后拉伸条件对羟基化聚丙烯中空纤维膜性能影响的研究

合成研究了不同羟基插入率的羟基化聚丙烯(PPOH),使用熔融纺丝-拉伸法(MS-S)制备了PPOH中空纤维膜并探究了热拉伸温度、热拉伸比例对其孔径分布、孔隙率、水通量和力学性能的影响。相比聚丙烯(PP)中空纤维膜,相同条件下制备的PPOH中空纤维膜的水通量更高,孔径更大,拉伸强度和孔隙率则较低。当热拉伸温度为110℃、热拉伸比例为150%时,PPOH中空纤维膜的孔径为0.139μm,孔隙率为22.1%,水通量为1 822 L/(m2·h),拉伸强度为123 MPa。

高血压患者生活方式干预效果

本研究旨在评估综合性生活方式干预对高血压患者血压控制效果的影响。通过探索非药物干预手段,如饮食调整、体力活动、减压技巧及健康教育,本研究意在为高血压的有效管理提供更广泛的视角。方法 在为期六个月的研究期间,共纳入40名高血压患者,对他们实施了包括低盐低脂饮食、规律有氧运动、减压策略和定期健康教育在内的综合性干预。采用前后对比的方法,评估干预前后患者的收缩压、舒张压和体重指数(BMI)的变化。结果 干预后,患者的平均收缩压和舒张压分别降低了显著的数值。同时,平均BMI亦有所下降。这些变化表明,生活方式的综合干预对高血压患者的血压控制具有显著的正面影响。结论 综合性的生活方式干预能够有效降低高血压患者的血压,改善其体重管理,从而为高血压的非药物治疗提供了有力的支持。这些发现强调了在高血压管理中整合多方面干预措施的重要性。

聚丙烯/羟基化聚丙烯共混膜的增容

采用乙醇和乙二胺对马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)分别进行酯化和酰胺化,得到酯化的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAHOR)和酰胺化的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAHNH_(2)),并将其并作为聚丙烯(PP)和羟基化聚丙烯(PPOH)熔融共混的增容剂。采用双螺杆挤出机共混制得流延膜,对其表面形貌、力学性能、亲水性能、热稳定性和流变性能进行了表征。结果表明:采用PP-g-MAHNH_(2)作为增容剂的共混膜PPOH团聚颗粒最小,且共混膜的亲水性最好,断裂伸长率和断裂强度最高,同时弹性回复率最高。当PP、PPOH和PP-g-MAHNH_(2)的质量比是90∶10∶5时,共混膜的断裂伸长率和断裂强度分别为370%和38.4 MPa,水接触角为87.4°,且该功能化增容剂的加入不影响共混膜的热稳定性。

回收餐盒制备细旦聚丙烯纤维的研究

以餐盒用聚丙烯(PP)回收料与高黏度PP共混,再通过熔融纺丝-拉伸一步法工艺制得规格为107 dtex/48 f的再生PP全拉伸丝(FDY),考察了餐盒用PP回收料的可纺性能,探究了拉伸倍数和热定型温度对再生PP FDY结构与性能的影响。结果表明:当共混粒料中高黏度PP质量分数为10%~20%时,共混粒料的可纺性较好;随着拉伸倍数的增大,再生PP FDY的取向度先增大后趋于平缓,结晶度(X_(c))先增大后减小,当拉伸倍数为3.7时,再生PP FDY的X_(c)最大为44.4%,断裂强度为3.30 cN/dtex,断裂伸长率为33.8%;拉伸倍数为3.7时,随着热定型温度由120℃升至130℃,再生PP FDY的取向度增大,X_(c)先增大后减小,当热定型温度为125℃时,再生PP FDY的X_(c)最大为68.3%,断裂强度最大为3.17 cN/dtex,断裂伸长率最大为47.6%,沸水收缩率为6.53%,综合性能较好。

PET/PA 6共混纤维分散相形貌的演变及其对表面结构的影响

以特性黏数为0.65 dL/g的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、相对黏度为2.4的聚己内酰胺(PA 6)切片为原料,采用共混熔融纺丝法,通过改变体系组分共混比和拉伸倍数制备一系列表面具有粗糙结构的PET/PA 6共混纤维,研究了在不同组分共混比和拉伸倍数下分散相形貌的演变,以及分散相形貌的演变对纤维表面结构的影响。结果表明:分散相形貌的演变主要发生在出喷丝孔后的单轴拉伸流场中,分散相由初始阶段的椭球形发展为长微纤状;纤维表面的沟槽结构是经过纺程线上的拉伸作用后由初始阶段表面的凸起结构经过界面分离和凹陷形成,且沟槽结构的宽度与数量直观上随内部分散相尺寸和数目的增大而增大,随分散相共混比和拉伸倍数的增加,界面分离程度增加,纤维表面沟槽宽度增大。

