返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯致大鼠吸入性急性肺损伤的预防作用

目的观察返魂草素Ⅱ(Senecio cannabifolius LessⅡ,FHC-Ⅱ)对全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)致大鼠吸入性急性肺损伤(acutelunginjury,ALI)的预防效果,初步探讨FHC-Ⅱ预防PFIB肺损伤的机制。方法 SD大鼠156只,随机分为正常对照组、PFIB染毒组和FHC-Ⅱ预防组,正常对照组32只,剩余2组每组62只。FHC-Ⅱ预防组提前1 d灌胃给予FHC-Ⅱ,每隔8 h给药1次,染毒前1 h最后1次给药,共给药3次。采用静态染毒装置染毒10 min,染毒浓度0.2 mg/L。观察染毒后1、2、4、8、16、24、48和72 h大鼠的存活率,检测染毒后1、2、4、8、16和24 h大鼠的肺系数、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的蛋白含量,ELISA法测大鼠染毒后1、2、4、8和16 h血清中的白细胞介素(interleulcin,IL)-1β和IL-8含量,并在染毒后8 h进行大鼠肺组织病理学检查。结果 FHC-Ⅱ预防给药可显著提高PFIB染毒大鼠的存活率,降低染毒大鼠的肺系数及BALF中的蛋白含量,降低染毒大鼠血清中IL-1β和IL-8含量,显著改善PFIB所致的肺组织病理学损伤。结论 FHC-Ⅱ对PFIB所致大鼠ALI具有较好的预防性保护作用,其保护作用机制可能与抑制IL-1β和IL-8等炎性因子释放有关。

返魂草主要成分及其提取物的药理作用研究进展

千里光属植物返魂草的主要成分包括黄酮类化合物、酚酸类化合物、生物碱类化合物、挥发油类化合物及微量元素等。研究发现返魂草具有解热、镇痛、止咳、平喘、祛痰、抗炎、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、调脂、调节免疫、预防急性肺损伤的药理作用。

泮托拉唑钠在健康人体内的相对生物利用度及生物等效性研究

目的建立测定血浆中泮托拉唑的高效液相色谱内标法并研究泮托拉唑钠肠溶片的相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康男性试验者随机分为两组,分别单剂量口服泮托拉唑钠肠溶片试验制剂或参比制剂40 mg,于服药前(0 h)和服药后0.75、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、12.0 h抽取静脉血。7 d清洗期后再交叉给药。采用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑的浓度。通过WinNonlin 5.2.1数据统计软件计算主要药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂血浆中泮托拉唑片的t1/2:(1.83±0.56)h、tmax:(2.80±0.62)h、Cmax:(2985.6±641.2)ng/mL、AUC0-t:(9682±4478)ng.h/mL;参比制剂的t1/2:(1.96±0.52)h、tmax:(2.90±0.85)h、Cmax:(3231.4±923.5)ng/mL、AUC0-t:(9388±4125)ng.h/mL。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中泮托拉唑的相对生物利用度为(104.9±26.1)%。结论泮托拉唑钠肠溶片试验制剂与参比制剂在健康人体内具有生物等效性。

司帕沙星片剂在健康人体的药动学和相对生物利用度

目的建立测定血浆中司帕沙星的HPLC内标法并研究司帕沙星片的相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服受试制剂与参比制剂的司帕沙星片0.4 g,HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数及生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂血浆中司帕沙星的tmax为(4.68±0.44)和(4.55±0.51)h;Cmax为(1 560.4±243.9)和(1 584.1±273.9)ng/ml;t1/2为(20.92±4.85)和(19.81±3.75)h;用梯形法计算AUC0-t为(43 325±12 174)和(44 139±11 815)ng.h/ml;AUC0-∞为(45 452±12 884)和(45 999±12 629)ng.h/ml。以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(97.9±5.8)%。结论两制剂具有生物等效性。

奥美拉唑与埃索美拉唑应用于胃溃疡治疗中的临床有效性研究

目的探讨在胃溃疡临床治疗中应用奥美拉唑与埃索美拉唑的有效性。方法94例胃溃疡患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各47例。两组均予以基础治疗,对照组加用奥美拉唑进行治疗,观察组加用埃索美拉唑进行治疗。对比两组疗效、炎性因子水平、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)为(2.36±0.64)mg/L,肿瘤坏死因子α(TNF-α)为(3.19±0.65)μg/L,白细胞介素-8为(IL-8)为(17.65±8.12)ng/ml,均低于对照组的(5.32±0.54)mg/L、(4.86±0.87)μg/L、(45.22±10.08)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.26%低于对照组的17.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于奥美拉唑,埃索美拉唑对胃溃疡的治疗有效性更高,能够显著改善患者的炎性因子水平,不良反应更少,安全性更高。

新型药学服务模式提升患者用药安全性、依从性的临床价值

目的探讨新型药学服务模式提升患者用药安全性、依从性的临床价值。方法选取2018年1月至2018年12月就诊于我院门诊自行取药的患者120例为研究对象。将120例患者按照随机数字表法分为A、B组,各60例。A组采取常规护理,B组采取新型药学服务模式。比较两组应用效果。结果B组不良反应发生率及药品调配差错事件发生率低于A组,护理满意度、用药依从性(服药态度、用药依从性行为、不良反应负面影响)均高于A组,P<0.05。结论新型药学服务模式可以有效提升患者用药安全性,并提高合理用药依从性,应积极推广应用。

药学干预在骨科Ⅰ类切口手术患者中的应用效果

目的探讨药学干预在骨科Ⅰ类切口手术患者中的应用效果。方法选取2019年1—12月于本院骨科行骨科Ⅰ类切口手术的100例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。对照组采用一般护理模式,观察组采用药学干预模式,比较两组围手术期抗菌药物合理率、生命质量、心理状态、住院时间、并发症发生率、骨科专业知识了解程度及护理满意度。结果术前、术中、术后,观察组围手术期抗菌药物合理率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组躯体功能、角色功能、情感功能、社会功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度为98.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨科专业知识总掌握度为96.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予骨科Ⅰ类切口手术患者药学干预,可有效提高围术期抗菌药物合理率,改善患者不良心理状态,提高患者生命质量、护理满意度及骨科专业知识了解程度,值得临床推广应用。