何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响

目的:研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法:75只SD大鼠随机分为5组:安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免疫化学发光方法检测大鼠血清睾酮含量、血清尿素氮含量、血乳酸浓度。结果:模型组大鼠与安静对照组大鼠相比,血清睾酮含量明显降低,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);何首乌饮治疗组、预防组大鼠与模型组大鼠比较,血清睾酮含量明显升高,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:何首乌饮可明显改善过度训练大鼠血生化指标,表明其具有一定的抗疲劳作用。

何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响

目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组。A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。放免法检测各组血清睾酮浓度,用免疫组织化学方法观察何首乌饮过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax表达的影响。结果Bcl-2蛋白阳性表达在安静何首乌饮组最高;自然恢复组明显低于安静对照组、安静何首乌饮组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。在Bax蛋白表达上自然恢复组明显高于其它各组;安静何首乌饮组明显低于安静对照组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮可以上调过度训练大鼠睾丸间质细胞中的Bcl-2蛋白的表达和下调Bax蛋白的表达,从而抑制睾丸间质细胞的凋亡减轻过度训练对大鼠丸间质细胞的损伤。

何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织P450胆固醇侧链裂解酶和类固醇激素急性调节蛋白的影响

目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D组)、何首乌饮治疗组(E组);何首乌饮预防组(F组),每组10只。C、D、E和F组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中F组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃60 d。模型成功后E组给何首乌饮20 g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃治疗60 d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800仪器测定睾酮水平;采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达变化。结果 P450scc免疫组织化学阳性颗粒主要表达于间质细胞及精母细胞,B组和F组表达最强,C组最弱,与其余各组相比差异有统计学意义。P450scc蛋白和mRNA表达变化为B、F组明显高于E、D和A组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A组和D组以及B组和F组两两之间差异无显著性;StAR免疫组织化学阳性颗粒主要表达于睾丸间质细胞胞质,阳性强度表现为E组和F组最强,C组最弱。StAR蛋白和mRNA表达变化为E和F组明显高于A、D组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A、D组之间无差异。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达。

何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响

目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动性疲劳动物模型,其中E组每天训练前给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组大鼠给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组大鼠血清睾酮浓度,分别采用免疫组织化学法、Western blotting和RT-PCR检测各组大鼠睾酮合成催化酶的表达变化。结果 17β-HSD蛋白的阳性产物主要表达在睾丸间质细胞。17β-HSD mRNA及蛋白表达变化:与C组相比,D组和E组17β-HSD有显著性提高(P<0.05),而D组和E组无差异(P>0.05)。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶17β-HSD的表达。

何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织黄体生成素受体的影响

目的：探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织黄体生成素受体（LHR）的影响。方法：复制运动疲劳动物模型，测定睾酮水平，采用RT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学法检测各组睾丸组织LHR的表达变化。结果：LHR免疫组化阳性颗粒主要表达于问质细胞以及精母细胞胞膜和胞质，何首乌饮预防组和何首乌饮治疗组阳性信号较强，模型组最弱。LHR蛋白和mRNA表达变化为：何首乌饮预防组、何首乌饮治疗组明显高于对照组和何首乌饮组，模型组明显低于对照组。结论：何首乌饮可以提高大鼠睾丸组织LHR的表达。

何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β-羟基类固醇脱氢酶的影响

目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组6只。C组、D和E组大鼠复制力竭运动动物模型,其中的E组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组血清睾酮浓度,分别采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成催化酶3β-HSD的表达变化。结果 3β-HSD蛋白的阳性信号为间质细胞的胞质表达棕黄色颗粒。3β-HSD在组织、蛋白和mRNA的表达变化:B组明显高于A组(P<0.05),E组和D组高于C组(P<0.05),E组和D组之间无显著性差异。结论何首乌饮可以增强睾酮合成限速酶3β-HSD的表达。

何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2表达的影响

目的探讨中药何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素C氧化酶7a2(Cox7a2)表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组:A组为安静对照组,B组为安静何首乌饮组,C组为运动疲劳模型组,D组为何首乌饮治疗组,E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中D组于造模期间(42d)每天训练后灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),造模成功后继续灌胃18d(剂量同前),共60d;E组于造模前18d每天灌胃及造模期间(42d)每天训练前灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),共60d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800测定大鼠血清睾酮水平,严格按照说明书操作。分别采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测各组大鼠睾丸组织Cox7a2的表达变化。结果 C组大鼠血清睾酮浓度较A组下降(P<0.05),确认模型成功;B、D、E组大鼠血清睾酮浓度则高于A组(P<0.05)。Cox7a2免疫组化阳性颗粒主要表达于间质细胞和精原细胞的胞质、胞核,C组阳性信号较强,A、B组最弱。Cox7a2蛋白和mRNA表达变化为:C组高于其余4组(P<0.05),A、B组之间和D、E组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论何首乌饮可以降低运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2的表达。

人工真皮与皮瓣修复术在下肢开放性损伤治疗中的疗效比较

目的对比观察人工真皮和皮瓣修复术在下肢开放性损伤中的疗效。方法将自2015-01—2017-12收治的下肢开放性损伤42例,分为人工真皮修复组(15例)及皮瓣修复组(27例),2组疗效从治愈时间、移植物成活率、瘢痕评价等方面比较并进行统计学分析,其中瘢痕评价采用温哥华瘢痕量表评估标准。结果人工真皮组治愈时间为(27.40±4.14)d,皮瓣修复组为(34.63±4.42)d,差异有统计学意义(P<0.05)。人工真皮移植物成活率(93.33±25.82)%,皮瓣修复组为(92.69±26.69)%,差异无统计学意义(P>0.05)。瘢痕评分中人工真皮组为(4.21±0.58)分,皮瓣修复组为(4.28±0.54)分,差异无统计学意义(P>0.05)。在15例人工真皮治疗组中1例出现坏死,经换药后愈合。27例皮瓣治疗组中2例出现皮瓣坏死。应用四格表资料Fisher精确概率法进行统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过临床对比观察,人工真皮组在下肢开放性损伤治疗中治愈时间上明显短于皮瓣修复组,并且其在成活率及瘢痕形成方面与皮瓣修复组无明显差异。在下肢开放性损伤治疗中人工真皮比传统皮瓣具有较为显著的优势。

