西洋参冠瘿组织与西洋参药材人参皂苷含量比较研究

目的:比较西洋参冠瘿组织与西洋参药材人参总皂苷含量及各人参皂苷含量的差异,为采用生物技术方法生产人参皂苷提供理论依据。方法:采用香草醛-冰醋酸-高氯酸紫外显色法测定西洋参冠瘿组织与西洋参药材中总皂苷含量;用HPLC法测定西洋参冠瘿组织与西洋参药材中人参皂苷Rb1、Rb3、Rc、Re的含量。结果:(1)培养27d西洋参冠瘿组织总皂苷积累量达到最高,与西洋参药材总皂苷含量相当;(2)西洋参冠瘿组织中人参皂苷Rb1、Re的含量约为西洋参药材的50%,人参皂苷Rc的含量约为西洋参药材的80%,人参皂苷Rb3的含量远远高于西洋参药材,约为西洋参药材的16倍。结论:西洋参冠瘿组织可作为大规模生产人参皂苷的新途径。

消渴丸化学成分的研究

目的对消渴丸(黄芪、地黄、葛根、山药、玉米须、南五味子、天花粉与格列本脲)的化学成分进行研究,为其质量控制提供物质基础。方法消渴丸制丸前药粉用75%乙醇提取,提取液浓缩后加水稀释,稀释液用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部位浓缩至干,利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱及制备型高效液相色谱分离纯化,通过物理化学性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从消渴丸中分离得到13个化合物,分别鉴定为葛根素(1)、大豆素(2)、3'-甲氧基大豆素(3)、刺芒柄花素(4)、毛蕊异黄酮(5)、大豆苷(6)、五味子甲素(7)、五味子酯甲(8)、黄芪甲苷(9)、黄芪皂苷Ⅱ(10)、咖啡酸甲酯(11)、3,4-二羟基苯乙酮(12)、胡萝卜苷(13)。结论消渴丸乙酸乙酯部位来自葛根、南五味子、黄芪和玉米须。

中一口服液的抗氧化作用研究

采用老年鼠模型,口服给药1个月后,分别测定肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和血清中还原性谷胱甘肽(GSH)含量、蛋白质羰基含量。结果:受试动物各剂量组MDA含量、SOD的活力与老年对照组相比均有显著性差异(P<0.05);中、高剂量组蛋白质羰基含量、GSH-Px活性和还原性GSH含量与老年对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:中一口服液具有较好的抗氧化作用。

消渴丸HPLC特征图谱研究

目的：建立消渴丸的HPLC特征图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法对20批消渴丸样品进行分析。色谱条件：WelchMaterialsXB—C18色谱柱（4．6mm×260mm，5μm）；流动相为甲醇-0．02％甲酸水溶液；流速为1．0mL·min^-1；以葛根素为参照峰，检测波长为280nm。结果：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2．0版》分析了20批消渴丸样品，确定了12个共有峰，20批消渴丸样品的相似度均在0．98以上；利用对照品的保留时间及紫外光谱比较，确认了其中的8个共有峰，分别为3’-羟基葛根素（3号峰）、葛根素（4号峰）、3＇-甲氧基葛根素（5号峰）、大豆苷元-8-C-芹糖基-（1确）-葡萄糖苷（6号峰）、大豆苷（7号峰）、大豆素（10号峰）、五味子酯甲（11号峰）及五味子甲素（12号峰）。所归属的色谱峰峰面积占总峰面积的80％，占共有峰面积的85％。此外，通过比较消渴丸样品与原药材的HPLC—DAD色谱图，明确了3～7号共有峰来源于葛根，11～12号共有峰来源于南五味子。结论：该方法符合方法学验证要求，可检测消渴丸中的多种成分，所构建的特征图谱能较全面、准确地评价消渴丸质量的均一性，可为消渴丸的整体质量评价提供参考。

观辣树的化学成分研究进展

目的:为更好地开发与利用观辣树植物资源奠定物质基础。方法:查阅国内、外相关文献,对观辣树不同部位的化学成分研究进行综述。结果:观辣树的主要化学成分为酚类及其苷、黄酮及其苷、甾醇及其苷,以及多糖、氨基酸和维生素等。其特征成分为连有腈基、异硫氰酸酯基、硫代氨基甲酸酯基的酚类及其苷。结论:系统综述观辣树的化学成分研究,有利于该植物资源的进一步开发与利用。

近红外光谱法快速测定安宫牛黄丸中黄芩苷含量

目的建立一种用声光可调(AOTF)-近红外光谱技术快速测定安宫牛黄丸中黄芩苷含量的新方法。方法以HPLC分析值作参比,运用偏最小二乘法(PLS1)法建立黄芩苷NIR光谱信息与含量间的定量校正模型。结果安宫牛黄丸混合药粉模型中,黄芩苷的内部交叉验证均方差(RMSEC)是0.3213,决定系数是0.9897,黄芩苷预测值与真值的相关系数是0.9806。安宫牛黄丸待包丸模型中,黄芩苷的内部交叉验证均方差(RMSEC)是0.0785,决定系数是0.9501,黄芩苷预测值与真值的相关系数是0.9751。结论AOTF-近红外光谱法对安宫牛黄丸生产过程中黄芩苷的含量预测结果较好,可为中药生产过程的在线、无损定量分析提供依据。