MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系

目的探讨MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。统计分析骨转移组与前列腺癌组患者临床资料(年龄、病程、TNM分期、体质量指数等)、两组MnSOD基因Val16Ala遗传平衡检验、MnSOD基因Val16Ala多态性分布以及携带不同基因型前列腺癌骨转移患者临床特征。结果骨转移组40例,前列腺癌54例。两组年龄、病程、TNM分期、体质量指数等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组和前列腺癌组MnSOD基因Val/Val、Val/Ala和Ala/Ala基因型实际频数和理论频数分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组MnSOD基因Ala/Ala基因型、Ala等位基因频率高于前列腺癌组,Val/Val基因型频率、Val等位基因频率低于前列腺癌组(P<0.05)。MnSOD基因Val16Ala基因型与前列腺癌骨转移患者PSA、年龄以及Gleason评分无关(P>0.05);TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者Ala/Ala比例75.00%(18/24)显著高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。结论MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性存在关系,可能存在促进前列腺癌发生骨转移的作用。

不稳定冠状动脉粥样斑块病理特征及分类

冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死的法医学重要诊断指标如急性或慢性心肌缺血改变,有时由于死亡过程短暂、组织缺少反应时间,使得缺血部位定位困难,部分案件中死者首次发病即猝死,导致法医难以准确作出诊断。然而临床医学对于冠状动脉不稳定斑块的研究揭示了其病变引发的冠状动脉痉挛、血栓形成在冠心病猝死过程中所起的关键作用。本文主要归纳整理了基于临床医学研究的不稳定冠状动脉粥样斑块的病理特征,包括斑块破裂、斑块侵蚀和钙化结节,以及导致斑块不稳定的影响因素,并简述粥样斑块研究进展与研究技术方法,以期通过诊断冠状动脉粥样斑块的不同病理状态,完善冠心病猝死死亡机制研究,提高冠心病猝死法医学诊断的准确性。

蛋白质芯片检测技术结合多维统计方法推断死亡时间

目的利用蛋白质芯片检测技术结合多维统计方法分析骨骼肌组织的蛋白质变化,进行死亡时间推断。方法大鼠颈椎脱臼处死后置于16℃环境中,提取死后不同时间点(0 d、1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d、8 d和9 d)骨骼肌的水溶性蛋白质,获取相对分子质量为14000~230000的蛋白质表达谱数据,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘(orthogonal partial least squares,OPLS)进行数据分析,构建Fisher判别模型及反向传播(back propagation,BP)神经网络模型对大鼠死亡时间进行分类预测。另外收集不同死亡时间的人体骨骼肌蛋白质表达谱数据,通过热图和聚类分析观测其与死亡时间之间的关系。结果大鼠骨骼肌蛋白质谱峰随死亡时间呈一定的时序性变化。PCA结合OPLS判别分析结果显示,除死后6 d、7 d和8 d外,各死亡时间组间差异有统计学意义(P<0.05);经Fisher判别分析,模型内部交叉验证准确率为71.4%,外部验证准确率为66.7%;BP神经网络模型分类预测结果显示,模型内部交叉验证准确率为98.2%,外部验证准确率为95.8%。经聚类分析,人体骨骼肌蛋白质表达在死后4 d与死后25 h内差异有统计学意义。结论蛋白质芯片检测技术可快速、准确、高重复性地获取死后不同时间点大鼠和人体骨骼肌相对分子质量为14000~230000的水溶性蛋白质表达谱,建立基于多维统计方法的多种死亡时间推断模型,有望为死亡时间推断提供新的思路和方法。

法医学“一联合、两突出、三结合、四位一体”创新人才培养模式探索和实践

人才是全面建设社会主义现代化国家的基础性、战略性支撑之一。20世纪80年代以来,法医学专业的创建和法医学创新型人才的培养成为我国高等法医学专业教育的热点问题。43年来,山西医科大学法医学团队坚持公安-院校联合办学,协同创新,形成了“一联合、两突出、三结合、四位一体”的法医学创新人才培养模式,进行“5+3/X”一体化改革,在教学、科研、鉴定、专业、学科、团队、平台和文化建设等方面形成了一套较为完整的人才培养创新模式和管理体系,为中国高等法医学专业教育作出历史性贡献,为法医学一流专业和法医学一级学科的建设积累了宝贵经验,为国家新型法医学人才培养体系的构建提供了有力支撑。该培养模式的推广有利于法医学科的快速可持续发展,为国家建设、区域社会发展及法医学事业建设输送更多优秀法医学人才。

