职业院校教师的数字化能力调研报告

教育的数字化转型的关键核心在于教师数字化素养的提升。教育部针对教师的数字化能力,专门颁布了《教师数字素养(JYT 0646-2022)》教育行业标准,明确了教师数字化素养的内涵和框架。本报告是在这样的大背景下,面向职业院校教师数字化能力相关内容开展调研的总结。报告针对教师数字化能力的现状和水平进行调研,收集了教师对数字化能力提升的相关需求。报告的相关结论对教师数字化能力提升研究具有一定参考作用。

687例乳腺肿块的针吸细胞学检查结果分析

1996年2月～2004年12月,我们对1 896例乳腺肿块标本行细针吸取细胞学检查,687例与术后病理检查结果核对.现报告如下.……

基于多尺度窗口和区域注意力残差网络的无线电力终端身份识别方法

针对现有无线通信设备信号识别方法需对信号进行域变换、增加网络输入数据维数的问题,该文提出基于多尺度窗口区域注意力残差网络的无线电力终端身份识别方法。首先,通过所提多尺度窗口模块完成信号前导码在各个周期尺度下的信息交互,使网络能够直接处理并识别原始无线通信信号数据;然后,设计区域注意力模块,以显著特征区域均值为评价指标对通道资源进行重新分配,提高了网络对信号局部特征的学习能力;最后,以池化分类器替代全连接层,采用Adam优化器进行梯度更新完成训练过程。实际采集无线信号数据实验结果表明,设计的各模块可显著提升网络的训练与识别性能,相同型号设备识别准确率提高至97.316%,非法设备的检测率达82.8%,可有效增强电力系统的无线通信安全。

基于射频指纹的无线电力终端身份认证方法

无线电力终端接入电网的通讯安全性一直是制约配电侧感知技术应用的主要障碍,针对这一问题,提出基于射频指纹的无线电力终端身份认证方法。首先,针对现有瞬态检测方法计算复杂及对噪声敏感的问题,利用信号相位均值方差与瞬态包络线斜率,提出了相位方差-包络斜率检测算法,在降低计算成本的同时提升了检测速度;其次,为降低信号特征的维度和训练时间,选择时域高阶统计量作为射频指纹,并选择反向传播(back propagation,BP)神经网络作为分类器进行识别认证。实验结果表明,所提出的瞬态检测方法在显著降低运算时间的同时具备较高的瞬态检测准确率,基于射频指纹的身份识别方法实验平均识别率可达96.5%以上,表明该方法能有效增强电力系统的无线通讯安全。

丙戊酸钠对肝癌细胞系HepG2的生长抑制作用

目的探讨丙戊酸钠（valproate acid sodium,VPA）对肝癌细胞系HepG2的生长抑制作用。方法不同浓度的VPA分别作用于HepG2细胞24、48、72和96h,观察细胞数量和形态的变化,用MTT法分析细胞增殖活力的改变,AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡率的改变,PI法观察细胞周期的变化。结果经0.75～4.0mmol/L不同浓度VPA作用后细胞数量明显减少、形态不规则,部分细胞变圆、细胞核固缩和胞质减少。各浓度药物干预组随药物作用时间、药物浓度的不同均出现了不同程度的生长抑制、细胞凋亡以及增殖周期G1期阻滞。结论VPA可明显抑制HepG2的生长,具有显著的促凋亡和细胞增殖周期G1期阻滞作用。

应用VPA调节组蛋白乙酰化修饰对肿瘤细胞Caspase的影响

目的：探讨应用组蛋白脱乙酰酶抑制剂丙戊酸钠（VPA）调节染色体组蛋白低乙酰化修饰对肿瘤细胞Caspase3、Caspase8、Caspase9蛋白表达及活性的影响,同时通过检测VPA与Caspase3、Caspase8、Caspase9特异性抑制剂协同作用后细胞凋亡的变化加以验证。方法：应用0.75~4.0 mmol/L VPA干预肝癌细胞HepG2、胃癌细胞BGC-823、乳腺癌细胞MCF-7 48小时后,流式细胞术分析细胞凋亡的变化;分光光度法检测Caspase3、Caspase8、Caspase9活性;流式细胞仪间接免疫荧光法定量分析Caspase3、Caspase8、Caspase9蛋白表达。结果：0.75~4.0 mmol/L VPA干预48小时后,FCM分析可见HepG2、BGC-823、MCF-7细胞凋亡率显著增加,与对照组比较差异有显著意义（P〈0.001）并且呈剂量依赖趋势;HepG2、BGC-823、MCF-7细胞Caspase3、Caspase9蛋白表达均被明显上调、活性升高,与对照组相比有显著差异（P〈0.001）;Caspase8活性及蛋白表达在HepG2、MCF-7细胞未见明显改变,BGC-823细胞仅轻度增加。VPA与Caspase3、9相应特异性抑制剂共同作用后,Caspase3、Caspase9活性被抑制,细胞凋亡率较VPA单独干预组显著降低（P〈0.005）;VPA与Caspase8特异性抑制剂共同作用组细胞凋亡率与VPA单独作用组比较无明显变化（P〉0.05）。结论：应用VPA干预组蛋白乙酰化修饰对HepG2、BGC-823、MCF-7细胞Caspase3、Caspase9蛋白表达及活性可起明显的调控作用;对Caspase8的调控作用则随肿瘤细胞来源及表型的不同而有所差异,但总体趋势不明显。

