Re/Pt比对Pt-Re/Al_2O_3重整催化剂性能的影响

利用纯烃反应,TPR、AEM等手段考察了Pt-Re/Al_2O_3催化剂的不同铼铂比对反应性能、硫吸附量,以及铂和铼组元的还原状态及相互作用诸因素的影响。实验结果表明,催化剂不经硫化,铼铂比的提高主要使氢解和开环裂解活性增加;预硫化后,氢解和开环裂解活性受到抑制,MCP芳构化活性增加,n-C_7芳构化活性降低。随着铼铂比的提高,催化剂积炭量减少,稳定性提高,但对硫中毒更敏感。铼铂比的提高,还使催化剂的不可逆吸附硫量增加,而S/Re比为一定值。高铼铂比催化剂的优异稳定性,主要由于其抗积炭能力的提高,而铼铂比的提高并不能改善催化剂抗金属聚结和抗中毒能力。

新型条状重整催化剂的性能

３９３２、３９３３催化剂是中国石化研究院新近研制开发的两种条状铂铼重整催化剂。实验室研究结果表明，与国外同类型条状催化剂相比，３９３２、３９３３催化剂强度高、中孔分布集中、铂金属的热稳定性好。中型试验装置的评价结果表明，３９３２、３９３３催化剂较国外对比催化剂的催化性能优异，与国产球形重整催化剂ＣＢ－６、ＣＢ－７相当。工业应用试验的初期标定结果显示，３９３２、３９３３催化剂具有良好的催化活性和选择性。

氧化铝载体表面酸性对铂铼重整催化剂催化性能的影响

用氨吸附微量量热技术对Al_2O_3载体和铂铼重整催化剂的表面酸性进行了表征.以正庚烷为原料,在加压连续微反装置上考察了催化剂的加氢裂解和异构化性能;以石脑油(沸程77～155℃)为原料,在临氢中型装置上考察了催化剂的选择性.对催化剂及其载体的酸性功能与催化剂的活性和选择性之间的关系,以及氯在催化剂中的作用和氯含量对催化剂酸性的影响等方面进行了分析和关联.实验结果表明,不同原料、不同制备条件所得到的各种Al_2O_3载体,以及用这些载体制成的催化剂,具有不同的酸强度和酸量;酸性的差别在催化剂重整反应性能方面显示出与酸性变化相类似的规律性.

汽车尾气净化催化剂的发展、现状及前景

催化净化是控制汽车尾气污染的主要手段。文章介绍了汽车尾气净化催化剂的发展过程;描述了当今普遍使用的三效转化(TWC)催化剂;提出了未来尾气净化催化剂的发展趋势及需要解决的问题。TWC催化剂是以贵金属Pt、Pd和Rh为活性组元,引入Ce、La、Ba和Zr等作为助剂,担载在高比表面物质上制备而成的一类性能优异的催化剂,它能对尾气中的3种主要有害物质NOx、CO和HC同时进行转化。

改性丝光沸石用于半再生重整催化剂的研究

将改性的丝光沸石用于固定床半再生重整催化剂的研究结果表明:在重整催化剂中引入适当量、适当硅铝比的丝光沸石,可以改善催化剂的性能;丝光沸石上引入适量的磷,可以调变丝光沸石的酸分布,使丝光沸石的强酸中心向中强酸和弱酸转化;引入上述改性的丝光沸石,可以为催化剂提供部分酸性,减少反应过程的补氯量,而催化剂的比表面积和金属分散度没有明显改变,但对孔径分布有一定的影响。

Pt-Ge/Al_2O_3重整催化剂的研究

在实验室考察了PtGe/Al2O3重整催化剂采用不同的锗前身物制备时对性能的影响。发现用锗的氧化物作为锗的前身物制备催化剂比采用锗的氯化物制备具有较好的活性和选择性。用电子探针扫描电镜和吡啶、红外光谱法对催化剂样品进行表征,发现不同锗前身物制备的催化剂,Pt、Ge在载体表面分布均匀,而且锗的引入不影响催化剂的酸性。与铂铼催化剂相比,在运转初期铂锗催化剂具有好的活性和选择性,但催化剂的稳定性较差。