乳化油中毒死亡法医学鉴定1例

1案例1.1简要案情及病史摘要王某,男,51岁,某年8月8日误服了他人装在矿泉水瓶中的乳化油约200 mL,发现误服后又喝了1瓶啤酒,几分钟后呕吐大量胃内容物,随即出现烦躁不安、呼吸困难被送往医院。王某因“意识丧失25 min”于8月8日17:55入院,当日中午有大量饮酒史。查体:血压11.3/5.3 kPa(85/40 mmHg);昏迷状态,呼之不应,意识完全丧失,潮式呼吸;大汗淋漓,面色苍白,口唇发绀;双侧瞳孔不等大,对光反射消失。

一次性使用塑料制品中邻苯二甲酸酯的含量

目的 了解一次性使用塑料制品在使用过程中邻苯二甲酸酯的溶出情况。方法 对腹膜透析液、CPDA血液保存液、输液器、保鲜膜、一次性使用塑料袋和塑料瓶装水利用液液萃取、固相萃取分离富集、反相高效液相色谱法进行分析。结果 医用器具均检出邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP）,最高溶出量达77.51μg/L,一次性使用塑料袋检出邻苯二甲酸二丁酯（DBP）,溶出量为91.45μpg/kg,保鲜膜和桶装水未检出邻苯二甲酸酯。结论 医疗器具中溶出的DEHP直接进入人体,其危险性应引起足够的重视。

大鼠肌肉挫伤后COX6C mRNA的表达与损伤时间关系

摘要：目的探讨肌肉挫伤后组织中细胞色素c氧化酶亚基VIc（cytochromecoxidasesubunitVIc，COX6C）mRNA的表达变化及其与损伤时间的关系。方法54只健康成年SD大鼠随机被分为正常对照组和损伤后0．5、1、6、12、18、24、30和36h组，采用重力锤自由落体方式制作大鼠肌肉挫伤模型。于相应时间提取挫伤处肌肉组织样本进行常规组织学观察，并提取组织中总RNA采用real-time PCR检测COX6C mRNA相对表达量。结果损伤后6h内仅见肌纤维间出血、肌细胞肿胀等改变，未见炎症细胞浸润。损伤6h以后逐渐出现肌细胞变性、坏死、炎症细胞浸润、纤维结缔组织增生等改变。COX6C mRNA在损伤后6h以前其表达量均高于正常对照组，而在损伤6～36h，其表达量均低于正常对照组。结论COX6C mRNA在大鼠肌肉挫伤后呈现规律性表达．结合组织学检查有助于损伤时间的推断和研究。

大鼠皮肤挫伤后NF-κB mRNA表达与损伤时间关系

目的应用实时定量PCR技术检测大鼠皮肤挫伤后NF-κB mRNA时序性表达规律,分析其与损伤时间的关系。方法制备大鼠皮肤挫伤模型,于伤后0.5,1,6,12,18,24,30h取材,一步法提取总RNA,检测其完整性和浓度,按照0.4μg总RNA量逆转录合成第一链cDNA,以rlp32为内参基因进行荧光定量检测,采用△C t法比较其与正常皮肤组织NF-κB mRNA表达的倍数关系。结果皮肤挫伤组织中NF-κB mRNA伤后0.5h表达显著增强(P<0.05),6h出现高峰,12h降至正常水平,随后略有回升。结论大鼠皮肤挫伤组织NF-κB mRNA的表达,随着损伤经过时间的延长呈规律性变化。

大鼠皮肤和肌肉挫伤后细胞间黏附分子-1 mRNA表达变化

目的应用实时荧光定量PCR技术检测大鼠皮肤和肌肉挫伤后组织中细胞间黏附分子-1(intercel-lular adhesion molecular-1,ICAM-1)mRNA的表达,分析其与损伤时间的关系。方法制备大鼠挫伤模型,于伤后0.5、1、6、12、18、24和30h取材,一步法提取总RNA,检测其完整性和质量浓度,逆转录合成第一链cDNA,以rpl32为内参基因进行荧光定量检测,采用△△Ct法比较其与正常皮肤、肌肉组织中ICAM-1mRNA表达的倍数关系。结果皮肤挫伤后ICAM-1mRNA的表达0.5h达到峰值,24h下降至正常对照组的7倍,随后再次升高;在肌肉组织中于损伤后0.5h表达显著增强,6h达到峰值,18h降至最低后再次升高。结论大鼠皮肤、肌肉挫伤后ICAM-1mRNA表达随损伤时间呈规律性变化,可望用于早期损伤时间推断。

