基于生物信息学探讨国医大师潘敏求治疗原发性肝癌的用药规律

目的:分析潘敏求治疗原发性肝癌的用药特点,为中医诊疗原发性肝癌提供参考。方法:收集潘敏求治疗原发性肝癌的中药处方,建立数据库,运用生物信息学进行分析。结果:纳入处方88份,涉及药味86味;高频药物有党参/人参、白术、茯苓、白花蛇舌草、女贞子等;药性以平、温、寒为主,药味以甘、苦、辛味为主,主归脾、肝、肺、肾经;经复杂网络分析,得到核心处方(白术、甘草、茯苓、白花蛇舌草、女贞子、灵芝、半枝莲、重楼、枸杞子),治疗原发性肝癌有效成分269个,核心基因靶点7个,重要通路9条。结论:国医大师潘敏求教授治疗肝癌以健脾益气、化瘀软坚、清热解毒为主要治法,核心方可能与抗肿瘤、调节免疫、改善内分泌等相关。

杂交朱顶红鳞茎不定芽诱导研究

[目的]寻求杂交朱顶红鳞茎不定芽诱导的最佳配方,以提高杂交朱顶红组培扩繁系数。[方法]以杂交朱顶红鳞茎为外植体,探讨不定芽诱导的最佳部位、最佳激素浓度,并比较不同品种的杂交朱顶红对不定芽产生的影响。[结果]朱顶红鳞茎诱导不定芽最适部位为鳞茎下部,苹果诱导频率为87.12%,杂交后代18号诱导频率为31.55%;不定芽发生最适培养基为MS+TDZ0.5mg/L+NAA0.1mg/L,无论是诱导频率还是每外植体诱导不定芽数均为最高,苹果诱导频率为100.0%,杂交后代18号诱导频率为70.1%;不同品种不定芽分化差异较大,杂交后代比国外引进品种更难诱导不定芽。[结论]为朱顶红的种球国产化提供了强有力的技术支持。

高速渐开线斜齿圆柱齿轮齿廓修形技术研究

高速渐开线斜齿圆柱齿轮啮合频率高且传递功率大,为使高速齿轮箱平稳运行,减少由于轮齿受载变形和制造安装误差引起的啮入、啮出冲击,降低齿轮箱运行噪声并改善其润滑状态,齿廓修形十分重要。利用Pro/E软件建立斜齿轮啮合模型,通过接口程序,将模型导入ANSYS-Workbench软件中进行仿真分析,得出齿廓修形的各项参数。经验证,修形后的齿轮等效应力峰值略有上升,而接触应力峰值大幅降低,且消除了干涉,提高了高速齿轮传动的平稳性。

苏州地区欧洲水仙生物学特性及物候期研究

对适合苏州地区栽培的14个欧洲水仙品种的生物学特性和物候期进行了对比研究。结果表明,各品种欧洲水仙物候期差异明显;萌发早的品种如小矮人、花季等可作为冬绿品种在园林中种植,而白朗宁、小矮人与花季、粉色魅力搭配使用可以延长花期。

亚洲创意城市发展方式研究

通过对亚洲区域创意城市文献的梳理,分析了区域国家创意城市发展的背景及方式,对其进行横向比较。结合创意城市理论,从国家战略、城市发展层面对文化创意产业发展规律进行系统的提炼与整合,旨在为大力发展中国文化创意产业、构建创意城市提供参考对策。