整合素αV和β3反义基因抑制大鼠胰腺癌生长的实验研究

目的:探讨整合素αV和β3反义基因对大鼠胰腺癌生长及肿瘤血管生成和细胞凋亡的影响。方法:建立大鼠胰腺癌模型,应用电转染方法分别用整合素αV、β3及αVβ3反义基因治疗,观察治疗后抑瘤率并应用免疫组织化学技术检测肿瘤微血管密度变化,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况。结果:对照组、αV组、β3组及αVβ3组肿瘤质量分别为(1.17±0.79)g、(0.95±0.26)g、(1.013±0.42)g和(0.79±0.56)g,各组间差异有统计学意义(P<0.05);微血管密度分别为(18.33±1.39)、(13.80±1.06)、(15.96±1.24)和(12.16±1.23),各组间差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤细胞凋亡指数分别为(12.30±1.393)、(22.17±1.23)、(20.37±1.07)和(24.10±0.99),各组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:整合素αV、β3反义基因对大鼠胰腺癌的血管生长具有明显的抑制作用,可促进肿瘤细胞的凋亡,进而影响肿瘤生长,联合应用整合素αVβ3对肿瘤的生长抑制作用更为显著。

丙戊酸钠诱导肝癌细胞HepG2凋亡及其机制探讨

目的观察丙戊酸钠对肝癌细胞系HepG2的诱导凋亡作用并通过检测Caspase3、Caspase8、Caspase9的活性及蛋白表达探讨其诱导凋亡的机制。方法经0．75～4．0mmol／L丙戊酸钠诱导后，流式细胞仪Annexin V／PI双标法分析细胞凋亡的变化；分光光度法检测Caspase3、Caspase8、Caspase9活性；流式细胞仪间接免疫荧光法定量分析Caspase3、Caspase8、Caspase9蛋白表达。结杲丙戊酸钠可明显诱导HepG2细胞凋亡，并且此作用呈时间、剂量依赖趋势；经过丙戊酸钠诱导，Caspase3、Caspase9活性及蛋白表达被上调，较对照组明显升高（P〈0．001），Caspase8活性及蛋白表达未见明显改变（P〉0．05）。结论丙戊酸钠可明显诱导HepG2肝癌细胞凋亡，此作用通过激活内源性凋亡途径实现。

肝硬化门脉高压症患者肝组织中一氧化氮和一氧化氮合酶与肝功能分级关系的研究

目的:探讨肝硬化门脉高压症患者肝组织中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)与肝功能分级的关系。方法:用硝酸还原酶化学比色法检测56例肝硬化门脉高压症患者(按肝功能Child分级标准分为A、B、C级3组)及19例正常对照组肝组织中的NO含量和NOS活性,分析其与肝功能分级的相关性。结果:肝硬化门脉高压组肝组织中NO含量分别为(0.851±0.141)、(1.059±0.211)、(1.987±0.566)μmol/g·prot,NOS活性分别为(0.701±0.105)、(0.861±0.118)、(1.414±0.241)U/mg·prot,均高于正常对照组眼(0.211±0.099)μmol/g·prot,(0.282±0.086)U/mg·prot演,且与肝功能Child分级呈正相关(r=0.847)。结论:肝硬化门脉高压组患者肝组织中NO含量较正常对照组明显增加,NOS活性显著增强,与肝功能Child分级呈正相关。

大鼠胰腺癌模型制备的实验研究

目的:探讨大鼠胰腺癌模型制备的可行方法。方法:SD大鼠80只,随机分为3组。A组:胰腺被膜下包埋生理盐水线结;B组:胰腺被膜下包埋二甲基苯并蒽(DMBA)浸泡线结;C组:胰腺被膜下包埋DMBA浸泡线结+硫唑嘌呤口服。术后定期获取胰腺病理切片检查成瘤情况。结果:A组无肿瘤形成,B、C组6周后开始成瘤。B组累计发生胰腺肿瘤 10 只(35. 7%),C组发生胰腺肿瘤 18 只(62. 1%),C组成瘤率高于B组(χ2=3 .96,P<0 .05)。结论:DMBA埋线法制备大鼠胰腺癌模型具有操作简单、成瘤率高、成瘤时间短的优点;加服硫唑嘌呤具有协同作用,可以提高成瘤率。