邻苯二甲酸酯在兔体内的毒代动力学

目的研究邻苯二甲酸酯在兔体内的毒代动力学。方法选健康雄性家兔6只,恒速静脉滴注0.5g/kg的邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)或邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度,用3P87实用药代动力学程序计算毒代动力学参数。结果DEHP和DBP分布相半衰期t1/2(α)分别为0.101、0.441h,消除相半衰期t1/2(β)分别为12.701、31.311h,清除率CLs分别为0.013、0.021g/(kg·h)。结论DEHP和DBP在兔体内的毒代动力学行为皆符合具一级消除的二室静脉恒速滴注模型,在兔体内的清除较快。

一种新型半抗原安定卤代衍生物的合成

以安定为原料,与1-氯-3-溴丙烷在二异丙基氨基锂(LDA)的催化下合成了一种新型的半抗原安定卤代衍生物,其结构通过IR、1HNMR进行了表征,产率61.06%。

粪便HPSA检测法筛查HP感染的临床诊断价值

目的评价粪便HP抗原检测方法的临床价值。方法与金标法检测幽门螺杆菌、13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测幽门螺杆菌在临床实验统计数据基础上进行灵敏性、特异性及准确性分析。结果 HPSA法与金标法、13C-UBT法临床实验数据比较分析可知,在敏感性、特异性及准确性上无明显差异,但HPSA法较其它两种检测方法具有简便、易行、省时及经济,尤其适用于儿童、老年人、胃癌患者的筛查及无法开展13C或14C-尿素呼气试验的人群。结论粪便HP抗原检测法是采用纯化抗人多克隆抗体和酶标抗体双抗体夹心免疫法对HPSA进行检测[1]。该方法值得进行普遍推广。

戊型肝炎病毒检测方法学评价

目的为戊型肝炎病毒检测选择适当的方法。方法使用抗-戊型肝炎病毒-Ig G（HEV Ig G）和抗-戊型肝炎病毒-Ig M（HEV Ig M）检测方法对200份急性非甲非乙非丙型肝炎患者血清和200份健康人血清及50例散发性戊型肝炎患者血清进行检测。结果在急性非甲非乙型肝炎患者血清中,抗-HEV Ig G、抗-HEV Ig M和HEV RNA阳性率分别25.50%、18.50%和16.50%。在戊肝系列血清检测中,抗-HEV Ig G阳性率发病1个月内为74.0%,发病3个月94.0%,6个月38.0%,12个月35.4%,24个月8.6%。抗-HEV Ig M阳性率发病1个月内为92.0%,发病3个月34.0%,6个月4.0%,12个月1.0%。抗-HEV Ig M在发病初期产生,多数在3个月阴转,即抗HEV Ig M阳性是近期HEV感染的标志。而HEV Ig G持续时间相对较长,多数于发病后6～12个月转阴,但亦有持续几年者。尽管大部分抗-HEV Ig M阳性血清抗-HEV Ig G也呈阳性,但也确有少数抗-HEV Ig G为阴性的。结论抗-HEV Ig M检测是诊断戊肝近期感染最重要的方法 ,抗-HEV Ig G检测对戊肝感染长期鉴别诊断最为重要。

开放教育教学管理创新探索

本文结合开放教育教学管理工作的实际,以人为本,从建立开放教育教学质量监控与保障机制、创新和完善开放教育学生学籍管理制度以及采用现代化管理手段等方面,对开放教育教学管理制度创新进行了总结,对开放教育教学管理制度创新中的几个问题进行了思考。

远程开放教育与高职教育资源共享的实践探索

远程开放教育与高职教育立足于不同的教育视角,构建良好的互利双赢合作机制,实现共同发展,完成教育资源共享,教学手段共享和校园文化氛围的互相渗透。高职教育实施实践教学方面的条件和经验、远程开放教育基于网络平台的动态化的教学形式,是实现双方相互借鉴、衔接、互补的基础。