Masquelet技术联合人工真皮对家兔骨与软组织缺损的治疗研究

目的探讨应用Masquelet技术联合人工真皮对家兔骨与软组织缺损的修复效果,观察诱导膜的微观结构及血管化情况,以期指导临床中对Gustilo-Anderson Ⅲ型开放性骨折伴大段骨缺损及软组织缺损的治疗。方法雄性家兔80只,体质量2.03～2.27 kg,平均2.11 kg。取64只兔双侧大腿随机分为实验组及对照组,余16只兔双侧为假手术组。所有兔均制备股骨骨质缺损及软组织缺损模型。实验组以Masquelet技术第一阶段方法[将聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥填充于骨缺损区]联合人工真皮治疗;对照组单纯以Masquelet技术第一阶段方法治疗;假手术组不作处理,直接缝合伤口。术后2、4、6、8周各处死假手术组4只家兔,以及实验组/对照组16只家兔,于双侧股骨原手术部位取材,大体观察诱导膜及结合膜情况;对膜结构取材行常规HE染色观察其微观结构;行CD34免疫组织化学染色观察,并计数微血管密度(microvessel density,MVD)。结果大体观察示:术后4周,实验组人工真皮胶原蛋白海绵层完全消失,实验组及对照组均产生完整诱导膜结构;对照组膜结构呈半透明状,实验组膜结构较厚,呈淡红色不透明,伴小血管增生。术后6～8周,实验组和对照组膜结构均逐渐增厚。假手术组随时间变化仅观察到瘢痕组织增生。HE染色示:术后2周,实验组及对照组均可见大量肌纤维,少量胶原纤维增生伴炎性细胞浸润;假手术组大多为肌纤维,伴少量肌纤维间血管。术后4周,实验组较对照组胶原纤维增多,部分血管形成,对照组胶原纤维细胞核呈类圆形,实验组呈扁圆形。术后6、8周实验组和对照组胶原纤维均较前增多,对照组胶原纤维细胞核仍呈类圆形,实验组呈梭形且细胞核较同期对照组深染;两组均可观察到增生血管,实验组增生血管数目较对照组增多。假手术组仍可见大量成纤维细胞出现,未表现随时间变化的血管显著增生。CD34免疫组织化学染色示,术后随时间延长,各组MVD均呈逐渐增加趋势。术后2周假手术组MVD显著大于实验组和对照组,4、6、8周显著小于实验组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组术后4、6周MVD显著大于对照组(P<0.05),2、8周两组MVD比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Masquelet技术结合人工真皮治疗兔股骨骨质缺损及软组织缺损,在术后4～6周明显促进了膜结构的血管化过程。这两种方法结合对临床Gustilo-AndersonⅢ型开放性骨折伴骨及软组织缺损的治疗有指导意义。

人工真皮Lando^?与Pelnac^?联合诱导膜技术对家兔双侧股骨创伤的疗效比较

目的比较2种人工真皮Lando^?与Pelnac^?联合诱导膜技术治疗家兔双侧股骨创伤的疗效。方法选用27只雄性家兔,体重1.92~2.21 kg,平均2.04 kg。所有家兔双侧股骨创伤造模手术后,随机选择9只家兔双侧股骨采用Lando^?联合诱导膜技术处理(Lando^?组);9只家兔双侧Pelnac^?联合诱导膜技术处理(Pelnac^?组);9只家兔左侧仅采用诱导膜技术处理(对照组);对照组9只家兔的右侧仅进行创伤造模,不进行诱导膜及人工真皮干预(假手术组)。于术后2周、4周、6周每组随机选择3只,原手术部位取材,大体观察诱导膜情况,并对膜结构取材进行常规苏木精-伊红染色,观察膜的微观结构。另外以CD34免疫组化为标准对膜结构在镜下计数微血管密度(MVD),并取其平均数,对数据进行统计学分析。结果术后2周Lando^?组胶原蛋白海绵层完全降解,Pelnac^?组胶原蛋白海绵层未完全降解。Lando^?组MVD[(0.90±0.55)/HPF]大于Pelnac^?组[(0.28±0.13)/HPF],差异有统计学意义(P<0.05)。术后4周Lando^?组和Pelnac^?组胶原蛋白海绵层均降解,MVD分别为(3.61±1.31)/HPF、(4.34±0.77)/HPF,差异无统计学意义(P>0.05)。术后6周时Lando^?组MVD[(4.97±0.76)/HPF]小于Pelnac^?组[(7.06±1.03)/HPF],差异有统计学意义(P<0.05)。术后2周对照组和假手术组MVD均为(0.11±0.19)/HPF,与Lando^?组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与Pelnac^?组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后4、6周对照组和假手术组MVD分别与Lando^?组和Pelnac^?组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论两种人工真皮Lando^?与Pelnac^?联合诱导膜技术治疗家兔复杂创伤均能产生诱导膜结构,可为临床中各种原因所致骨与软组缺损的患者的治疗方法提供新的选择。Lando^?人工真皮在术后2周时加速了诱导膜的血管过程,而Pelnac^?在术后4、6周时加速了血管化过程。