应用丙戊酸钠调节组蛋白乙酰化修饰抑制肝癌细胞增殖的作用及机制

目的观察应用组蛋白脱乙酰酶抑制剂丙戊酸钠调节染色体组蛋白低乙酰化水平对肝癌细胞增殖的作用，并进一步检测Cyctin A、Cyclin D1、Cyclin E、P21^Waf/cip1蛋白及mRNA表达变化，探讨其分子作用机制。方法应用0．75～4．0mmol／L丙戊酸钠作用于肝癌细胞系HepG2细胞后，MTT法检测细胞生长抑制、细胞克隆形成试验观察克隆形成率、碘化丙啶标记流式细胞术检测细胞周期、间接免疫荧光法分析Cyclin A、Cyclin D1、Cyclin E、P21^Waf/cip1蛋白表达，RT—PCR检测分析Cyclin A、Cyclin D1、Cyclin E、P21^Waf/cip1 mRNA表达。结果0．75～4．0mmol／L丙戊酸钠作用24、48、72、96h，观察组出现了时间-剂量依赖趋势的生长抑制，同时细胞克隆形成率显著降低，对照组细胞增殖周期G1、S、M期所占比例未见明显改变，而观察组则随药物浓度、作用时间的不同而出现不同程度的细胞增殖周期G1期阻滞，G1期比例由55．4％～82．8％不等，差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组Cyclin A、Cyclin D1蛋白及mRNA表达均被明显下调而P21^Waf/cip1蛋白、mRNA表达则被明显上调，与对照组比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）；而Cyclin E蛋白和mRNA表达变化则未见明显差异（P〉0．05）。结论通过应用特异性组蛋白脱乙酰酶抑制剂调节组蛋白乙酰化修饰可明显抑制肝癌细胞生长、抑制细胞克隆形成、阻滞细胞增殖周期于G1期；丙戊酸钠作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂可明显抑制肝癌细胞增殖，其作用机制是通过上调P21^Waf/cip1 mRNA蛋白表达，下调Cyclin D1、Cyclin A mRNA蛋白表达分别和／或协同实现。

Doxycycline抑制人肝癌细胞系HepG_2生长的实验研究

目的:观察多西环素(Doxycycline)对人肝细胞性肝癌细胞系HepG2生长抑制和凋亡的作用,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度的Doxycycline(5、10、20、30和50mg/L)对体外培养人肝癌细胞系HepG2进行不同的时间干预(24、48和72h),MTT法测定细胞生长抑制率,TUNEL法检测细胞凋亡率,免疫细胞化学检测Fas、FasL及MMP-2蛋白表达的变化。结果:Doxycycline作用HepG2细胞48h和72h后,细胞生长被明显抑制,与无药对照组比较差异有统计学意义(P<0.001),且呈时间、浓度依赖趋势。其细胞凋亡率较无药对照组也明显升高(P<0.01);20mg/L Doxycycline作用于癌细胞48h后,实验组FasL蛋白阳性表达较无药对照组明显升高,MMP-2蛋白阳性表达较无药对照组明显降低,两组差异均有统计学意义(P<0.01),而Fas蛋白表达则差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Doxycycline对人肝癌细胞系HepG2具有明显的生长抑制和促凋亡作用,其机制可能与下调MMP-2、上调FasL从而启动Fas/FasL膜受体途径有关。

Twist在胃癌中的表达及其与临床病理学指标关系研究

目的:检测Twist蛋白在胃癌组织中的表达及与临床病理学指标的关系,探讨Twist蛋白在胃癌诊治中的临床应用价值。方法:应用鼠抗人Twist单克隆抗体免疫组织化学方法检测98例不同类型胃癌组织及32例正常胃组织中Twist的表达。结果:在98例胃癌组织中,Twist阳性表达60例(61.2%);在正常胃组织中其阳性表达5例(15.2%),两者比较,P=0.000(χ2=20.06);结合临床病理资料统计分析发现,Twist在胃癌组织中表达与肿瘤的分化程度、胃壁浸润、淋巴结转移及远处转移有关(χ2分别为6.577、9.557、9.87、4.88,P值分别为0.01、0.002、0.002、0.027);而其表达与病人年龄、性别无关(χ2分别为0.226、0.331,P值分别为0.634、0.565)。结论:Twist在胃癌诊断中作用明确,并且在判断肿瘤分化程度、浸润、淋巴结转移等方面均具有较好的辅助诊断价值。