铂铼重整催化剂硫酸根脱除方法及其工业应用

选取从工业反应器中卸下的含硫酸根的铂铼催化剂和实验室制备的含硫酸根的铂铼催化剂 ,对其进行热氢还原时 ,补入一定量的二氯乙烷 ,发现可以将催化剂上的硫酸根脱除 ,并使催化剂的活性得以恢复。这一方法用于受硫酸根污染的工业装置 ,已得到同样的结果。

液相法苯选择加氢制环己烯反应条件的探讨

采用化学还原法制备负载型钌催化剂,进行了苯选择加氢制环己烯。研究了反应温度、氢气压力、搅拌速率、反应时间对苯转化率、环己烯选择性及收率的影响。结果表明:在最佳反应条件下,反应温度为140℃、氢气压力为6.0MPa、搅拌速率为900r/min、反应时间为20min时,苯转化率为76.27%,环己烯选择性为68.33%,环己烯收率为52.12%。

铂铼重整催化剂硫酸根污染的研究

选取铂铼重整催化剂 ,模拟工业再生过程中催化剂上硫酸根的形成机理 ,制备了含有硫酸根的催化剂样品。以正庚烷为模型化合物 ,在连续加压微反色谱装置上对样品进行活性评价。实验表明 ,硫酸根不但抑制了催化剂的酸性和金属功能 ,同时加快了催化剂的失活速率 ,使芳构化活性与选择性大幅度下降。高铼铂比 (n(Re) / n(Pt)=2 )催化剂对硫酸根的敏感程度大于 n(Re) / n(Pt) =1的催化剂。催化剂表面结构表征表明 ,硫酸根的形成并不导致铂晶粒长大 ,它对催化剂金属功能的抑制是由于部分被还原为硫化氢而使金属过硫化所致 ;硫酸根的形成引起了催化剂上氯含量下降 ,使催化剂表面 L酸强度降低 ,造成催化剂补氯困难 ,但并不破坏载体的结构。

3932和3933条形铂铼重整催化剂及两段装填工艺的工业应用

3932、3933条形铂、铼双金属重整催化剂及两段装填工艺在济南炼油厂 1 50kt/a半再生式重整装置上进行了工业应用。经过两个周期的运行 ,结果表明 :该催化剂强度好 ,压降小 ,活性选择性和稳定性良好 ,抗干扰能力强 ,且再生后活性恢复良好。汽油产品的研究法辛烷值达 92以上 ,收率约 90 % ,装置产氢量较大 ,氢纯度高。

连续直接酯化过程质量指标的软测量

以天津石化化纤厂聚酯(PET)装置为研究对象,针对该装置的工艺流程特点,建立了酯化反应过程的数学模型。该模型以实测的工艺操作参数为输入,以酯化率、酸值、皂化值、二甘醇含量等质量指标为输出,为现场操作人员提供了快速及时的生产信息。

3932,3933重整催化剂两段装填工艺技术工业应用试验

本文介绍了济南炼油厂１５万ｔ／ａ半再重整装置采用３９３２，３９３３条形重整催化剂两段装填工艺的工业应用情况。

铂—铼重整催化剂硫酸根脱除方法的研究

选取从工业反应器中卸下的含硫酸根催化剂和实验室制备的含硫酸根催化剂，对其进行热氢还原时，补入一定量的二氯乙烷，发现可以将催化剂上的硫酸根脱除，并使催化剂的活性得以恢复。同时对催化剂上硫酸根的形成机理进行了初步的探讨。

稀土改性HZSM-5催化剂上石脑油馏分非临氢芳构化制取高辛烷值汽油

考察了反应温度,空速、压力及催化剂水蒸汽处理条件对石脑油在稀土HZSM-5分子筛催化剂上的非临氢芳构化制取高辛烷值汽油反应性能的影响.结果表明,反应温度和空速对催化剂的催化性能有明显影响而压力的影响不太明显,高温、低空速有利于非临氢芳构化反应,但其中高温会导致C_5^+收率变低.在相同处理时间(6 h)下,随着催化剂的水蒸汽处理温度的升高,其初始芳构化活性下降,但催化剂的芳烃产率随着水蒸汽处理温度的增加先提高后降低,550℃水蒸汽处理温度下,催化剂芳烃产率最高,为催化剂最适宜的水蒸汽处理温度.