儿童颅内肿瘤221例临床病理分析

目的探讨儿童颅内肿瘤的临床病理学特征。方法对221例经外科手术切除、病理确诊的儿童(18岁及其以下)颅内肿瘤进行回顾性分析,并复习相关文献。结果本组病例占同期颅内肿瘤的7.21%,男女比为1.06∶1,男性患儿稍多。3岁以下患儿较少,其余各年龄组病例数大致相当。最常见首发症状为呕吐、头昏头痛、共济失调。发病部位:幕上153例(69.23%),幕下68例(30.77%)。幕上最常见为大脑半球和鞍区,幕下为小脑和第四脑室。WHOⅠ级或良性肿瘤89例,占40.27%;恶性肿瘤132例,占59.73%,其中WHOⅣ级或其他高度恶性肿瘤61例,占27.60%。发病率位居前5位的肿瘤分别为星形细胞瘤、胚胎性肿瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、生殖细胞瘤。星形细胞瘤中弥漫型星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤多见,高级别星形细胞瘤少见。胚胎性肿瘤中髓母细胞瘤和幕上原始神经外胚层肿瘤多见。结论儿童颅内肿瘤发病率逐年增高,病理类型多样,恶性居多,正确诊断非常重要。

GSTP1在病变前列腺组织中的表达及意义

目的 探讨胎盘型谷光甘肽S 转移酶 (GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法 将 10 0例诊断明确的前列腺标本分为五组 ,即正常组 (NP)、良性增生组 (BPH)、高级别上皮内瘤组 (HPIN)、早期浸润癌组 (PIC)及前列腺癌组(PC) ,每组 2 0例。应用免疫组织化学SP法检测GSTP1在以上五组标本中的表达。结果 GSTP1在NP、BPH、HPIN、PIC及PC组织中的表达呈逐渐降低的趋势 ,且BPH组表达明显强于HPIN组 ,HPIN组表达也明显强于PIC组 ,差异均有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 GSTP1可能与前列腺癌发生、发展密切相关。

β_4整合素在前列腺各组织中的表达及意义

目的 探讨 β4 整合素在前列腺各组织中的表达及意义。方法 将 10 0例诊断明确的前列腺标本分为五组 ,即正常组 (NP)、良性前列腺增生组 (BPH)、高级别上皮内瘤组 (HPIN)、偶发癌组 (PIC)及前列腺癌组 (PC) ,每组 2 0例。应用免疫组化SP法检测 β4 整合素在以上五组标本中的表达情况。结果 β4 整合素在NP、BPH、HPIN、PIC及PC组织中的表达是逐渐降低的 ,BPH组表达明显强于HPIN组 ,其差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,HPIN组和PIC组的表达无显著差别 (P >0 .0 5 )。结论 β4 整合素与前列腺癌发生、发展密切相关。

腹腔恶性胃肠道外间质瘤肺转移1例

患者男性,44岁。无明显诱因反复上腹隐痛9个月,并放射至腰背部,每次发作持续数分钟至数小时不等。腹部B超示右中腹探及多个大小不等弱回声结节,最大11 cm×8 cm大小。腹部CT示右中腹部10 cm×7.6 cm大小软组织肿块,增强扫描边缘强化明显,中心呈低密度坏死区（图1）。

层黏连蛋白和Ⅳ型胶原在前列腺不同疾病中的表达及意义

目的 探讨层黏连蛋白(LM)和Ⅳ型胶原在前列腺不同疾病中的表达及意义。方法 将100例诊断明确的前列腺标本分为5组,即正常组、良性增生组(BPH)、高级别上皮内瘤组(HPIN)、偶发癌组和前列腺癌组,每组20例。应用SP法检测LM和Ⅳ型胶原在5组标本中的表达。结果 LM和Ⅳ型胶原的表达基本一致,在正常组、BPH及大部分HPIN组织中呈棕黄色连续环线状包绕前列腺腺泡及导管外周,且分布均匀;但在部分HPIN组织中排列不规则、分布不均匀或紊乱;在偶发癌病灶区有片状缺失、间断或分布杂乱;在前列腺癌组织中均呈大片状或多灶性缺失,或杂乱排列。结论 LM和Ⅳ型胶原在前列腺不同疾病中的表达有差异,偶发癌和前列腺癌的基底膜损伤明显。提示LM和Ⅳ型胶原的表达不仅有助于预测HPIN的癌变潜能,也对前列腺良、恶性疾病的鉴别有帮助。

结外间变性大细胞性淋巴瘤8例临床病理分析

目的探讨结外间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理学特征及诊断。方法对8例结外ALCL进行临床资料总结、组织学观察和免疫组化染色、EBER原位杂交检测,并进行相关文献复习。结果 8例中男女各4例,年龄15~86岁,平均年龄53岁。病变均位于淋巴结外,包括鼻腔、皮肤、十二指肠、骨、软组织和扁桃体。组织学显示2例细胞排列较疏松,1例为梭形细胞,3例缺乏间变性,仅3例可见Hallmark细胞。8例均可见围血管现象。8例肿瘤细胞CD30均弥漫强(+),4例ALK-P80(+)。随访时间7~52个月,7例生存。结论结外ALCL少见,形态学不典型,相应部位鉴别诊断多,诊断较困难,需加深对其认识。