熔融纺丝拉伸法制备PP/PPOH中空纤维膜的研究

根据片晶分离致孔的机理,利用羟基化改性聚丙烯(PPOH)与聚丙烯(PP)共混,通过熔融纺丝拉伸法制备具有一定亲水性的PP/PPOH中空纤维膜,探究了热处理温度及热拉伸温度对PP/PPOH中空纤维膜的结构与性能的影响。结果表明:当热处理温度为130℃时,PP/PPOH初纺中空纤维膜的结晶度高,力学性能较好,纯水通量为102.4 L/(m^(2)·h);当热处理温度为130℃、热拉伸温度为130℃时,PP/PPOH中空纤维膜的结晶度最高,达39.4%,拉伸强度达93.1 MPa,表面微孔结构完善,纯水通量最高,达118.4 L/(m^(2)·h)。

表面喷涂制备LiOH/PP无纺布复合材料的结构及性能研究

将含表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)的氢氧化锂(LiOH)水溶液喷涂在聚丙烯(PP)无纺布表面,并通过真空干燥的方式制备LiOH/PP无纺布复合材料,研究了不同AEO-9浓度及喷涂时间对复合材料负载结构、透气性及二氧化碳(CO_(2))吸附性能的影响。结果表明:添加少量的AEO-9可促进LiOH溶液在PP无纺布表层形成负载结构;AEO-9浓度增加,复合材料表层LiOH负载量明显减少,AEO-9浓度较低时复合材料的透气性好;喷涂时间延长,复合材料LiOH负载量增加,透气率下降;在LiOH浓度为100 g/L条件下,AEO-9浓度为0.2 g/L、喷涂时间为7 s时,复合材料单面LiOH负载量达到102.8 mg,透气率为715.51 mm/s,CO_(2)吸附平衡时间约180 s,CO_(2)吸附量为2.39 mg/cm^(2),CO_(2)吸附效率达49.9%,具有较好的透气性和CO_(2)吸附性能,优于国内商业化产品。

聚乙二醇对聚醚砜超滤膜微结构和性能的影响

通过改变铸膜液中添加剂PEG的含量,测试了当铸膜液中PES的质量分数为0.21,凝固浴(DM SO/H2O体系)中DMSO的质量分数为0.10时,所成膜的水通量和尿素、肌酐去除率。研究了PES/DMSO体系中小分子添加剂PEG作用的规律。

添加剂PVP对聚醚砜超滤膜微结构和性能的影响

通过改变铸膜液中添加剂PVP的含量 ,测试了在含不同二甲基亚砜 (DMSO)质量分数的凝固浴中所成膜的水通量、尿素和肌肝去除率 ,研究了PES/DMSO体系中PVP作用的规律 .

影响聚醚砜超滤膜性能的因素

通过对聚醚砜(PES)超滤膜的水通量,尿素去除率和肌肝去除率的测定,研究了铸膜液中聚醚砜质量分数,凝固浴质量分数,大分子添加剂PVP的含量,小分子添加剂PEG的含量对聚醚砜超滤膜的影响。

聚醚砜溶液流变性的研究

研究了聚醚砜(PES)/二甲基亚砜(DMSO)体系中PES的质量分数、原液温度对流变性的影响和原液中PES的质量分数对粘流活化能的影响,从而得出PES/DMSO体系属于切力变稀流体,非牛顿指数随着PES质量分数的增加而不断减小,随着溶液温度的升高而不断增大。

凝固浴的质量分数对聚醚砜(PES)超滤膜微结构和性能的影响

通过改变聚醚砜成膜时凝固浴的质量分数,测试了在不同凝固浴质量分数所成膜的水通量、尿素、肌酐去除率。

活化温度对聚丙烯腈基活性中空炭纤维结构和吸附性能的影响

用质量分数为4%的磷酸氢氨溶液预处理聚丙烯腈(PAN)中空纤维,经预氧化及炭化后,用二氧化碳气体在不同温度下活化40 min,得到PAN基活性中空炭纤维(PAN-ACHF).考察了活化温度对PAN-ACHF的比表面积、孔径分布、形态和吸附性能的影响.结果表明,随着活化温度的升高,PAN-ACHF表面的孔逐渐加深,且数目逐渐增多,比表面积逐渐增大;当活化温度为900℃时,BET比表面积最大为1422 m2/g,中孔的比表面积也达到最大,为1234 m2/g,且孔径主要集中在2～5 nm;PAN-ACHF对肌酐和VB12的吸附率都随着活化温度的升高而增大,当活化温度为900℃时,PAN-ACHF对肌酐和VB12的吸附率都达到最大值,分别为99%和84%.

