精神分裂症患者凶杀案的作案特征与责任能力比较研究

目的:探讨精神分裂症患者凶杀案的作案特征与刑事责任能力评定。方法:采用对照研究方法,对精神分裂症患者与非精神病人的案例资料统计分析。结果:精神分裂症患者杀人具有突发、公开性、不自主性、残忍性;多在病理动机下单独作案,受害人多为熟人或亲人,案中、案后缺乏自我保护能力,检验能力部分或全部丧失;妄想、幻听、认知障碍是导致杀人的直接因素。结论:作案特征与作案动机及检验能力是评定刑事责任能力的主要因素。

BY-F剑尾鱼白内障的观察

目的了解BY-F近交剑尾鱼白内障的发展及其对剑尾鱼生存的影响。方法观察眼球出现混浊的剑尾鱼,定期观察眼球病变的发展情况以及眼病引起的外部形态和行为的变化;对病鱼的眼球等进行组织病理观察。结果病鱼一般体色晦暗,眼球可见不同程度的圆环状浑浊,后期发展有角膜表面出现红色增生物等现象;组织病理观察发现,其主要病变在晶状体。结论所发现的剑尾鱼眼睛疾患为白内障;剑尾鱼的白内障后期发展可导致其他眼睛疾病并发症;BY-F剑尾鱼是白内障的易发群体。

甜梦口服液(胶囊)临床应用专家建议

甜梦口服液(胶囊)是由17味中药配伍而成的复方制剂,具有平衡兴奋-抑制过程,综合调理神经-内分泌-免疫三大系统的作用,在神经、精神相关疾病的治疗中广泛使用。本文系统阐述了睡眠障碍、躯体疾病共病的抑郁、焦虑的定义及分类,以及中医对睡眠障碍、躯体疾病共病的抑郁、焦虑的辨证施治原则,综述了甜梦口服液(胶囊)治疗睡眠障碍、心脑血管和内分泌系统疾病共病的抑郁、焦虑、失眠以及药源性高泌乳素血症等疾病的临床疗效、药物安全性等方面的循征医学证据。

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效观察

目的了解阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为两组(阿立哌唑组30例,氯氮平组30例),观察精神分裂症患者以阿立哌唑治疗8周的起效时间、疗效及不良反应情况并与氯氮平相比较,分别在治疗0、1、2、4、8周评定PAN SS和TESS量表,在0、2、4、6、8周检查血常规、心电图和肝肾功能。结果阿立哌唑与氯氮平疗效相当,阿立哌唑能迅速减轻精神症状,不良反应少,严重程度轻,很少引起催乳素变化。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。

精神病人凶杀案的作案特征与责任能力的比较研究

目的探讨精神病人凶杀案的作案特征与刑事责任能力评定问题。方法采用对照研究方法,对精神病人与非精神病人的案例资料统计分析。结果精神病人杀人具有突发、公开性、不自主性、残忍性;多在病理动机下单独作案,受害人多为熟人或亲人,案中、案后缺乏自我保护能力,检验能力部分或全部丧失;妄想、幻听、认知障碍是导致杀人的直接因素。精神分裂症是发生凶杀行为的主要疾病(46.6%),其次为躁郁症(12.2%)。结论作案特征与作案动机及检验能力是评定刑事责任能力的主要因素。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的随机对照研究

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 采用开放性对照研究，随机将符合CCMD-3精神分裂症患者58例分为两组，28例给予阿立哌唑治疗，10～30mg／d。30例给予利培酮治疗，2～4mg／d。观察6周后经PANSS，BPRS及TESS量表评价疗效及不良反应。结果 治疗结束时，阿立哌唑组和利培酮组病人临床疗效无明显着差异（P〉0．05）。但不良反应发生率有显著差异（P〈0．05），阿立哌唑在静坐不能、内分泌和体重增加方面优于利培酮。结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症与利培酮一样有较好的疗效及安全性，且较少的副作用。

综合心理行为训练对首次住院精神分裂症患者依从性和满意度的影响

目的探讨综合心理行为训练对首次住院精神分裂症患者治疗依从性和满意度的影响。方法将首次住院的精神分裂症患者120例随机分为对照组和训练组各60例,训练组患者在利培酮药物治疗的基础上接受为期8周的综合心理行为训练;对照组仅接受利培酮药物治疗。用自行设计治疗依从性问卷、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)、简明精神病量表(BPRS)、总体幸福感量表在入组前及入组后第4、8周进行相应的测查。结果2组患者在8周末治疗依从性比较,差异有统计学意义(P<0.01)。训练组治疗后ITAQ评分显著高于对照组,BPRS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且与对照组比较明显改善了患者在住院期间的满意度(P<0.001)。结论综合心理行为训练可提高首次住院精神分裂症患者治疗依从性和满意度。

齐拉西酮治疗女性精神分裂症30例的疗效及不良反应

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症病人的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性住院病人61例随机分为2组,齐拉西酮组给予齐拉西酮(30例,1例脱落)、利培酮组给予利培酮(30例),治疗8wk,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应。同时检测2组的血清泌乳素(PRL)、TC、TG和体重。结果60例完成8wk治疗,齐拉西酮组显效率73%;利培酮组显效率77%,2组间无显著差异(P>0.05);不良反应总发生率分别为35%(11例)和53%(16例),有显著差异(P<0.05)。齐拉西酮组头痛、头晕,失眠焦虑、食欲不振及心电图异常,与利培酮组比较无显著差异(P>0.05),但锥体外系反应、体重增加、月经改变及泌乳等,与利培酮组比较有非常显著差异(P<0.01)。疗程结束时齐拉西酮组PRL水平无明显改变,利培酮组显著高于齐拉西酮组(P<0.05)。2组治疗前后TC、TG无明显变化。结论与利培酮相比,齐拉西酮更适用于年轻女性精神分裂症病人。

齐拉西酮对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响

目的探讨齐拉西酮对精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组各30例,并于基线、12周末,随访至24周末时对2组患者采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)进行疗效、不良反应评定;采用健康状况调查问卷(SF-36)进行生活质量评估。结果2组治疗前后PANSS评分差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分,齐拉西酮组显著低于利培酮组;治疗后齐拉西酮组SF-36评分均明显高于利培酮组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮的疗效相当,但不良反应少,显著改善患者的生活质量。