超声波辅助亚临界水提取荜茇总黄酮工艺优化及其抗氧化活性评价

采用超声波协同亚临界水技术进行荜茇中黄酮类成分的提取条件研究,并对其不同部位的总黄酮提取物进行抗氧化性对比分析。结果表明,超声波协同亚临界水提取荜茇整株总黄酮最佳工艺条件为超声温度50℃,超声功率240 W,超声时间40 min,料液比1∶30(g/mL),亚临界水提取温度125℃,亚临界水提取时间为40 min,在此工艺条件下荜茇整株总黄酮最高提取量为(30±0.05)mg/g。不同部位总黄酮提取物对DPPH自由基和超氧阴离子自由基清除能力的大小顺序为果穗>叶>根>茎,DPPH自由基清除率和超氧阴离子自由基清除率的IC50值分别为荜茇果穗37.96、304.33μg/mL,荜茇叶44.55、384.36μg/mL,荜茇根47.68、461.54μg/mL,荜茇茎130.60、487.80μg/mL。采用超声波协同亚临界水提取荜茇整株总黄酮的工艺条件合理,提取得到的总黄酮具有良好的抗氧化性。

云南产生姜UHPLC指纹图谱及4种成分定量分析研究

采用超高效液相色谱法(ultra-high performance liquid chromatography,UHPLC)建立20批云南不同产地生姜的指纹图谱,并对4个姜辣素类成分进行定量分析。建立了生姜UHPLC指纹图谱并对20批样本的18个共有峰进行了化学计量学分析;聚类分析(cluster analysis,CA)可将样本分为4类,色谱峰则被分为3组,红河与文山样本比较相近且被聚为2类,曲靖样本被聚为2类;主成分分析(principal component analysis,PCA)结果表明,红河与文山(云南东南部)样本间的差异相对较小,同时两地与曲靖(云南东部)样本的差异相对较大,主成分得分及各变量的载荷分布情况与聚类分析分类结果基本一致;正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)可实现对云南东南部、云南东部的有效区分,并筛选了8个差异性标志物。含量测定结果表明,红河与文山生姜样本含量较为相近,两地与曲靖生姜样本存在一定差异,差异成分主要为6-姜辣素、8-姜酚和6-姜烯酚。本研究可为药用生姜的产地选择、质量综合评价研究提供参考。

不同产地肉桂质量及炮制过程成分变化研究

建立了肉桂指纹图谱和5种有效成分的含量测定方法,对不同产地28批肉桂药材差异及炮制前后的成分变化进行了研究。采用超高效液相色谱法建立了肉桂指纹图谱并对共有峰进行了指认,采用OriginPro 2023软件对28批样品指纹图谱进行了聚类分析和主成分分析,聚类分析的样本和共有峰分类情况与主成分分析情况相近,其中阳春市、肇庆市高要区、防城港市和贵港市样本分类较为集中,采用SIMCA14.1软件进行了正交偏最小二乘判别分析,可实现对广东、广西两省/自治区肉桂的有效区分。通过香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛及挥发油的含量测定对炮制前后的肉桂样本进行对比分析,结果表明,药材与饮片5个成分和挥发油含量均值较为相近,肉桂炮制过程的成分差异较小;且各批次间桂皮醛、肉桂酸和肉桂醇的整体变化趋势相近,2-甲氧基桂皮醛和香豆素的变化趋势相近,与化学计量学分析结果一致。本研究可为肉桂产地选择、质量研究提供参考。

当归芍药胶囊成型工艺研究

当归芍药散系<金匮要略>收载的治疗妇产科疾患的有效古方.用治痛经、功能性子宫出血、不孕症、习惯性流产、胎位不正、妊娠中毒症、更年期综合征及卵巢功能低下等疾病,均有良效.近几年来,日本学者进行的有关实验证实,该方有可能成为一种治疗和预防老年痴呆的安全有效药物.为了更好地发挥该方的疗效,便于服用,笔者将该方由散剂改为胶囊.现将当归芍药胶囊成型的工艺研究结果,报告如下.

