基于SSA-CNN-BiLSTM组合模型的短时交通流量预测

为改善城市道路交通拥堵状况,并为智能交通系统决策提供辅助手段,针对短时交通流的非线性和时序性特点,构建了一种基于麻雀搜索算法(SSA)优化的卷积神经网络(CNN)联合双向长短时记忆神经网络(BiLSTM)的组合模型以预测短时交通流量。首先,对原始交通流数据进行异常值清洗、小波阈值去噪和归一化处理。然后,利用SSA算法对CNN与BiLSTM组合网络中的隐藏层单元数、初始学习率和L2正则化系数三个超参数迭代寻优。最后,将搜索得到的最优超参数组合输入搭建好的组合网络中进行训练和预测。实验结果显示:与粒子群优化(PSO)和灰狼优化(GWO)算法相比,SSA算法在网络超参数寻优过程中的收敛速度更快,全局寻优能力更强;与3种对比模型(CNNBiLSTM、BiLSTM和LSTM)相比,在5 min时间尺度划分下,SSA-CNN-BiLSTM组合模型的均方根误差(RMSE)分别降低了5.46、12.78、20.38,平均绝对百分比误差(MAPE)分别降低了0.49%、2.24%、3.11%;在15 min时间尺度划分下,SSA-CNN-BiLSTM组合模型的RMSE分别降低了9.70、28.42、41.18,MAPE分别降低了0.50%、1.98%、2.59%。研究表明,相比既有算法,该短时交通流量预测组合模型在精度和稳定性上都有所提升,可通过提供更精准的短时交通出行信息来改善道路交通状况。

急性缺血性卒中溶栓药物的研究进展

急性缺血性卒中是一种发病率、致死率、致残率、复发率均较高的脑血管疾病,严重危害患者的健康。溶栓药物通过激活纤维蛋白溶酶原(简称“纤溶酶原”),来快速溶解血栓,减少血小板聚集,实现血管成功再通,对急性缺血性卒中的治疗具有关键作用。本研究基于当前国内外研究,从溶栓药物的作用原理及分类运用等方面进行综述。结果发现,从不具有纤维蛋白特异性的第一代溶栓药物链激酶,到第三代溶栓药物替奈普酶,第三代溶栓药物既保留了直接活化纤溶酶原的特性,还增强了纤维蛋白特异性,延长了半衰期,有效性和安全性更好。随着研究的发展,具有纤溶酶原激活物抑制作用的小分子化合物,或者改造具有较强体内抗纤溶酶原激活物抑制活性的溶栓药物,或者从微生物、天然植物中寻找新型的具有溶栓作用的小分子物质,成为了新型溶栓药物研究的热点。新型溶栓药物可能因具有更强的溶栓效率和更少的副作用,而成为当前溶栓治疗的替代药物。

自由活动小鼠颅内脑电记录在热性惊厥研究中的应用

目的建立清醒状态下自由活动小鼠颅内脑电图的描记方法,并比较热性惊厥前后脑电图的改变。方法应用脑立体定位仪将电极植入小鼠海马,连接到RM6240BD生物信号采集处理系统,分别描记清醒自由活动状态、惊厥发作时和青霉素诱导癫痫发作时的小鼠脑电活动。结果植入电极后,记录的脑电活动比较稳定,减少活动对脑电记录的影响;不同状态下的小鼠脑电活动呈现明显的差异,跟行为学观察的结果具有同步性。结论植入电极描记清醒状态下小鼠颅内脑电图更稳定、可靠,可作为研究药物等其他处理因素时描记脑电图的模型。

基于GWO-LSTM模型的道路交通事故量预测

为降低道路交通事故率,减少事故损失,采用全局遍历性和收敛性较强的自适应学习策略灰狼优化(grey wolf optimizer,GWO)算法,对长短期记忆(long short term memory,LSTM)神经网络中的初始学习率、隐藏层节点数、正则化系数等参数进行优化训练,构建GWO-LSTM道路交通事故量预测模型。以2000—2019年美国道路交通致死事故数据为样本数据,分别采用月粒度、周粒度、时粒度划分交通事故数据,对比分析GWO-LSTM模型、自回归移动平均(autoregressive moving average,ARMA)模型、反向传播(back propagation,BP)神经网络和LSTM神经网络的道路交通事故预测结果。结果表明:在3种时间粒度下,GWO-LSTM模型预测结果的平均绝对百分比误差和均方根误差均最小,预测准确度较高,可用于道路交通事故量预测中。

机场陆侧出发车道边布局方案

为科学利用机场陆侧出发车道边设施,针对机场车道边交通流特征,对机场出发车道边不同布局方案进行量化分析。探讨国内常见出发车道边布局形式、交通特征及通行能力,基于各车道通行能力构建考虑停车道溢出状态的出发车道边通行能力理论模型。以济南遥墙国际机场为例,利用VISSIM微观仿真软件的参数标定和场景构建对通行能力模型的准确性予以验证,结果显示:理论和仿真通行能力的相对误差分别为6.1%和4.2%。最后,在济南遥墙机场规划中的T2航站楼出发车道边设计5种布局方案,并运用仿真评价方法对通行能力和运行效率进行评价,结果表明方案3和方案4的运行效果最优。

隆鼻术后皮肤淋巴细胞浸润症一例

患者女，52岁，因左侧鼻背、内眦下红斑10余年伴肿胀3年余，于2013年12月来我科就诊。患者于1993年行隆鼻术，术后1年余无明显诱因出现左侧鼻背红色小丘疹，无瘙痒、疼痛等不适，病情无进展，当时未予以重视，2010年发现丘疹逐渐扩大，蔓延至左内眦下及面部，有肿胀感，无疼痛，自用外用药（具体不详）后红斑可消退，停药后复发，到多家医院就诊，考虑为隆鼻术后鼻假体刺激，建议取出假体，遂于2011年取出鼻假体，后因个人需要于2011年再次植入鼻假体，此后红斑继续扩大，明显肿胀感，到某医院予克林霉素、头孢哌酮静脉滴注后红斑消退，停药后复发，再次治疗效果不佳，遂于2012年初取出假体，此后红斑仍有反复，2013年右侧鼻背出现同样红斑，外用药（具体不详）后消退不明显，遂到我院就诊，取左眼睑皮肤行病理检查示皮肤淋巴细胞浸润症，呈盘状红斑狼疮改变。予外用糖皮质激素软膏，口服沙利度胺治疗后红斑可消退好转，停药后复发。2013年12月两侧鼻背红斑再次出现红肿，自觉左眼疼痛，到眼科门诊就诊，予妥布霉素地塞米松滴眼液外用后好转，后到我科就诊，以盘状红斑狼疮收住院。2006年患疟疾，自行服药治疗（具体不详）；1993年、2011年先后两次行隆鼻术。否认各系统疾病史，家族中无类似病史。