、固定化方法等因素进行了研究,测定鸟嘌呤的E～log[鸟嘌呤]曲线斜率为46.5mV,线性范围2.0×10^(-5)～6.3×10^(-4)mol/L,寿命可达28d。

天然产物结构分析中质谱与核磁共振技术应用新进展

天然产物结构鉴定是非常重要和活跃的研究领域 ,从中可以发现和利用其重要的生物活性组分 ,是目前新药物研发的关键。在该领域中分析化学新技术的研究和应用一直是人们研究的热点。本文综述了此研究过程中质谱技术、核磁共振技术以及联用技术等的最新进展。

伏安式快速测定BOD的微生物传感器研制

BOD是环境监测中必须测定的重要指标。它表示水中有机物的综合污染程度。常规测定BOD时,需将试样于20℃下培养5天,检测其中有机物的耗氧量,用BOD_5表示。我们研制了一种三电极体系的伏安式微生物传感器。以大面积黄金电极作氧电极,外覆聚四氟乙烯膜,将地衣芽孢杆菌或异常汉逊氏酵母菌细胞用海藻酸钠固定于膜上,续外覆醋酸纤维素膜构成阴极;以钛作为对极,Ag/AgCl为参比电极,组成三极体系。

原电池式金电极微生物生化需氧量传感器

研制成一种原电池式金电极微生物BOD传感器。以大面积园盘金电极为工作电极,对极为铅电极,介质为氢氧化钾。用地衣芽孢杆菌固定化于海藻酸膜内制备成微生物感应膜。一次BOD值测定时间为15分钟,已用于实际水样的BOD值测定。结果与标准法所得的BOD值比较,十分接近。

纳米材料在电化学生物传感器中的应用进展

生物传感技术结合了信息技术与生物技术,涉及化学、生物学、物理学以及电子学等交叉学科,在医药工业、食品检测和环境保护等诸多领域有着广阔的应用前景。其中电化学生物传感器以其高选择性、高灵敏度、高检测速度和易于微型化以及便于在线监测等特点得到广泛研究和应用。其研制过程中的一个关键因素是生物分子的固定化。纳米技术的兴起为此带来无穷想象和诸多可能。近年来,越来越多的纳米材料如纳米颗粒、碳纳米管、纳米多孔材料和介孔材料等,被用于生物组分的固定,在保持固定化生物组分活性的同时又促进有效的电子转移。按照结构的不同类别,综述了近十年来纳米材料在电化学生物传感器方面的研究和应用进展。

基于有序生物膜的电容型层胶粘蛋白新型免疫传感器

Laminine(Ln) has been identified as an important marker of liver fibrosis or cirrhosis. The Ln immunosensor was formed with thioglycolic acid to produce a self-assembled monolayer on the gold electrode surface. The monoclonal Ln antibody was orderly immobilized on the modified gold surface covalently using EDC/NHS. An unlabeled antigen combined on the antibody could reduce the capacitance of the electrode, which was evaluated by the potentiostatic method. The measurement was performed in microseconds. Ln antigen could be determined in the range of 2-50 ng/mL. The quick response made the immunosensor a promising clinical screening method.