高效液相色谱法测定当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量

目的:建立当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。方法:样品用甲醇置60℃水浴提取,经氧化铝柱纯化,采用高效液相色谱法,Nucleosil-C_(18)(200 mm×4.6mm,7μm)分析柱,异丙醇-水-冰醋酸(6.5:93.3:0.2)为流动相,流速1.5 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷峰的保留时间约为15 min,并与其邻近峰的分离度均大于1.5。芍药苷的线性范围为0.1～1.2μg(r=0.9999),平均回收率为96.6%(n=9)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。

当归芍药颗粒的药理作用实验研究

目的:观察当归芍药颗粒对动物子宫和血液流变性的影响及其抗炎镇痛作用,为临床应用提供依据。方法:采用大鼠离体子宫、大鼠和小鼠模拟痛经观察其对子宫的影响;用“血瘀证”模型大鼠观察其对血液流变性的影响;用大鼠足趾肿胀和小鼠耳廓肿胀模型观察其抗炎作用。结果:当归芍药颗粒明显抑制离体大鼠子宫的自发收缩和催产素所致子宫活动的增强,可显著抑制催产素诱发小鼠的模拟痛经和PGF2α诱发大鼠的模拟痛经,明显降低“血瘀证”模型大鼠全血低和高切变速率下的黏度、血浆纤维蛋白黏度及红细胞压积,能抑制大鼠足趾和小鼠耳廓肿胀。结论:本品具有较强的解痉镇痛、消炎和活血化瘀作用。

聚酰胺色谱法鉴别不同产地的厚朴药材

目的 :对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴的酚类成分进行聚酰胺色谱 (PC)的比较研究 ,以期解决厚朴专属性鉴别特征。方法 :应用聚酰胺色谱 (PC)建立厚朴的特征图谱。结果 :厚朴的PC具有相似性、特征性 ,且易于区别。结论 :该方法可作为鉴别厚朴 ,并评价其质量的方法之一。

大蒜活性成分提取优化及对直肠功能影响的研究

为优化大蒜活性成分大蒜素和大蒜多糖的提取工艺,并对直肠功能影响进行初步探究。通过单因素实验结果进行正交组合设计,确定溶剂、料液比、温度和时间对提取大蒜活性成分的影响,通过小鼠直肠切片观察大蒜活性成分对小鼠直肠组织形态结构的影响。结果表明:大蒜素最佳提取条件为料液比1∶8(g∶m L)、80%乙醇85℃下提取2次,2.0 h/次,大蒜多糖最佳提取条件为料液比1∶8(g∶mL)、60%乙醇65℃下提取2次,1.0 h/次,该条件下提取的大蒜素和大蒜多糖含量理论最大值分别为50.36和479.47 mg/g,与实际值50.23和480.90 mg/g基本一致;药物组有明显的直肠功能改善。大蒜活性成分的最佳提取工艺可靠,大蒜素和大蒜多糖可使直肠损伤小鼠的绒毛长度、隐窝深度得以显著性提高,改善小鼠的消化吸收能力。

红花注射液制备工艺探讨

目的:对红花注射液制备工艺进行系统研究。方法:以羟基红花黄色素A、山奈酚、腺苷为对照品,对红花注射液制备工艺中三种成分的含量进行系统考察,并考察冷冻干燥代替高溫处理对三种成分含量的影响。结果:水提醇沉和水沉工艺均使羟基红花黄色素A和山奈酚的含量有一定损失;高温处理对羟基红花黄色素A和山奈酚的含量均有较大损失,而冷冻干燥损失较小;高温处理和冷冻干燥对腺苷含量无影响。结论:红花注射液制备工艺存在严重缺陷和不合理性。冷冻干燥工艺可以较好保存红花注射液中热不稳定活性成分。

不同工艺柴葛疏表颗粒主要药效学筛选

目的比较5种工艺条件下所得柴葛疏表颗粒的抗炎、镇痛效果,以筛选最佳工艺方法。方法通过腹腔给予0.6%醋酸溶液制备小鼠急性腹膜炎模型,统计给药后小鼠扭体次数,观察镇痛作用。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型观察抗炎作用。结果柴葛疏表颗粒不同工艺提取物均有镇痛效果,与阴性组小鼠比较,扭体次数减少;工艺1,2,5所得提取物及挥发油均能降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度。结论在相同实验条件下,柴葛疏表颗粒不同工艺提取物均有镇痛作用,工艺1,2,5所得提取物及挥发油的抗炎效果较好。

磷酸化大豆多肽螯合钙的制备工艺优化及其对成骨细胞的活性影响

为了探究磷酸化大豆多肽螯合钙(PSPCC)的生理活性,提高磷酸化大豆多肽螯合钙的钙螯合量,本研究通过单因素实验和响应面试验相结合的方式优化磷酸化大豆多肽螯合钙的制备工艺,并通过体外实验评价了磷酸化大豆多肽螯合钙对成骨细胞的活性影响。结果表明,制备磷酸化大豆多肽螯合钙的最佳工艺条件为:三聚磷酸钠与大豆多肽的质量比1:2,磷酸化反应温度52℃,磷酸化反应pH7.0,磷酸化反应时间9.7 h,磷酸化大豆多肽与氯化钙的质量比2:1,螯合反应pH8.0,螯合反应温度50℃,螯合反应时间1.5 h,钙螯合量最大为107.25±0.10 mg/g;MTT法结果显示,磷酸化大豆多肽螯合钙组(D组)成骨细胞相对增殖率是大豆多肽组(A组)的1.6倍(第3 d);ALP染色实验表明,D组染色阳性率是空白组的33.6倍。采用ALP试剂盒对各样品第7 d的ALP活性进行检测,结果显示D组ALP活力是空白组的6.2倍。通过茜素红染色实验发现,D组钙结节数量是空白组的94倍。本研究使用响应面法对磷酸化大豆多肽螯合钙的制备工艺优化合理,并初步证明了磷酸化大豆多肽螯合钙对成骨细胞具有显著的促增殖、分化作用(P<0.05),且作用效果高于其它样品,为后续磷酸化大豆多肽螯合钙的进一步开发利用提供了一定的理论基础。