德国IHK技术制图师专业实训项目开发

分析了IHK职业资格考试要求,对载体知识点进行了解构,借鉴德国《职业培训规则》和《框架教学计划》,选择了合理的实训载体,开发了难度逐级上升、内容相互衔接的六个实训项目,并且配套制定了详细考核表来确保项目教学按计划实施。实践证明,所选载体符合IHK项目要求,开发的实训项目适合IHK项目教学,具有推广价值。

胃癌患者血清甲状腺素变化对手术及预后估价的意义

恶性肿瘤患者血清中甲状腺素有下降现象,我们测定65例胃癌的血清甲状腺素,分析如下:1 方法我们采用T_3,T_4固相双抗法,数据经统计学处理.正常值T_370～230ng/dl,T_44.5～15μg/dl.65例胃癌无甲状腺病史及手术史,未服用影响甲状腺素分泌代谢的药物.男39例,女26例,年龄平均50.6岁;行根治性切除32例,姑息切除15例,剖腹探查18例.正常对照组20例,男12例,女8例,平均年龄49.1岁.2

校企合作进行课程教学模式的探讨

本文主要根据北京信息职业技术学院机电工程系对模具设计与制造专业学生模具设计实务课程教学的改革模式,从人才目标培养、教学模式、教学内容的安排和考核等方面,论述了校企在理论教学和实践教学上的合作新模式,以及对该模式的反思。

CAD课程能力目标分析及教学框架设计

本文从企业岗位实际需要和全国CAD技能等级考试(一级)考纲要求出发,提出了软件操作和使用CAD软件来科学、完整地实现图样绘制两个层次上的能力培养目标。通过教学实践,提出了CAD课程的教学框架,采取项目教学,引入具有工程性的项目作为教学载体,遵循企业工作方法,采取反复绘制机械标准图样的训练方式来保证学生能力的巩固提升,同时注重学生分析问题、自主学习、参与小组工作等职业素质的培养。

调节组蛋白乙酰化修饰对肝癌细胞浸润转移的影响

目的 探讨应用组蛋白脱乙酰酶抑制剂VIA调节组蛋白乙酰化水平对肝细胞性肝癌细胞侵袭、迁移能力的影响及其可能作用机制.方法 采用肿瘤细胞体外迁移实验和Tanswell小室体外侵袭模型评价组蛋白脱乙酰酶抑制剂丙戊酸钠对HepG2细胞浸润转移能力的影响.进一步应用间接免疫荧光技术检测HepG2细胞中MMP-2、MMP-9的表达来探讨其作用机制.结果 细胞培养24小时后,对照组迁移细胞数目较多,而0.75-4.0mmol/L丙戊酸钠试验组细胞迁移数目随药物浓度升高而逐渐减少(P<0.001);对照组穿过聚碳酯膜细胞数目明显高于药物实验组,差异具有显著意义(P<0.001);与对照组比较,试验组MMP-2、MMP-9蛋白表达被明显下调,并且与肿瘤细胞迁移、侵袭的变化密切相关.结论 应用组蛋白脱乙酰酶抑制剂逆转染色体组蛋白低乙酰化水平可显著抑制肝癌细胞侵袭转移,下调金属基质蛋白酶(MMP-2、MMP-9)表达可能是其发挥作用的主要机制之一.

标本处理对淋巴细胞免疫表型检测的影响

目的研究标本处理对流式细胞术(FCM)检测全血淋巴细胞免疫表型(CD3、CD4、CD8、CD16+56)的影响。方法分别将①提取淋巴细胞法、手工溶血法及仪器法(Q-prep免疫标本处理仪);②血液采集后室温放置1.5h、6h与7h;③染色、固定后于4℃放置1h、24h、48h与72h;④仪器法处理后洗涤和不洗涤等方法处理的全血标本用FCM检测免疫表型。结果使用淋巴细胞法、手工溶血法及仪器法,在血液采集后1.5h与6h,固定后1h、24h、48h,仪器法处理后洗涤与不洗涤等条件下分别比较FCM分析结果,差别无显著性意义(P>0.05)。血液采集后放置1.5h与7h、6h与7h,染色、固定后1h与72h、24h与72h、48h与72h分别比较FCM测定结果,CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD16+56+百分率差别有显著性意义或极显著性意义(P<0.05或P<0.01),CD3+CD4+百分率差别无显著性意义(P>0.05)。结论FCM检测全血淋巴细胞免疫表型结果受多种标本处理因素的影响。标本采集后应尽快进行免疫荧光染色和固定,最迟不超过6h;染色、固定后标本于4℃放置48h,对结果影响不大;仪器法处理后的标本可不必洗涤。