开放实践场域下的合成生物技术伦理问题及治理

为应对新兴生物技术给人类带来的风险,从实践伦理的视角出发,分析合成生物技术研发、投产及使用场域过程中的实践逻辑和伦理问题,聚焦到合成生物技术特有的开放性特征,发现其在研发场域存在数据伦理、投产场域存在参与主体价值冲突,使用场域存在不确定性生物风险等伦理问题。在深入分析技术实践场域伦理困境的基础上,提出了技术层面和伦理规范的相关建议:制定数据库使用规则,提高数据库管理水平;开发新兴技术克服资源限制,采用多种实验方法防御;划分参与人员群体,针对性进行价值嵌入。

不同形态氮对水环境中氯贝酸光降解的影响

在模拟太阳光照射条件下,研究了不同浓度的NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+对氯贝酸(Clofibric acid,CA)在水环境中光降解的影响,并通过对光屏蔽系数的计算和对活性基团的淬灭实验对它们的影响机理进行了考察.通过模拟水体pE值变化,考察了无机氮离子对CA光降解的复合影响.结果表明,在NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学方程.甶于抑制.OH的产生,并与CA竞争吸收光子,NO_2^-和NO_3^-对CA的光降解均具有抑制作用,且NO_3^-对CA光降解的抑制作用强于NO_2^-,NH_4^+则对CA的光降解无明显影响.随着水环境中pE值的改变,CA的光降解速率也发生改变.NO_2^-和NH_4^+、NO_2^-和NO_3^-同时存在均对CA光降解的影响具有拮抗作用,而且NO_2^-和NO_3^-之间的拮抗作用强于NO_2^-和NH_4^+之间的拮抗作用.

水环境中卤素离子和HCO_3^-对氯贝酸光降解的影响研究

在模拟太阳光照射下,研究无机离子对氯贝酸(CA)光降解的影响。结果表明,卤素离子和HCO_3^-存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学。Cl^-和Br^-在浓度较低时可促进CA的光降解,浓度较高时可抑制CA的光降解;I^-和HCO_3^-则可抑制CA的光降解。

2011年国外图书馆服务研究进展

通过对2011年国外图书馆服务领域公开发表的文献,国外主要研究型图书馆网站以及图书馆学会、协会网站公布的相关信息进行整理和归纳发现:国外图书馆在服务战略、图书馆服务创新模式、图书馆员核心能力及用户信息素养教育等方面的工作均有较大变化。研究国外图书馆服务领域所呈现的新态势,能为我国图书馆服务创新工作提供一定的借鉴,促进我国图书馆事业的长远发展。

国内外学科服务最新进展

论文简要概述学科服务的发展历程及现状;在此基础上,从实践和理论两个视角总结和归纳了学科服务的最新进展及特点;最后提出了学科服务未来发展的几点建议。

美国战略与国际研究中心的运营机制、研究产出及主要特点分析

[目的/意义]分析美国战略与国际研究中心的运行机制、研究产出以及主要特点,为我国新型智库建设提供参考与借鉴。[方法/过程]主要采用案例研究和网站调研等方法,参考战略与国际研究中心发布的相关成果及活动介绍等,同时参考智库相关的研究文献,对战略与国际研究中心的成立与定位、运营机制、研究内容及成果产出、主要特点等进行分析。[结果/结论 ]战略与国际研究中心在研究视野、运营机制、技术方法、研究产出形式等方面,都对我国新型智库建设具有重要参考价值。

社区图书馆建设的思考

本文通过分析社区图书馆建设的必要性和国内社区图书馆发展的基本状况,并总结国外社区图书馆创办的先进经验,进而对我国社区图书馆今后的发展思路做了初步的探讨。

基于技术底层逻辑的元宇宙伦理问题探析

通过解构元宇宙技术物理层、软件层、数据层、规则层及应用层的层级结构,发现基于每个技术层级使元宇宙具有镜像世界、数字孪生、线上线下等多重特征,这些特征导致“真我”与“虚我”混淆、数据泄露及隐私、算法操控及信任与道德等伦理问题,针对这些问题,给出防御伦理风险的相关措施,通过伦理嵌入技术发展的方式健全伦理治理制度。

超星和方正电子图书的比较分析——以中国社会科学院图书馆为例

以中国社会科学院图书馆对超星电子图书和方正电子图书的引进情况和使用效果为例,从资源内容、访问平台、访问方式、检索和获取功能、使用效果等方面入手,比较和分析了SuperStar eBooks和Apabi eBooks这两大中文电子图书产品的特点和优势,提出了今后电子资源建设和服务工作的几点思考。

阶梯教室等大空间智能照明节能控制系统设计

针对传统阶梯教室照明管理中的电能浪费现象,设计了基于LoRa无线网络和照度检测、热释电红外人员定位等多信息、多节点、分散式的阶梯教室无线智能照明控制系统。经系统测试,在满足照度指标的前提下,实现了阶梯教室照明的节能控制。

书目情报理论与文献信息理论关系探析

简单介绍了书目情报理论和文献信息理论的历史渊源和发展历程,多视角分析了书目情报理论和文献信息理论的价值与反价值,最后提出了书目情报理论和文献信息理论未来发展的几点构思。

