热疗与化疗联合应用抑制肝癌细胞DNA损伤修复诱导细胞凋亡的机制研究

在肿瘤的综合治疗中,热疗作为一种非常重要的辅助手段,在临床上可与化疗发挥协同作用,提高癌症患者的生存率,但是,其中的机制尚未完全阐明。本研究在热疗促进caspase-8积累的基础上,结合化疗药物顺铂(CDDP),我们探索了热疗联合顺铂促进癌细胞死亡的分子机制。即最佳处理条件下联合应用诱导caspase-8的积累和激活,同时使caspase-3的激活增加,细胞活力下降,细胞凋亡增加。进一步探讨得出CUL3作为E3连接酶与caspase-8通过K63连接泛素化积累有关。另外,我们的结果表明,联合应用诱导HepG2细胞中DNA-PK的降解,抑制DNA-PKcs、Ku80活性,抑制DNA修复,提高CDDP化疗效果。

联合治疗通过抑制肝细胞癌中的DNA-PK活性来降低存活激酶AKT和增强细胞凋亡效应半胱天冬酶-8

AKT的PI3K依赖性磷酸化和活化广泛分布,这反过来又导致增殖和细胞存活率增强,AKT在应对DNA损伤时被激活。本研究旨在探讨DNA损伤与半胱天冬酶-8之间的相互作用以及DNA-PK对肝癌自噬和细胞凋亡的影响。我们的结果表明,PIK75和cisplatin(顺铂)联合治疗增加了HepG2细胞的细胞凋亡,减少了AKT的磷酸化,PI3K抑制剂PIK75通过抑制DNA-PK活性增加了HepG2细胞的凋亡。此外,DNA-PK的消耗抑制AKT的积累,减少了细胞活力。DNA损伤诱导的AKT-pSer473以PI3K依赖性方式促进细胞凋亡和自噬。