环氧氯丙烷交联聚乙烯醇膜的制备与性能

在碱性条件下用环氧氯丙烷(EPI)溶液对聚乙烯醇(PVA)膜进行交联改性,研究了EPI质量分数对PVA膜的耐水性、力学性能和表面亲水性的影响。研究结果表明:通过交联反应,提高了PVA膜的耐水性和力学性能,降低了其表面亲水性;随着EPI质量分数的增加,PVA膜的拉伸强度不断增强,当EPI质量分数为8%时,PVA膜的拉伸强度可达43.

中空纤维分离膜在人工脏器中的应用

介绍了中空纤维在人工脏器 (包括肾、肺、肝 )中的应用。

表面接枝胶原蛋白的聚偏氟乙烯膜的研究

利用低温等离子体技术对聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面进行改性,并接枝胶原蛋白,研究了胶原蛋白的质量浓度和接枝时间对膜性能的影响.对接枝后的膜材料进行了水通量、接触角、染色性能方面的测试,并利用傅里叶红外光谱对膜表面结构进行研究.研究结果表明,通过等离子体技术在PVDF膜表面成功接枝了胶原蛋白,提高了膜的亲水性能.

聚丙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/聚丙烯接枝马来酸酐共混体系的流变性能

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,采用双螺杆共混法制备聚丙烯/乙烯-乙烯醇共聚物(PP/EVOH)共混物.利用毛细管流变仪研究PP/EVOH共混物的流变行为,研究了共混物配比、剪切速率和温度对流体的剪切应力、表观黏度、非牛顿指数和黏流活化能等方面的影响.结果表明,EVOH的加入降低了共混体系的剪切应力和表观黏度,温度在低剪切速率时对表观黏度的影响较大.

聚氨酯/氨基化氧化石墨烯杂化膜的制备及性能

将三乙烯四胺和硅烷偶联剂KH 560作为氨基化试剂,制得氨基化的氧化石墨烯(NH_2-GO),然后在聚氨酯(PU)的聚合过程中将NH_2-GO和1,2-乙二胺作为扩链剂依次加入到反应液中,制得PU/NH_2-GO杂化膜。研究了NH_2-GO质量分数对杂化膜的力学性能、热稳定性、疏水性和对染料吸附性能的影响。结果表明:随着NH_2-GO质量分数的增加,杂化膜的拉伸强度不断增大,初始分解温度不断提高,疏水性先快速增强,然后稍有下降;当pH值为4时,随着NH_2-GO质量分数的增加,杂化膜对茜素绿染料的吸附量逐渐增高。

氨基化多壁碳纳米管的制备与研究

采用乙二胺(EDA)对羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)进行氨基化修饰制备氨基化多壁碳纳米管。研究了反应温度和时间对多壁碳纳米管氨基化修饰的影响。利用傅里叶红外光谱、拉曼光谱、X射线衍射(XRD)测试、TG分析和元素分析对EDA修饰的MWCNTs的化学结构和元素进行了表征。结果表明:EDA可以有效地修饰MWCNTs。

聚酰亚胺/羟基磷灰石复合膜的制备及吸附性能

以聚酰亚胺(PI)为膜基体,羟基磷灰石(HAP)为功能颗粒,分别通过共混法和相转化法制备PI/HAP复合膜。研究HAP质量分数对复合膜的水通量、孔隙率、平均孔径、亲水性、力学性能以及溶菌酶(LZ)吸附性能的影响,并最终确定复合膜的最佳固含量,此外,研究了pH值对复合膜的LZ吸附性能的影响。结果表明:当HAP质量分数达到20%时,复合膜的综合性能最佳,此时复合膜对LZ的吸附量达到最大;当pH=11时,复合膜对LZ的吸附能力最强,吸附量高达134.5mg/g。