苦荞麦萌发后黄酮类成分含量变化及提取试验研究

将苦荞麦在不同条件下进行萌发,研究分析萌发过程中黄酮类成分含量变化情况,并对萌发后的苦荞麦与未萌发的苦荞麦进行提取对比试验研究。结果表明,萌发后苦荞麦的黄酮类成分含量明显增加,最佳萌发条件为25℃浸泡16 h,25℃萌发6 d;苦荞麦萌发后进行提取,与未萌发苦荞麦相比有利于苦荞黄酮的提取溶出,提取液中黄酮类成分浓度和提取转移率均高于未萌发苦荞麦,制备的苦荞提取物黄酮类成分含量和收率也高于未萌发苦荞麦。

微机控制系统的抗干扰措施

微机控制系统应用的现场环境日益复杂,特别是在大电流、高压设备众多的环境中,干扰对微机系统工作的可靠性影响很大;提高微机控制系统的抗干扰能力已引起人们的关注。本文就这一问题,针对塑料挤出机微机控制系统进行一些讨论,并介绍了所采取的抗干扰措施。

四磨汤咀嚼片的质量控制研究

目的:研究四磨汤咀嚼片质量标准。方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别木香、乌药、槟榔,用高效液相色谱法(HPLC)测定柚皮苷的含量。结果:TLC色谱斑点清晰,重现性好;含量测定平均回收率为100.29%,RSD为1.5%。结论:本方法简便,准确,专属性强,可有效控制该产品质量。

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定，Diamonsil C18型色谱柱（4．6×250mm，5um）；流动相为乙腈-水（90：10）；检测波长：203nm；柱温：35℃；流速：1．0ml／min。结果薯蓣皂苷元进样量在220～1100ng范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．4％，RSD为1．19％。结论本方法准确、灵敏度高、重现行好，可作为控制金刚藤分散片质量的有效方法。

正交试验优选当归芍药胶囊的提取工艺研究

目的:探讨当归芍药胶囊的提取工艺。方法:依据主要药效学试验和有效成分总挥发油提取率以及芍药苷含量等多项指标,使用正交试验法优选水蒸汽蒸馏和水煎煮的最佳工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加水5倍水蒸气蒸馏4h;最佳水煎煮工艺为加水10倍,80℃漫泡2次,每次1.5h。结论:利用最佳工艺能充分提取药材中的有效成分。

SJW-90X25A型塑料挤出机微机控制系统

本文针对河南省驻马店地区塑料设备厂的塑料挤出机原有的电气控制方法进行了改造,研制了以MCS-51系列芯片为核心的微机控制系统。对工业现场干扰采用了多种抗干扰措施及新技术,使该系统具有很强的抗干扰能力。

化工企业挥发性有机物排放现状及治理措施--以齐鲁化学工业区为例

挥发性有机物是形成颗粒物和臭氧的前体物,是影响空气质量的重要因素,要减少其排放总量,就必须通过现状调查,分析企业真实的治理水平、排放状况及存在的问题,有针对性地采取改进措施。基于此,本文从强化挥发性有机物治理、开展泄漏检测与修复、聘请专业团队及建立监测预警机制等方面提出了改进建议,以此保证挥发性有机物治理设备正常高效运转,降低排放浓度和排放总量,实现空气质量的持续改善。

便携式GC-MS在快速查找污染源中的应用

由挥发性有机物(VOCs)造成的"化工异味"污染问题,已成为淄博市临淄区的主要环境问题之一。当城区或某一区域闻到"化工异味"时,能不能利用HAPSITE便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),快速到达信访投诉问题的污染现场,通过及时、准确的取样分析,根据特征污染物及气象条件,帮助判断、查找出污染物来自哪家企业,以此敦促企业强化环境管理,明晰责任,最大限度的防止化工废气非正常排放,减少"化工异味"污染。经近一年的工作实践,当能检出一定浓度的特征污染物时,可有效帮助查找到污染源,减少了工作的盲动性与被动性。