目的:运用网络药理学研究杜仲-牛膝有效成分治疗骨质疏松症(Osteoporosis,OP)的分子作用机制。方法:运用相关数据库,分别筛选出骨质疏松症的疾病靶标及杜仲-牛膝的中药活性成分与相应的靶标,通过两组预测靶点相互映射,获得中药-疾病共...目的:运用网络药理学研究杜仲-牛膝有效成分治疗骨质疏松症(Osteoporosis,OP)的分子作用机制。方法:运用相关数据库,分别筛选出骨质疏松症的疾病靶标及杜仲-牛膝的中药活性成分与相应的靶标,通过两组预测靶点相互映射,获得中药-疾病共同靶标并构建中药-疾病-靶标调控网络。然后通过构建共同靶标的蛋白互作网络,筛选核心靶点基因。最后将核心靶点进行基因本体生物学过程(Gene Ontology-biological Process,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能富集分析。结果:在中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)中检索杜仲-牛膝,通过药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)参数筛选和PubMed数据库验证,最终获得杜仲-牛膝活性成分34种,利用靶基因预测技术获得靶基因193个。通过疾病数据库获取与OP相关的靶基因336个。将两组基因相互映射,获得杜仲-牛膝作用于OP的关键靶基因14个,核心靶点9个。基因富集结果显示,杜仲-牛膝干预OP主要通过癌症信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、胰岛素抵抗信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路等。结论:杜仲-牛膝干预OP具有多组分、多靶点、协同作用的特点,通过以PI3K-Akt、AMPK、HIF-1等为主的众多信号通路下的关键靶基因对骨代谢产生双向调控作用,促进成骨作用;同时激活大量间接靶点,通过调节人体内分泌、改变离子通道状态、影响骨周围组织代谢等途径对骨代谢产生综合影响。展开更多
文摘目的:运用网络药理学研究杜仲-牛膝有效成分治疗骨质疏松症(Osteoporosis,OP)的分子作用机制。方法:运用相关数据库,分别筛选出骨质疏松症的疾病靶标及杜仲-牛膝的中药活性成分与相应的靶标,通过两组预测靶点相互映射,获得中药-疾病共同靶标并构建中药-疾病-靶标调控网络。然后通过构建共同靶标的蛋白互作网络,筛选核心靶点基因。最后将核心靶点进行基因本体生物学过程(Gene Ontology-biological Process,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能富集分析。结果:在中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)中检索杜仲-牛膝,通过药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)参数筛选和PubMed数据库验证,最终获得杜仲-牛膝活性成分34种,利用靶基因预测技术获得靶基因193个。通过疾病数据库获取与OP相关的靶基因336个。将两组基因相互映射,获得杜仲-牛膝作用于OP的关键靶基因14个,核心靶点9个。基因富集结果显示,杜仲-牛膝干预OP主要通过癌症信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、胰岛素抵抗信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路等。结论:杜仲-牛膝干预OP具有多组分、多靶点、协同作用的特点,通过以PI3K-Akt、AMPK、HIF-1等为主的众多信号通路下的关键靶基因对骨代谢产生双向调控作用,促进成骨作用;同时激活大量间接靶点,通过调节人体内分泌、改变离子通道状态、影响骨周围组织代谢等途径对骨代谢产生综合影响。