书目情报理论与文献信息理论关系探析

本文介绍了书目情报理论和文献信息理论的历史渊源和发展历程,多视角分析了书目情报理论和文献信息理论的价值与反价值,提出了书目情报理论和文献信息理论未来发展的几点构思。

臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究

利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET)模拟废水,考察了初始pH值,臭氧流量(Q_(O_3)),反应温度(T)及KET初始浓度(C_0)对臭氧降解KET效果的影响.在KET初始浓度为20μmol/L,臭氧流量0.4L/min的反应体系中,室温条件下,研究了pH=4,7,10时O_3和羟基自由基(·OH)分别对KET降解的贡献率.采用竞争法,以布洛芬和苯甲酸为分子探针,分别测定了KET与O_3,·0H的二级反应速率常数.结果表明,不同实验条件下臭氧降解KET符合准一级动力学.pH值,Q_(O_3)及T的增大促进了KET降解,C_0的增大抑制了KET的降解.通过对实验数据进行拟合得到表观一级动力学的幂指数方程(k=154439exp(-32831/RT)Q_(O_3))^(0.679)C_0^(-0.2)[OH^-]^(0.07)).体系中O_3和·OH同时对KET存在氧化作用.在设定的条件下,pH值为4,7和10时O_3对KET降解的贡献率分别为18.4%,11.0%和6.2%,而·OH对KET降解的贡献率分别为81.6%,89.0%和93.8%.测得KET与O_3的二级反应速率常数为1.09L/(mol·s),与·OH的二级反应速率常数为8.82×l0~9L/(mol·s).

一种改进型i_p-i_q坐标变换电流谐波检测方法

针对现有的一些检测方法在三相电压不对称或畸变时存在的一些缺陷,根据通用瞬时无功功率理论,对传统的ip-iq坐标变换的谐波电流检测方法做了简单的改进。该方法从矢量分析角度出发,利用带通滤波器,根据三相电网电压和电流综合信息,获取ip-iq坐标变换矩阵来实现对谐波电流的检测,省去了三角函数计算和锁相环的使用,简化了计算。该方法既可适用于三相对称正弦电源系统,也可适用于不对称非正弦电源系统和电压畸变系统。仿真结果验证了该方法的正确性。

大英图书馆三十年(1985-2015)战略规划解读

大英图书馆作为英国国家图书馆和国际一流研究型图书馆,三十年来坚持与时俱进、不断创新,重视分析外部发展环境,评估现有图书馆服务,重新定义图书馆的使命与愿景,确定战略重点,制定符合现实需求、动态变化的战略规划,有力地推动了图书馆的变革、创新与转型。

响应面法研究NO_3^-、NO_2^-和Fe^(3+)对布洛芬光解的复合影响

在溶液中分别加入不同浓度的NO-3、NO-2和Fe3+,考察它们对布洛芬光解的影响.通过响应面法研究了它们对布洛芬光降解的复合影响.结果表明,NO-3可以明显地促进布洛芬的光解.NO-2和Fe3+会抑制布洛芬的光解,且在研究的浓度范围内NO-2的抑制效果比Fe3+强烈.当水环境中存在NO-3、NO-2和Fe3+时,可用响应面法来估算布洛芬的光解速率.NO-3和NO-2的相互作用、NO-3和Fe3+的相互作用对布洛芬的光解具有显著性影响.

酮洛芬在臭氧作用下的降解机制、产物及毒性

利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET),采用淬灭实验探究了实验过程中KET的降解机理,鉴定了降解中间产物,推测了其降解路径,并且对KET降解过程中的急性毒性进行了评价.结果表明,臭氧能有效降解KET,其降解符合一级动力学.降解过程中臭氧和羟基自由基(·OH)共同作用于KET.KET降解过程中生成了21种主要产物,其中包括3-乙基二苯甲酮、3-(1-过氧化氢乙基)-二苯甲酮、3-(1-乙酰基)-二苯甲酮等产物,降解路径包括羟基化、脱羧基、脱甲基、侧链氧化、酮基断裂等.明亮发光杆菌急性毒性实验表明KET降解过程中生成了较母体更高风险的中间产物.

档案信息化研究综述

档案信息化已成为档案发展的必然趋势,学界越来越重视对其的研究,文章首先介绍国外档案信息化研究现状,比较分析国内档案信息化研究的情况,主要从发文年代、文献主题两方面进行统计分析;汇总档案信息化实践中的各种困难,并简要分析其原因;探讨档案信息化实现手段,对目前主流档案管理系统做推荐分析。

水中几种无机离子对布洛芬光降解的影响

光降解是许多药物类污染物在地表水中的重要去除方式。在UV-vis照射下,研究水体中的无机离子对布洛芬光降解的影响。结果表明,在反应液中添加金属离子和碳酸氢根时,布洛芬的光降解都很好的符合准一级动力学。金属阳离子和HCO-3均可抑制布洛芬的光降解,且抑制率随添加浓度的增大而增大。

知识型组织建设的本土化问题研究

通过分析知识型组织形成的背景和国内知识型组织发展的现状,并总结国外知识型组织发展的先进经验,进而对我国本土化环境中知识型组织发展的基本思路做出初步的探讨。