基于数据挖掘的蒋益兰教授治疗肝癌的方药规律研究

目的探讨国家级名医蒋益兰治疗肝癌的用药规律,指导临床实践和新药开发。方法通过对临床病例的前瞻性研究和设计,采用结构化病例模块“中医传承计算平台V3.0”,采集2018年2月至2019年3月蒋益兰教授门诊的210例肝癌患者病历,305次就诊记录,采用软件集成的数据挖掘方法,对数据库进行症状、证型、治法、方剂、中药药性分布及频次统计,挖掘组方规律。结果肝癌患者常见肋痛、腹胀、口干等症状,其证型有肝瘀脾虚证、湿热毒结证、肝虚脾困证、肝肾阴虚证,常用治法为健脾益气、软坚散结、疏肝行气,常用方剂为肝复方、健脾消癌方等,常用中药有甘草、人参、白术、茯苓、柴胡等,药性以平、温、寒为主,药味以甘、苦、辛为主,主归脾、肝、肺经。治疗肝癌的核心处方为人参、白芍、柴胡、郁金、香附、白花蛇舌草、茯苓、白术、法半夏、石见穿、枳壳、甘草。结论蒋益兰教授认为肝癌病性虚实夹杂,且多以虚为主,辨证须重视五脏,尤以肝脾为主,治疗多用健脾益气之品,擅用肝复方为基础方随症加减,体现其临证辨治“扶正祛邪,标本同治,兼顾脾胃”的学术思想。

蒋益兰应用虫类药治疗大肠癌经验

介绍蒋益兰教授运用虫类药治疗大肠癌的临床经验。蒋教授认为本病多因情志失调、饮食不节、禀赋不足或后天失养等致使机体正气亏虚,无力抵御外邪侵袭,脏腑功能受损,气机阻滞不畅,久之则气滞、痰湿、血瘀、热毒蕴结于肠道而发病。其临床上以扶正祛邪为指导原则,以解毒化瘀、健脾益气为治则治法,创立健脾消癌方,并在此基础上,根据虫类药的特性,辨证选用蜈蚣、全蝎、壁虎、[庶虫]虫、蜂房等,以达祛邪扶正、攻补兼施之功,同时,在使用虫类药时注意顾护脾胃,中病即止。附验案1则,以资佐证。

健脾消癌方对人结肠癌HCT116细胞AKT、mTOR表达的影响

目的:探讨健脾消癌方(JPXA)含药血清对人结肠癌HCT116细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达以及对细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:取不同浓度的JPXA含药血清作用于HCT116细胞,筛选JPXA含药血清处理HCT116细胞的半抑制浓度(IC50),并将HCT116细胞分为实验组和对照组,予以相应处理后,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,PI-FACS法检测细胞周期变化,Annexin V-APC单染法流式细胞仪检测凋亡水平,并采用Rt-PCR检测AKT mRNA、mTOR mRNA水平,采用Western Blot检测AKT、p-AKT、mTOR及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)水平。结果:与对照组相比,实验组HCT116细胞增殖能力显著下降,能使细胞周期停留在G1期及S期,且细胞凋亡水平上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,实验组AKT mRNA、mTOR mRNA表达水平及AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR蛋白含量明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:JPXA能抑制AKT、mTOR表达,对结肠癌细胞的增殖、克隆能力有一定抑制作用,并可在一定程度上促进结肠癌细胞的凋亡。

益肾活血止痛方对骨癌痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化及p38 MAPK的影响

目的:探讨益肾活血止痛方的镇痛作用及对骨癌痛大鼠热缩足潜伏期(PWTL)、骨质破坏程度、骨密度及脊髓星形胶质细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)表达的影响。方法:将40只大鼠随机分为中药组(1.92 g/ml)、唑来膦酸组(30μg/kg)、假手术组、模型组,每组各10只。于大鼠左后肢体注射Walker-256细胞建立骨癌痛模型,于造模后第5天开始给药,连续21 d。并于造模后第7、14、21天检测PWTL,于造模后第22天采用X线检查各组大鼠骨质破坏程度及骨密度,并提取大鼠脊髓腰膨大处,采用荧光定量PCR及Western blot分别检测GFAP和p38 MAPK在mRNA及蛋白的表达情况。结果:行为学评估提示,造模后7、14、21天,中药组及唑来膦酸组PWTL值均高于模型组(P<0.05)。中药组、唑来膦酸组及模型组大鼠胫骨出现不同程度骨质破坏,且大鼠胫骨骨密度及骨矿物质水平均较模型组高(P<0.05)。中药组和唑来膦酸组GFAP mRNA、p-p38 MAPK mRNA及相应的蛋白含量均低于模型组(P<0.05)。结论:益肾活血止痛方的止痛机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化,阻断中枢痛觉敏化MAPK通路有关。