浅谈如何提高汽车修理教学实习质量

《汽车修理学》是一门实践性极强的课程。同时,也是汽车技校最主要的专业课程之一。汽车修理教学实习是学习《汽车修理学》重要的实践环节。因此,学生在学习该课程时,我们必须正确处理好教学与实践环节的关系,要求学生既动脑、又动手,二者不可偏废于某一方。本文就进一步提高汽车修理教学实习质量,提出一些思考与建议。

气相色谱法测定利奈唑胺中9种残留溶剂的含量

目的对利奈唑胺中的残留溶剂进行测定。方法采用气相色谱法,6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×3.00μm);氢火焰离子化检测器,载气为氮气;进样口温度:150℃;检测器温度:210℃;柱初始温度40℃,维持8 min,以15℃·min^(-1)的速率升温至180℃,维持4 min。结果被测溶剂均能得到良好的分离,每一个溶剂的峰面积与浓度在一定的范围内均呈良好的线性关系。结论该方法作为利奈唑胺中残留溶剂的检测方法准确可靠,可用于利奈唑胺中残留溶剂的测定。

电锤

授权公告号:CN 111098412 B授权公告日:2022.03.18专利权人:苏州宝时得电动工具有限公司发明人:陆巧男;朱伯元;孙井龙电锤主要用来在混凝土、楼板、砖墙和石材上钻孔,因此广泛应用于各种领域。一般情况下,电锤在钻孔过程中需要确定其钻孔深度。目前,电锤的钻孔深度主要通过预先手动调节电锤上的机械标尺,使得电锤在钻进至预先设置的钻孔深度处停止钻进。

利奥西呱制备工艺选择及晶型研究

通过现有文献报告的工艺进行评估,选择以1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐和苯偶氮丙二腈为起始原料,适合于商业化生产的利奥西呱合成工艺,利奥西呱对肺动脉高压疗效比同类药好,且不良反应轻微,目前治疗肺动脉高压的药品非常罕见,因此对利奥西呱制备方法及晶型的研究具有重大意义,为肺高压患者的康复带来新的希望。本文介绍了一种利奥西呱新晶型及其制备方法,1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐和苯偶氮丙二腈为起始原料,可用于制备高纯度的利奥西呱原料药,且适合商业化生产。利奥西呱新晶型适于药用,经过影响因素的研究表明该晶型具有很好的稳定性,能够规避原研晶型专利,为后续利奥西呱制剂开发提供合适的原料药。

利奈唑胺中对映异构体的测定

目的:对利奈唑胺中的对映异构体进行测定。方法:采用高效液相色谱法,CHIRALPAK AD-H(250mm×4.6mm 5μm);以正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.2)为流动相;紫外检测器;流速为1.0m L/min;检测波长为254nm;柱温为40℃。结果:利奈唑胺中对映异构体能得到良好的分离,峰面积与浓度在一定的范围内呈良好的线性关系。结论:该方法作为利奈唑胺中对映异构体的检测方法准确、可靠。

HPLC法在泊沙康唑及其15种异构体杂质拆分中的应用

建立了可同时测定泊沙康唑中15种异构体(14个立体异构体和1个位置异构体)杂质的HPLC法。采用Chiral MD(2)-RH色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为水∶乙腈∶二乙胺(48∶52∶0.1),流速为0.6 ml/min,柱温为30 ℃,检测波长为260 nm。结果显示,14个立体异构体以5个信号出峰,泊沙康唑与15种异构体杂质之间的分离度均符合要求;15种异构体在0.3~12.0 μg/ml内线性关系良好;方法回收率为91.6%~102.7%;检测限为0.09~0.11 μg/ml,定量限为0.28~0.32 μg/ml,均小于0.05%(报告限度)。本方法操作简便,专属性高,可准确测定泊沙康唑原料药及其肠溶片中15种异构体杂质的含量。

高效液相色谱法测定硫酸伏拉帕沙原料药中杂质

建立了高效液相色谱法测定硫酸伏拉帕沙原料药中杂质的方法。采用ACE Excel C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以pH 2.5的H3PO4溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;进样量为20μL。结果表明,主成分与各杂质的分离度良好,各已知杂质在测定的范围内具有良好的线性(r>0.9996)。方法可用于硫酸伏拉帕沙原料药的质量控制。

家禽疫病综合防控

饲养业近年来在我国得到较快的发展,现在人们在饲养家禽中最大困惑并不是饲养品种的选择,也不是饲料问题,而是对家禽疫病的处理问题。基于此,针对近几年家禽病越发严重,且家禽在注射了免疫育苗仍然频繁等问题,对家禽疫病的防控问题进行探讨希望对相关工作人员能够有所帮助。

米拉贝隆缓释片自研品与参比制剂体外释放一致性评价研究

目的:建立米拉贝隆缓释片体外释放度检测方法并进行方法学研究,以所建立方法对米拉贝隆缓释片自研品与参比制剂体外释放行为一致性进行评价。方法:以紫外分光光度法测定各介质最大吸收波长处吸收度,计算原料在各介质中的溶解度。测定自研品与参比制剂在4种介质(0.1 mol·L-1盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、水)中累积释放度,绘制释放曲线并采用相似因子法进行拟合。结果:在4种介质下,自研品和参比制剂的释放曲线相似因子f2值均大于50。结论:自研品和参比制剂体外释放行为一致,为后续体内生物等效性研究奠定基础。